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Corus 25Mg C/ 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Corus 25Mg 30 Comprimidos Revestidos comercializado por Farma22
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Corus 25Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Farmagora
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Losartana - Corus 25Mg 30 Comprimidos comercializado por Droga Clara
Ir na farmácia onlineCompare 8 preços de Corus H 50Mg + 12,5Mg 30 Comprimidos Revestidos nas melhores farmácias e pague menos
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R$ 44,75
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Corus-H 50/12,5Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Farmácia Preço Popular
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Corus H 50/12,5Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
Ir na farmácia online R$ 64,85
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Corus H 50Mg/12,5Mg C/ 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Corus H 50+12,5Mg 30 Comprimidos Revestidos comercializado por Farma22
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Ir na farmácia onlineCompare 7 preços de Corus H 100Mg + 25Mg 30 Comprimidos Revestidos nas melhores farmácias e pague menos
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R$ 52,80
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Corus H 100Mg/25Mg C/ 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Ir na farmácia onlineCompare 1 preço de Corus H 50Mg/12,5Mg C/14 Comprimidos na melhor farmácia e pague menos
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Corus H 100Mg/25Mg C/ 14 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Ir na farmácia onlineCorus é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é losartana potassica , é fabricado por Biosintética , sua indicação de uso é Anti-Hipertensivo e é necessário apresentar receita no momento da compra.
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Hipertensão
Corus é indicado para o tratamento da hipertensão.
Corus é indicado para o tratamento da insuficiência cardíaca, quando o tratamento com inibidor da ECA
não é mais considerado adequado. Não é recomendada a troca do tratamento para Corus em pacientes
com insuficiência cardíaca estabilizados com inibidores da ECA.
Redução do Risco de Morbidade e Mortalidade Cardiovascular em Pacientes Hipertensos com
Hipertrofia Ventricular Esquerda
Corus é indicado para reduzir o risco de morbidade e mortalidade cardiovascular avaliado pela incidência
combinada de morte cardiovascular, acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio em pacientes
hipertensos com hipertrofia ventricular esquerda (veja RESULTADOS DE EFICÁCIA, Raça).
Proteção Renal em Pacientes com Diabetes Tipo 2 e Proteinúria
Corus é indicado para retardar a progressão da doença renal avaliada pela redução da incidência
combinada de duplicação da creatinina sérica, insuficiência renal terminal (necessidade de diálise ou
transplante renal) ou morte e para reduzir a proteinúria.
Corus é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
Corus não deve ser administrado com alisquireno em pacientes com diabetes (veja INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS).
Corus pode ser administrado com ou sem alimentos.
Corus pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos.
Hipertensão
Para a maioria dos pacientes, a dose usual inicial e de manutenção é de 50 mg uma vez ao dia. O efeito
anti-hipertensivo máximo é alcançado 3 a 6 semanas após o início do tratamento. Alguns pacientes
podem obter benefício adicional se a dose for aumentada para 100 mg uma vez ao dia.
Para pacientes com depleção de volume intravascular (por exemplo, pacientes tratados com altas doses de
diuréticos), deve ser considerada uma dose inicial de 25 mg uma vez ao dia (veja ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES).
Não há necessidade de ajuste posológico inicial para pacientes idosos ou para pacientes com insuficiência
renal, inclusive para pacientes em diálise. Deve ser considerada a utilização de uma dose mais baixa para
pacientes com histórico de insuficiência hepática (veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).
Redução do Risco de Morbidade e Mortalidade Cardiovascular em Pacientes Hipertensos com
Hipertrofia Ventricular Esquerda
A dose usual inicial é de 50 mg uma vez ao dia. Uma dose baixa deste medicamento deve ser adicionada
e/ou a dose deve ser elevada para 100 mg uma vez ao dia com base na resposta da pressão arterial.
Insuficiência Cardíaca
A dose inicial para pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5 mg uma vez ao dia. Geralmente, a dose
deve ser titulada a intervalos semanais (isto é, 12,5 mg/dia, 25 mg/dia, 50 mg/dia) até a dose usual de
manutenção de 50 mg uma vez ao dia de acordo com a tolerabilidade do paciente.
Proteção Renal em Pacientes com Diabetes Tipo 2 e Proteinúria
A dose usual inicial é de 50 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg uma vez ao
dia com base na resposta da pressão arterial. Corus pode ser administrado com outros agentes anti-
hipertensivos (por exemplo, diuréticos, bloqueadores dos canais de cálcio, alfa ou betabloqueadores e
agentes de ação central) e também com insulina e outros agentes hipoglicemiantes comumente utilizados
(como sulfonilureias, glitazonas e inibidores da glucosidase).
Em estudos clínicos controlados de hipertensão, verificou-se que losartana potássica é geralmente bem
tolerado; os efeitos adversos foram, em geral, de natureza leve e transitória e não requereram a
Corus_BU 04_VPS 10
descontinuação do tratamento. A incidência geral de efeitos colaterais relatados com losartana potássica
foi comparável à do placebo.
