Drogaria Pacheco
Zetia 10Mg Schering-Plough 30 Comprimidos
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    Zetia 10Mg Schering-Plough 30 Comprimidos preço

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    Zetia 10Mg Schering-Plough 30 Comprimidos

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    • Drogaria Pacheco
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    Zetia 10Mg Schering-Plough 30 Comprimidos

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    • Drogaria São Paulo
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    • Drogaria Bifarma

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    • GlobalFarma

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    GlobalFarma Zetia 10 mg 30 Comp. - a partir de R$ 68,39

    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7891142198464
    Laboratorio: SCHERING-PLOUGH

    Zetia 10Mg Supera 30 Comprimidos preço

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    Zetia 10Mg Supera 30 Comprimidos

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    • Drogaria DrogaRaia
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    • Drogaria Araújo
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    • Drogaria Drogasil
    21%

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    • Drogaria Onofre
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    Zetia 10Mg com 30 Comprimidos

    R$ 88,18
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    • Drogaria Nova Esperança
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    NovaEsperança Zetia 10Mg c/ 30 Comprimidos - a partir de R$ 69,19
    Zetia 10Mg c/ 30 Comprimidos

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    • Drogaria Farma Delivery
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    Código de Barras: 7897572006263

    Zetia 10Mg com 60 Comprimidos Schering-Plough preço

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    Zetia 10Mg com 60 Comprimidos Schering-Plough

    R$ 83,12

    • Drogaria Bifarma

    Zetia 10Mg com 60 Comprimidos Schering-Plough comercializado por Drogaria Bifarma

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    BiFarma Zetia 10Mg Supera 60 Comprimidos - a partir de R$ 83,12
    Zetia 10Mg com 60 Comprimidos

    R$ 115,60
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    • FarmaClick
    26%

    Zetia 10Mg com 60 Comprimidos comercializado por FarmaClick

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    Zetia 10Mg c/ 60 Comprimidos

    R$ 115,63
    R$ 89,32

    • Drogaria Farma Delivery
    23%

    Zetia 10Mg c/ 60 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery

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    Zetia 10Mg Supera 60 Comprimidos

    R$ 115,63
    R$ 89,49

    • Drogaria DrogaRaia
    23%

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    • Drogaria Araújo
    23%

    Zetia 10Mg com 60 Comprimidos comercializado por Drogaria Araújo

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    Zetia 10Mg Schering-Plough 60 Comprimidos Revestidos

    R$ 115,63
    R$ 90,25

    • Drogaria São Paulo
    22%

    Zetia 10Mg Schering-Plough 60 Comprimidos Revestidos comercializado por Drogaria São Paulo

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    R$ 118,52
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    • Drogaria Pacheco
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    Categoria: Medicamentos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7897572006881
    Laboratorio: SCHERING-PLOUGH

    Para que Zetia e indicado?

    Zetia é um medicamento Referência, seu princípio ativo é ezetimiba , é fabricado por Schering-Plough , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Zetia 10Mg Schering-Plough 30 Comprimidos

    Zetia 10mg Schering-Plough age ao reduzir a absorção do colesterol no intestino delgado, enquanto outros hipolipemiantes como as estatinas e o fenofibrato diminuem o colesterol de maneira diferente; elas agem no fígado. Portanto, Zetia aumenta o efeito redutor do colesterol das estatinas e do fenofibrato. O uso de medicamentos redutores do colesterol são usados em conjunto com as alterações do estilo de vida para ajudar a diminuir o colesterol.

    Zetia 10Mg Supera 30 Comprimidos

    Zetia é indicado para reduzir a quantidade de colesterol e de triglicérides no seu sangue. Zetia em combinação com um medicamento hipolipemiante chamado sinvastatina também é indicado para pacientes que apresentam uma condição na qual os rins não funcionam adequadamente. As pessoas com essa condição correm maior risco de ataques cardíacos, derrames, e certos tipos de cirurgias cardíacas. Zetia em combinação com sinvastatina demonstrou reduzir esse risco. O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas encontradas na corrente sanguínea. O colesterol total é composto principalmente de colesterol LDL e colesterol HDL. O colesterol LDL é frequentemente chamado de “mau” colesterol porque pode se depositar nas paredes das artérias, formando placas. Eventualmente, essas placas podem causar estreitamento das artérias, podendo reduzir ou bloquear o fluxo sanguíneo para órgãos vitais, como o coração e o cérebro. Esse bloqueio ao fluxo sanguíneo pode causar ataque cardíaco ou derrame. O colesterol HDL, por sua vez, é frequentemente chamado de “bom” colesterol porque ajuda a evitar o depósito de “mau” colesterol nas artérias e protege contra doenças do coração. Outra forma de gordura no sangue que pode aumentar o risco de doenças do coração são os triglicérides. Se você tem sitosterolemia, seu médico prescreveu Zetia para reduzir os níveis de esteroides vegetais em seu sangue. ZETIA 10MG É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

