Buscoduo Preço em 10 Lojas

Para que Buscoduo e indicado?

Buscoduo é um medicamento Referência, seu princípio ativo é butilbrometo de escopolamina + paracetamol , é fabricado por Boehringer , sua indicação de uso é Cólica e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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2. Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Buscoduo
3. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Buscoduo

INDICAÇÕES

BUSCODUO é indicado para o tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas do trato

gastrintestinal, das vias biliares, urinárias e do aparelho genital feminino; dismenorreia, atuando como

analgésico e antiespasmódico.

CONTRAINDICAÇÕES

 Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao butilbrometo de escopolamina, paracetamol ou aos

outros componentes da fórmula.

 Pacientes com miastenia gravis, megacólon,

 Insuficiência hepatocelular grave (Child-Pugh C).

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Adultos: 1 a 2 comprimidos por via oral, três vezes ao dia.

BUSCODUO PROFISSIONAL abcd

BuscoDuo_Bula Profissional 20140923/ C14-00

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros com quantidade suficiente de água.

Não ultrapassar a dose diária de 6 comprimidos. BUSCODUO não deve ser utilizado por mais do que 3

dias, a não ser por orientação médica.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

– Reações incomuns (≥ 1/1.000 e < 1/100): sudorese anormal, prurido, reação cutânea, náusea, boca seca.

– Reações raras (≥ 1/10.000 e < 1/1.000): eritema, diminuição da pressão arterial incluindo choque,

taquicardia.

– Reações muito raras (< 1/10.000): reações graves na pele (tais como Síndrome de Stevens-Johnson,

necrólise epidérmica tóxica e pustulose exantemática generalizada aguda) relacionadas ao paracetamol.

– Reações com frequência desconhecida: pancitopenia, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia,

choque e reação anafilática, erupção cutânea medicamentosa, dispneia, hipersensibilidade, edema

angioneurótico, urticária, rash, exantema, broncoespasmo (especialmente em pacientes com histórico de

asma brônquica e alergia), aumento de transaminases, retenção urinária.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária-

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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