Bula do Volibris produzido pelo laboratorio Glaxosmithkline Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
VOLIBRIS
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Comprimidos revestidos
5mg e 10mg
Volibris®
Modelo de texto de bula - Pacientes
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LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ambrisentana
APRESENTAÇÕES
comprimidos revestidos, contendo 5 mg ou 10 mg de ambrisentana, é apresentado em caixas com
30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Volibris®
5 mg contém:
ambrisentana.................................................................................5 mg
excipientes*..............................q.s.p..............................1 comprimido
10 mg contém:
ambrisentana................................................................................10 mg
excipientes*..............................q.s.p................................1 comprimido
*excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
opadry (álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, macrogol, lecitina, vermelho FD&C/ vermelho Allura)
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Volibris®
é usado para tratar a pressão alta nos vasos sanguíneos que transportam o sangue do coração para
os pulmões (hipertensão arterial pulmonar - HAP).
A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é a pressão alta nas artérias pulmonares, vasos sanguíneos que
transportam o sangue do coração para os pulmões. Nas pessoas portadoras de HAP, essas artérias se tornam
mais estreitas, e assim, o coração tem que fazer mais força para bombear o sangue através delas. Isso faz as
pessoas se sentirem cansadas, ofegantes, com falta de ar e com tonturas.
Volibris®
faz com que as artérias pulmonares se dilatem (alarguem), facilitando a tarefa do coração em
bombear o sangue através delas. Isso resulta em redução da pressão sanguínea nas artérias pulmonares e alívio
dos sintomas.
Não use Volibris®
se você estiver grávida, planejando engravidar ou caso possa engravidar porque não está
usando meios de controle da natalidade (método anticoncepcional) confiáveis. Se esse for o seu caso, informe
seu médico imediatamente.
Volibris®
pode causar danos em fetos concebidos antes, durante ou logo depois do tratamento. Se existe a
possibilidade de você engravidar, use um método de controle de natalidade (anticoncepcional) confiável
durante o tratamento com Volibris®
. Converse com seu médico a respeito.
se você tiver cicatrizes nos pulmões, de causa desconhecida (fibrose pulmonar idiopática).
Se isso se aplica a você, converse com o seu médico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com fibrose pulmonar idiopática com ou sem
hipertensão pulmonar secundária.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante
o tratamento.
Se você apresenta alguma das condições abaixo relacionadas, avise seu médico antes de usar Volibris®
. Ele
lhe dirá se este medicamento é adequado ou não para você.
- anemia
- doença hepática (do fígado)
- inchaço (edema)
- insuficiência cardíaca
- doença veno-oclusiva pulmonar
Volibris®
pode reduzir a contagem de espermatozoides. Se você é homem e estiver tomando Volibris®
, é
possível que este medicamento reduza a sua contagem de espermatozoides. Converse com seu médico se você
tiver alguma dúvida ou preocupação a respeito.
Antes de começar a tomar Volibris®
e em intervalos regulares durante o tratamento, seu médico pedirá
exames de sangue para conferir:
- se você apresenta anemia (número reduzido de células vermelhas no sangue);
- se o seu fígado está funcionando adequadamente.
É importante que você faça exames de sangue regularmente durante o tratamento com Volibris®
.
Se você é mulher em idade fértil, seu médico pedirá um teste de gravidez antes de você começar a tomar
e em intervalos regulares durante o tratamento com este medicamento.
não deve ser utilizado durante a amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante
o tratamento.
Interações medicamentosas
Informe seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento – incluindo
fitoterápicos (medicamentos à base de plantas) e medicamentos vendidos sem receita médica. Seu médico
pode precisar ajustar a dose de Volibris®
caso você comece a usar ciclosporina A (um medicamento usado
após transplantes ou para tratar psoríase). Informe seu médico caso você esteja tomando este medicamento.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não se sabe se Volibris®
afeta a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Não dirija nem opere
máquinas caso você não se sinta bem.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cuidados de armazenamento
Mantenha o produto na embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos / Características organolépticas
Volibris®
5 mg: comprimido rosa claro, quadrado.
