Bula do Donaren produzido pelo laboratorio Apsen Farmaceutica S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
DONAREN®
Apsen Farmacêutica S.A.
Comprimidos Revestidos
50 mg e 100 mg
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cloridrato de trazodona
APSEN
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 50 mg. Caixas com 20 e 60 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 100 mg. Caixa com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
Cloridrato de trazodona................................... 50 mg 100 mg
Excipientes* qsp................................................ 1 comp 1 comp
* Excipientes: fosfato de cálcio tribásico, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose, estearato de
magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é indicado no tratamento da depressão mental com ou sem episódios de ansiedade, na dor
neurogênica (neuropatia diabética) e outros tipos de dores crônicas e no tratamento da depressão maior.
DONAREN®
é um antidepressivo cujo princípio ativo é a o cloridrato de trazodona.
A trazodona é diferente quimicamente dos demais antidepressivos disponíveis. Embora a trazodona apresente
certa semelhança com os benzodiazepínicos, fenotiazidas e antidepressivos tricíclicos, seu perfil
farmacológico se destaca desta classe de drogas.
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No ser humano, o mecanismo de ação ainda não está muito elucidado.
Em animais, a trazodona potencializa as alterações do comportamento induzidas pelo precursor de serotonina.
Os efeitos da trazodona na condução cardíaca de cães anestesiados são qualitativamente dissimilares e
quantitativamente menos pronunciados do que aqueles observados com antidepressivos tricíclicos. A
trazodona não é um inibidor de monoaminoxidase e, ao contrário de drogas do tipo anfetaminas, não estimula
o Sistema Nervoso Central.
Você não deve usar DONAREN®
se apresentar alergia à trazodona.
Realize os exames de controle sangüíneo durante o tratamento. Durante o tratamento, visite regularmente seu
médico e realize os exames complementares solicitados.
Informe seu médico caso sofra de qualquer problema cardíaco, renal ou doença no fígado.
Os antidepressivos podem diminuir a capacidade mental e/ou física exigidas para o desempenho de tarefas
potencialmente perigosas, tais como dirigir veículos ou operar máquinas; caso você exerça atividade que
requeira atenção, observe com cuidado o seu estado geral para evitar acidentes.
O cloridrato de trazodona está classificado na categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante
o tratamento.
A trazodona está associada à ocorrência de ereção peniana prolongada (priapismo). Os pacientes do sexo
masculino com ereções prolongadas ou com duração inadequada devem suspender imediatamente o
tratamento com o medicamento e consultar o médico.
A trazodona não é recomendada para uso durante a fase inicial de recuperação do infarto do miocárdio.
Precauções Gerais:
- DONAREN®
deve ser tomado durante ou logo após as refeições a fim de evitar irritação estomacal.
- Embora 75% dos pacientes apresentem melhora em 2 semanas, às vezes é necessário um período superior a
30 dias para produzir efeitos terapêuticos significativos.
- Quando por algum motivo houver a necessidade da suspensão da medicação ela deverá ser realizada
gradualmente.
- Evitar bebidas alcoólicas ou outros medicamentos que reduzam a atenção e provoquem sono (depressores do
Sistema Nervoso Central).
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- Cuidado ao levantar-se ou sentar-se abruptamente, pode ocorrer tontura.
- Evitar funções onde à falta de atenção aumenta o risco de acidentes.
- O risco/benefício do uso de DONAREN®
deve ser considerado, em conjunto com o seu médico, em algumas
situações clínicas como doenças cardíacas, alcoolismo, comprometimento hepático ou renal e gravidez.
A possibilidade de suicídio em pacientes seriamente deprimidos é inerente à doença e pode persistir até que
ocorra melhora significativa. Portanto, siga corretamente as doses e horários prescritos pelo seu médico para
que a medicação tenha o efeito satisfatório esperado.
Há relatos sobre a ocorrência de queda na pressão sanguínea arterial (hipotensão), incluindo a queda da
pressão sanguínea arterial quando levantar-se (hipotensão ortostática) e desmaio (síncope) em pacientes sob
tratamento com cloridrato de trazodona.
A administração concomitante de terapia anti-hipertensiva com trazodona pode exigir uma redução da dose
do medicamento anti-hipertensivo (medicamentos usados para diminuir a pressão arterial), caso o seu médico
ache necessário.