Em estudos clínicos controlados de hipertensão essencial, tontura foi o único efeito adverso relatado
como relacionado à medicação com incidência superior à do placebo, em 1% ou mais dos pacientes
tratados com losartana potássica. Além disso, efeitos ortostáticos relacionados à dose foram observados
em menos de 1% dos pacientes. Raramente foi relatada erupção cutânea, embora a incidência em estudos
clínicos controlados tenha sido menor do que a do placebo.
Nesses estudos clínicos duplo-cegos e controlados sobre hipertensão essencial, as seguintes experiências
adversas relatadas com losartana potássica ocorreram em ≥ 1% dos pacientes, independentemente da
relação com a medicação:
losartana potássica
(n=2.085)
placebo
(n=535)
Organismo em geral
Dor abdominal 1,7 1,7
Astenia / fadiga 3,8 3,9
Dor torácica 1,1 2,6
Edema / inchaço 1,7 1,9
Cardiovascular
Palpitação 1,0 0,4
Taquicardia 1,0 1,7
Digestivo
Diarreia 1,9 1,9
Dispepsia 1,1 1,5
Náuseas 1,8 2,8
Musculoesquelético
Dor lombar 1,6 1,1
Câimbras musculares 1,0 1,1
Nervoso / psiquiátrico
Tontura 4,1 2,4
Cefaleia 14,1 17,2
Insônia 1,1 0,7
Respiratório
Tosse 3,1 2,6
Congestão nasal 1,3 1,1
Faringite 1,5 2,6
Distúrbios sinusais 1,0 1,3
Infecção no trato respiratório
superior
6,5 5,6
Losartana potássica foi geralmente bem tolerado em estudos clínicos controlados sobre insuficiência
cardíaca. Os efeitos adversos mais comuns relacionados à medicação foram tontura e hipotensão.
Losartana potássica foi geralmente bem tolerado em um estudo clínico que envolveu pacientes com
hipertrofia ventricular esquerda. As reações adversas mais comuns, relacionadas à medicação, foram
tontura, astenia/fadiga e vertigem.
No estudo LIFE, dentre os pacientes sem diabetes no período basal, a incidência de novos casos de
diabetes mellitus com losartana potássica foi mais baixa quando comparada com a observada com o
atenolol (242 pacientes versus 320 pacientes, respectivamente, p< 0,001). Como não foi incluído no
estudo um grupo com placebo, não se sabe se isso representa efeito benéfico do losartana potássica ou
reação adversa ao atenolol.
Losartana potássica foi geralmente bem tolerado em um estudo clínico controlado que envolveu pacientes
com diabetes tipo 2 e proteinúria. As reações adversas mais comuns, relacionadas à medicação, foram
astenia/fadiga, tontura, hipotensão e hipercalemia (veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES,
Hipotensão e Desequilíbrio Hidroeletrolítico).
Após a comercialização do produto, foram relatados os seguintes efeitos adversos:
Corus_BU 04_VPS 11
Hipersensibilidade: reações anafiláticas, angioedema, incluindo edema de laringe e glote, com obstrução
das vias aéreas e/ou edema de face, lábios, faringe e/ou língua, foram relatados raramente (> 1/10.000 e ≤
1.000) em pacientes tratados com losartana; alguns desses pacientes apresentaram anteriormente
angioedema com outros medicamentos, entre eles os inibidores da ECA. Vasculite, incluindo púrpura de
Henoch-Schoenlein, foi raramente (> 1/10.000 e ≤ 1.000) relatada.
Gastrintestinais: anormalidades da função hepática, hepatite [relatada raramente (> 1/10.000 e ≤ 1.000)],
vômitos.
Distúrbios gerais e condições do local de administração: mal estar.
Hematológico: anemia, trombocitopenia (relatada raramente).
Musculoesquelético: mialgia, artralgia.
Sistemas nervoso / psiquiátrico: enxaqueca, disgeusia.
Distúrbios do sistema reprodutivo e mamas: disfunção erétil/impotência.
Respiratório: tosse.
Pele: urticária, prurido, eritroderma, fotossensibilidade.
Achados de Testes Laboratoriais
Em estudos clínicos controlados sobre hipertensão essencial, alterações clinicamente importantes dos
parâmetros laboratoriais-padrão foram raramente associadas com a administração de losartana potássica.
Hipercalemia (potássio sérico > 5,5 mEq/L) ocorreu em 1,5% dos pacientes nos estudos clínicos sobre
hipertensão. Em um estudo clínico conduzido em pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria, 9,9% dos
pacientes tratados com losartana potássica e 3,4% dos pacientes que receberam placebo desenvolveram
hipercalemia (veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES, Hipotensão e Desequilíbrio
Hidroeletrolítico). Raramente ocorreram aumentos de ALT que, em geral, desapareceram com a
descontinuação do tratamento.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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