10 mg: comprimido rosa escuro, oval.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de uso
Sempre tome Volibris®
exatamente como recomendado pelo seu médico.
Volibris®
deve ser engolido inteiro, preferencialmente com água e todos os dias no mesmo horário. Volibris®
pode ser ingerido com ou sem alimentos. Em caso de dúvida, consulte seu médico.
Posologia
A dose usual de Volibris®
é 5 mg uma vez ao dia. Seu médico poderá aumentar a dose para 10 mg uma vez
ao dia.
Uso de Volibris®
junto com ciclosporina A
Quando administrado junto com ciclosporina A, a dose de Volibris®
deve ser limitada a 5 mg uma vez ao dia.
Crianças e adolescentes
O uso do produto não é recomendado em pacientes com menos de 18 anos de idade.
Idosos
Não é necessário alterar a dose de Volibris®
em pacientes com 65 anos de idade ou mais.
Insuficiência renal (mau funcionamento dos rins)
É pouco provável que seja necessário um ajuste da dose em pacientes com mau funcionamento dos rins
(insuficiência renal).
Insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado)
A ambrisentana não foi estudada em indivíduos com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado)
grave ou com elevação clinicamente significativa das enzimas do fígado (aminotransferases hepáticas).
Portanto, Volibris®
não é recomendado para estes pacientes.
Não pare de tomar Volibris®
sem a orientação do seu médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Caso você esqueça uma dose de Volibris®
, tome o comprimido assim que se lembrar e continue o tratamento
como antes. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
Como todos os medicamentos, Volibris®
pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas
apresentem esses efeitos.
As reações adversas ao medicamento (RAMs) observadas nos estudos clínicos estão relacionadas abaixo por
ordem de frequência. A frequência é definida como comum (> 1/100 e < 1/10) ou incomum (> 1/1.000 e <
1/100). As categorias de frequência de reações adversas designadas com base na experiência de ensaios
clínicos podem não refletir a frequência de eventos adversos observada durante a prática clínica normal.
Reações comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço (edema),
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especialmente nos tornozelos e pés; dores de cabeça (cefaleia); número reduzido de células vermelhas no
sangue (anemia), que pode causar fadiga, fraqueza, falta de ar e sensação de mal-estar geral; nariz escorrendo
(coriza) ou entupido, garganta avermelhada e inflamada, congestão ou dores nos seios nasais; intestino preso
(constipação); dor de estômago; rubor (vermelhidão da pele); palpitações (batimentos cardíacos acelerados ou
irregulares), aumento das enzimas do fígado (transaminases hepáticas).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupção na
pele; coceira; inchaço (geralmente no rosto, lábios, língua ou garganta), o que pode causar dificuldade para
respirar ou engolir.
Outros efeitos colaterais
A frequência dos seguintes efeitos colaterais não é conhecida:
- anemia (número reduzido de células vermelhas no sangue) que pode precisar de transfusão, fraqueza do
coração (insuficiência cardíaca associada com inchaço/edema); agravamento da falta de ar pouco após a
primeira dose de Volibris®
, náuseas, vômitos, tontura, lesões no fígado (hepática), inflamação no fígado
desencadeada por anticorpos gerados pelo próprio organismo (hepatite autoimune), fraqueza,cansaço, visão
turva ou outros distúrbios visuais.
Casos de inflamação no figado desencadeada por anticorpos gerados pelo próprio organismo (hepatite
autoimune), incluindo casos de exarcebação deste tipo de hepatite, e lesões no fígado (hepática) de causa
incerta, foram relatados durante o período de tratamento com Volibris®
.
Se um ou mais dos efeitos colaterais listados nesta bula se agravarem ou se você observar algum efeito
colateral que não tenha sido relacionado aqui, informe seu médico ou farmacêutico.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e
segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos
imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.