    Zetia 10Mg com 60 Comprimidos Schering-Plough

    Zetia 10mg Schering-Plough 60 Comprimidos Revestidos age ao reduzir a absorção do colesterol no intestino delgado, enquanto outros hipolipemiantes como as estatinas e o fenofibrato diminuem o colesterol de maneira diferente; elas agem no fígado. Portanto, Zetia aumenta o efeito redutor do colesterol das estatinas e do fenofibrato. O colesterol alto pode ser tratado de duas formas principais: Alterações do Estilo de Vida – inclui dieta redutora de colesterol, aumento da atividade física e controle do peso.

    Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Zetia

    Ezetimiba Althaia

    Ezetimiba Althaia é um medicamento Genérico seu princípio ativo é ezetimiba

    a partir de R$ 21,42

    Ezetimiba Sandoz

    Ezetimiba Sandoz é um medicamento Genérico seu princípio ativo é ezetimiba

    a partir de R$ 29,91

    Ezetimiba Actavis

    Ezetimiba Actavis é um medicamento Genérico seu princípio ativo é ezetimiba

    a partir de R$ 40,17

    Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Zetia

    Ezetrol

    Ezetrol é um medicamento Referência seu princípio ativo é ezetimiba

    a partir de R$ 42,27

    INDICAÇÕES

    Hipercolesterolemia Primária: ZETIATM

    , administrado em associação com um inibidor da enzima HMG-CoA

    redutase (estatina) ou isoladamente, é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução dos níveis elevados de

    colesterol total, de colesterol da lipoproteína de baixa densidade (colesterol LDL), da apolipoproteína B (Apo B), dos

    triglicérides (TG), e de colesterol da lipoproteína de não-alta densidade (não-HDL-C) e para aumentar o colesterol da

    lipoproteína de alta densidade (colesterol HDL) em pacientes com hipercolesterolemia primária (familiar

    heterozigótica e não familiar).

    ZETIA™, administrado em combinação com o fenofibrato, é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução

    dos níveis elevados de colesterol total, de LDL-C, de Apo B e de colesterol não-HDL em pacientes com

    hiperlipidemia mista.

    Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica (HFHo): ZETIATM

    administrado em associação com uma estatina é

    indicado para a redução dos níveis elevados de colesterol total e do colesterol LDL em pacientes com HFHo. Os

    pacientes também poderão receber tratamentos adjuvantes (por exemplo, aférese de LDL).

    Sitosterolemia Homozigótica (Fitosterolemia): ZETIATM

    é indicado para a redução dos níveis elevados de

    sitosterol e campesterol em pacientes com sitosterolemia familiar homozigótica.

    Prevenção de Eventos Cardiovasculares Maiores na Doença Renal Crônica

    ZETIATM

    , administrado com sinvastatina, é indicado para reduzir o risco de eventos cardiovasculares maiores em

    pacientes com doença renal crônica.

    CONTRAINDICAÇÕES

    Hipersensibilidade a qualquer componente desta medicação.

    Quando ZETIATM

    for administrado com uma estatina ou com fenofibrato, deve-se consultar a bula desse

    medicamento em particular.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    O paciente deve estar sob dieta redutora de lípides adequada e deve continuá-la durante o tratamento com ZETIATM

    .

    A dose recomendada de ZETIATM

    é de 10 mg uma vez ao dia, isoladamente ou em associação com uma estatina ou

    com fenofibrato. ZETIATM

    pode ser administrado em qualquer horário do dia, independentemente do horário de

    ingestão de alimentos.

    Uso na Insuficiência Renal/Doença Renal Crônica

    Monoterapia

    Não é necessário ajuste posológico para pacientes com disfunção renal (Veja “5. ADVERTÊNCIAS E

    PRECAUÇÕES, Insuficiência Renal”).

