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Buscoduo 510Mg Boehringer 20 Cápsulas comercializado por Drogaria São Paulo
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Buscoduo Com 20 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
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Buscoduo Boehringer 20 Comprimidos Revestidos comercializado por Drogaria Lecer
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Buscoduo 20 Cp Revestidos Boehringer comercializado por Farmácia Medicom
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Buscoduo 20 Comprimidos comercializado por Droga Clara
Ir na farmácia onlineBuscoduo é um medicamento Referência, seu princípio ativo é butilbrometo de escopolamina + paracetamol , é fabricado por Boehringer , sua indicação de uso é Cólica e não é necessário apresentar receita no momento da compra.
Espaslit Duo é um medicamento Similar seu princípio ativo é butilbrometo de escopolamina + paracetamol
a partir de R$ 20,50
BUSCODUO é indicado para o tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas do trato
gastrintestinal, das vias biliares, urinárias e do aparelho genital feminino; dismenorreia, atuando como
analgésico e antiespasmódico.
Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao butilbrometo de escopolamina, paracetamol ou aos
outros componentes da fórmula.
Pacientes com miastenia gravis, megacólon,
Insuficiência hepatocelular grave (Child-Pugh C).
Adultos: 1 a 2 comprimidos por via oral, três vezes ao dia.
BUSCODUO PROFISSIONAL abcd
BuscoDuo_Bula Profissional 20140923/ C14-00
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros com quantidade suficiente de água.
Não ultrapassar a dose diária de 6 comprimidos. BUSCODUO não deve ser utilizado por mais do que 3
dias, a não ser por orientação médica.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
– Reações incomuns (≥ 1/1.000 e < 1/100): sudorese anormal, prurido, reação cutânea, náusea, boca seca.
– Reações raras (≥ 1/10.000 e < 1/1.000): eritema, diminuição da pressão arterial incluindo choque,
taquicardia.
– Reações muito raras (< 1/10.000): reações graves na pele (tais como Síndrome de Stevens-Johnson,
necrólise epidérmica tóxica e pustulose exantemática generalizada aguda) relacionadas ao paracetamol.
– Reações com frequência desconhecida: pancitopenia, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia,
choque e reação anafilática, erupção cutânea medicamentosa, dispneia, hipersensibilidade, edema
angioneurótico, urticária, rash, exantema, broncoespasmo (especialmente em pacientes com histórico de
asma brônquica e alergia), aumento de transaminases, retenção urinária.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária-
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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