Pouco se sabe sobre a interação entre a trazodona e anestésicos em geral; portanto, antes de cirurgia eletiva, o
tratamento com trazodona deve ser interrompido pelo seu médico pelo tempo que for clinicamente viável.
Deve-se tomar precauções ao administrar cloridrato de trazodona a pacientes que apresentem batimentos
irregulares do coração (distúrbios cardíacos), visto que medicamentos antidepressivos (incluindo a trazodona)
estão associados com a ocorrência e piora desta situação clínica em especial. Logo, se você se encaixa neste
grupo de pacientes, avise seu médico, pois você deve ser monitorado cuidadosamente. A trazodona pode
provocar diminuição dos batimentos cardíacos (bradicardia) e diminuição da pressão arterial (hipotensão)
acompanhada de eventual taquicardia compensatória (aceleração dos batimentos do coração compensatórios),
o que exige cuidados no uso em pacientes cardiopatas, especialmente nos que apresentam alterações nos
batimentos do coração (arritmias cardíacas).
Assim como ocorre com todos os antidepressivos, o uso da trazodona deve ser recomendado pelo médico
levando em consideração se os benefícios da terapia superam os fatos potenciais de risco.
Como foi relatada a ocorrência de priapismo em pacientes que receberam cloridrato de trazodona, os
pacientes com ereção prolongada ou inapropriada do pênis devem interromper imediatamente o tratamento
com o medicamento e consultar o médico.
A trazodona pode intensificar o efeito do álcool, calmantes (barbitúricos) e medicamentos que diminuem a
atenção e causam sono (depressores do Sistema Nervoso Central).
A trazodona deve ser administrada logo após uma refeição ou um pequeno lanche. A absorção total do
medicamento pode ser até 20% maior quando é tomado com alimento ao invés de ingerí-lo com estômago
vazio. O risco de tontura/delírio pode aumentar sob condições de jejum.
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Durante o tratamento, você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade atenção
podem estar prejudicadas.
O cloridrato de trazodona está classificado na categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante
o tratamento.
Amamentação
Você não deve usar DONAREN®
se estiver amamentando.
Geriatria
Se você tem mais do que 65 anos, talvez precise de um ajuste na dose diária conforme a orientação do seu
médico.
Interações Medicamentosas
Interações medicamentos-medicamentos
Deve-se evitar a administração do medicamento concomitante à terapia por eletrochoque pela ausência de
pesquisa nessa área.
Há relatos de alterações nos níveis séricos de pacientes sob tratamento com warfarina e trazodona. A
trazodona na dose de 175 mg/dia modera o efeito da heparina.
O uso concomitante com álcool ou medicamentos que causam sono (outros depressores do Sistema Nervoso
Central) pode causar depressão excessiva do Sistema Nervoso Central e diminuição importante da atenção.
O uso concomitante de anti-hipertensivos (medicamentos usados para diminuir a pressão arterial) pode causar
queda importante da pressão (hipotensão grave). A trazodona na dose de 100 a 300 mcg/kg leva a uma
diminuição do efeito da clonidina (medicamento usado no tratamento da hipertensão arterial).
Há relatos da ocorrência de aumento nos níveis de digoxina ou fenitoína no sangue em pacientes que recebem
trazodona juntamente com um desses medicamentos. Foi descrito um caso de possível intoxicação digitálica
precipitada pela trazodona em um paciente geriátrico, portanto sugere-se especial cuidado nestes casos.
Se você utiliza algum dos medicamentos citados acima, fale com seu médico para que ele ajuste a dose do
DONAREN®
se necessário.
Não se conhece sobre a ocorrência de interações entre inibidores de monoaminaoxidase (IMAO) e a
trazodona. Devido à ausência de pesquisa clínica, se os inibidores de MAO forem suspensos um pouco antes
ou forem administrados concomitantemente à trazodona, a terapia deve ser iniciada com cautela aumentando-
se gradualmente a dosagem até que se obtenha a reação esperada.
Portanto, se você faz uso de algum dos medicamentos citados acima, informe o seu médico.