    Terapia de Combinação com Sinvastatina

    Em pacientes com insuficiência renal leve (GFR estimada ≥60 mL/min/1,73 m2

    ), não é necessário ajuste posológico

    para ZETIATM

    ou para a sinvastatina. Em pacientes com doença renal crônica e taxa de filtração glomerular estimada

    <60 mL/min/1,73 m2

    , a dose de ZETIATM

    é de 10 mg e a dose de sinvastatina é de 20 mg uma vez ao dia à noite.

    Nesses pacientes não foi estudado o uso de doses mais altas de sinvastatina. (veja “5. ADVERTÊNCIAS E

    PRECAUÇÕES, Insuficiência Renal” e RESULTADOS DE EFICÁCIA, Prevenção de Eventos Cardiovasculares

    Importantes na Doença Renal Crônica.)

    Uso em Idosos: não é necessário ajuste posológico para pacientes idosos (veja “5. ADVERTÊNCIAS E

    PRECAUÇÕES, Idosos”).

    Uso Pediátrico: não é necessário ajuste posológico para crianças e adolescentes com idade ≥ 10 anos (veja “5.

    ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES, Crianças”). O tratamento com ZETIATM

    não é recomendado para crianças

    com menos de 10 anos de idade.

    Uso na Insuficiência Hepática: não é necessário ajuste posológico para pacientes com insuficiência hepática leve

    (escore de Child-Pugh de 5 a 6). O tratamento com a ezetimiba não é recomendado para pacientes com insuficiência

    hepática moderada (escore de Child-Pugh de 7 a 9) ou grave (escore de Child-Pugh > 9) (veja “5. ADVERTÊNCIAS

    E PRECAUÇÕES, Insuficiência Hepática”).

    REAÇÕES ADVERSAS

    Estudos clínicos com até 112 semanas de duração, nos quais ZETIATM

    10 mg/dia foi administrado isoladamente (n =

    2.396), com uma estatina (n = 11.308) ou com fenofibrato (n=185) demonstraram que ZETIATM

    foi bem tolerado de

    modo geral, as reações adversas foram usualmente leves e temporárias, a incidência global das reações adversas

    relatadas com o uso de ZETIATM

    foi semelhante àquela relatada com o placebo e a taxa de descontinuação por

    reações adversas foi comparável entre ZETIATM

    e o placebo.

    A seguir, as reações adversas comuns ( 1/100, < 1/10) ou incomuns ( 1/1.000, < 1/100) relacionadas à medicação,

    relatadas por pacientes que utilizavam ZETIATM

    isoladamente (n = 2.396) e com incidência maior que o placebo (n =

    1.159), ou em pacientes que utilizavam ZETIATM

    com uma estatina (n = 11.308) e com incidência maior que a

    estatina isolada (n = 9.361).

    ZETIATM

    administrado isoladamente:

    Investigações:

    Incomuns: aumento de ALT e/ou AST; aumento de CPK no sangue; aumento de gama-glutamiltransferase; teste

    anormal de função hepática

    Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino:

    Incomuns: tosse

    Distúrbios Gastrintestinais:

    Comuns: dor abdominal; diarreia; flatulência

    Incomuns: dispepsia; doença do refluxo gastroesofágico; náusea

    Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo:

    Incomuns: artralgia; espasmos musculares; dor cervical

    Distúrbios Metabólicos e Nutricionais:

    Incomuns: diminuição do apetite

    Distúrbios Vasculares:

    Incomuns: fogacho; hipertensão

    Distúrbios Gerais e Condições no Local de Aplicação:

    Comuns: fadiga

    Incomuns: dor torácica; dor

    coadministrado com uma estatina:

    Comuns: aumento de ALT e/ou AST

    Distúrbios do Sistema Nervoso:

    Comuns: cefaleia

    Incomuns: parestesia

    Incomuns: boca seca; gastrite

    Distúrbios da Pele e Tecido Subcutâneo:

    Incomuns: prurido; erupção cutânea; urticária

    Comuns: mialgia

    Incomuns: lombalgia; fraqueza muscular; dor nas extremidades

    Incomuns: astenia; edema periférico

    coadministrado com fenofibrato:

    Comuns: dor abdominal

    Em um estudo multicêntrico, duplo-cego, controlado com placebo que envolveu pacientes com hiperlipidemia mista,

    625 pacientes foram tratados durante até 12 semanas e 576, durante até 1 ano. Esse estudo não foi projetado para

    comparar eventos infreqüentes entre os grupos de tratamento. As taxas de incidência (IC de 95%) de elevações

    clinicamente importantesdas transaminases séricas (> 3 vezes o LSN consecutivas) foram 4,5% (1,9; 8,8) e 2,7%

    (1,2; 5,4) para a monoterapia com fenofibrato e para a coadministração de ZETIATM

    com fenofibrato,

    respectivamente, ajustado para A exposição ao tratamento. As taxas correspondentes de incidência de colecistectomia

    foram 0,6% (0,0; 3,1) e 1,7% (0,6; 4,0) para a monoterapia com fenofibrato e para a coadministração de ZETIATM

    com fenofibrato, respectivamente (veja “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”). Não ocorreram elevações de

    CPK > 10 vezes o LSN em nenhum dos grupos de tratamento nesse estudo.

    Pacientes com Doença Renal Crônica

    No Estudo de Proteção Cardíaca e Renal (SHARP) (veja "2. RESULTADOS DE EFICÁCIA, Prevenção de Eventos

    Vasculares Importantes na Doença Renal Crônica (DRC)"), envolvendo mais de 9.000 pacientes tratados com uma

    combinação fixa de ZETIATM

    10 mg com sinvastatina 20 mg diariamente (n=4.650) ou placebo (n=4.620), os perfis

    de segurança foram comparáveis durante um período de acompanhamento mediano de 4,9 anos. Nesse estudo, foram

    registrados apenas os eventos adversos sérios e as descontinuações devido a qualquer evento adverso. As taxas de

    descontinuação devido a eventos adversos foram comparáveis (10,4% em pacientes tratados com ZETIATM

    em

    combinação com sinvastatina, 9,8% em pacientes tratados com placebo). A incidência de miopatia/rabdomiólise foi

    de 0,2% em pacientes tratados com ZETIATM

    em combinação com sinvastatina e 0,1% em pacientes tratados com

    placebo. Elevações consecutivas de transaminases (> 3X LSN) ocorreram em 0,7% dos pacientes tratados com

    em combinação com sinvastatina em comparação com 0,6% dos pacientes tratados com placebo. Neste

    estudo, não houve nenhum aumento estatisticamente significativo na incidência de eventos adversos pré-

    especificados, incluindo câncer (9,4% para ZETIATM

    em combinação com sinvastatina, 9,5% para placebo), hepatite,

    colecistectomia ou complicações de cálculos biliares ou pancreatite.

    Valores Laboratoriais

    Em estudos clínicos controlados nos quais utilizou-se monoterapia, a incidência de aumento clinicamente importante

    das transaminases séricas (ALT e/ou AST  3x LSN, consecutivas) foi semelhante entre ZETIATM

    (0,5%) e placebo

    (0,3%). Em estudos nos quais utilizou-se coadministração, a incidência foi de 1,3% para pacientes que receberam

    em combinação com uma estatina e de 0,4% para pacientes que receberam estatina isoladamente. Esses

    aumentos em geral foram assintomáticos, não associados à colestase e retornaram aos valores do período basal após a

    descontinuação do tratamento ou mediante tratamento contínuo (veja “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”).

    Aumentos clinicamente importantes de CPK ( 10x LSN) em pacientes que receberam ZETIATM

    isoladamente ou co-

    administrado com uma estatina foram semelhantes aos observados com o placebo ou com uma estatina administrada

    isoladamente, respectivamente.

    Experiência Pós-comercialização

    Após a comercialização foram relatadas as seguintes reações adversas, independentemente da determinação de

    causalidade:

    Distúrbios do Sangue e Sistema Linfático: trombocitopenia

    Distúrbios do Sistema Nervoso: tontura; parestesia

    Distúrbios Gastrintestinais: pancreatite; constipação

    Distúrbios da Pele e Tecido Subcutâneo: eritema multiforme

    Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo: mialgia; miopatia/rabdomiólise (veja “5.

    ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”)

    Distúrbios Gerais e Condições no Local de Aplicação: astenia

    Distúrbios do Sistema Imunológico: reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, angioedema, erupções

    cutâneas e urticária

    Distúrbios Hepatobiliares: hepatite; colelitíase; colecistite

    Distúrbios Psiquiátricos: depressão

    Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

    disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

    Municipal.

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