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Interações medicamentos-substâncias químicas
Abstenha-se de bebidas alcoólicas durante o tratamento. A trazodona pode intensificar o efeito do álcool,
barbitúricos e outros depressores do SNC (Sistema Nervoso Central).
Interações medicamentos- exame laboratorial
Ocasionalmente foram observadas contagens baixas de células brancas e neutrófilos no sangue em pacientes
que receberam cloridrato de trazodona que, em geral, não exigiram a suspensão do medicamento; contudo, o
tratamento deve ser suspenso em qualquer paciente cuja contagem de células brancas ou neutrófilos absolutos
no sangue caia abaixo dos níveis normais. Contagens de células brancas e diferenciais são recomendadas para
pacientes que apresentem febre e dor de garganta (ou outros sinais de infecção) durante a terapia.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
DONAREN®
deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz e umidade.
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos revestidos de DONAREN®
50 mg são circulares, brancos, biconvexos, com vinco simples
em um dos lados.
100 mg são circulares, brancos, biconvexos e lisos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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O cloridrato de trazodona deve ser tomado logo após uma refeição ou um pequeno lanche. O alívio
sintomático pode ser observado durante a primeira semana, com efeitos antidepressivos efetivos em geral
evidentes dentro de 2 semanas (até 4 semanas).
Adultos
Sugere-se que você tome uma dose inicial de 50 a 150 mg/dia, por via oral, dividida em 2 vezes ao dia (de 12
em 12 horas) ou uma única tomada antes de dormir. A dose pode ser aumentada em 50 mg/dia a cada 3 ou 4
dias, se necessário e tolerada. A dose máxima para pacientes ambulatoriais não excede normalmente
400mg/dia em doses divididas. Para pacientes hospitalizados (isto é, pacientes mais gravemente deprimidos)
pode-se administrar até 600 mg/dia em doses divididas. Doses maiores do que 800 mg só devem ser usadas
em casos muito severos.
Idosos
Você deve iniciar com 75 mg/dia, via oral em doses divididas, aumentando-se gradativamente com intervalos
de 3 ou 4 dias.
Manutenção
A dosagem durante terapia de manutenção prolongada deve ser mantida no nível mais baixo de eficiência.
Uma vez obtida uma resposta adequada, deve-se reduzir gradualmente a dosagem, com ajuste subseqüente
dependendo da reação terapêutica.
Embora não tenha havido nenhuma avaliação sistemática da eficácia da trazodona além de 6 semanas, é
recomendado em geral que o tratamento com drogas antidepressivas tenha a duração de vários meses.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Os sintomas citados abaixo, também foram registrados em pacientes recebendo terapia trazodona.
A tabela abaixo apresenta as principais reações adversas que podem surgir com o uso do DONAREN®
. Caso
apresente alguma reação indesejável fale com seu médico.
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Classificação de sistema
Órgão MedDRA
Reações Adversas
Distúrbios do sangue e do
sistema linfático
Discrasias sanguíneas (incluindo agranulocitose, trombocitopenia,
eosinofilia, leucopenia).
Distúrbios do sistema
imunológico
Reações alérgicas.
Distúrbios endócrinos Síndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético.
Distúrbios do metabolismo e
da nutrição Hiponatremia, perda de peso, anorexia, aumento de apetite.
Perturbações psiquiátricas
Pensamento e/ou comportamento suicida, estado confusional, insônia,
desorientação, mania, ansiedade, nervosismo, agitação (muito
ocasionalmente exacerbação que leva ao delírio), ilusão, reações agressivas,
alucinação, pesadelos, diminuição da libido, síndrome de retirada
medicamento.
nervoso
Síndrome serotoninérgica, convulsão, síndrome neuroléptica maligna,
tontura, vertigem, dor de cabeça , sonolência, cansaço, diminuição da
atenção, tremor, visão borrada, distúrbios de memória, mioclonia, afasia de
expressão, parestesia, distonia e alteração do paladar.
cardíaco
Arritmias cardíacas (incluindo Torsade de Pointes, palpitações, extra-sístoles
ventriculares, dísticos ventriculares, taquicardia ventricular), bradicardia,
taquicardia, alterações no ECG (prolongamento do segmento QT),
vascular
Hipotensão ortostática, hipertensão, síncope.
Distúrbios respiratórios,
torácicos e do mediastino
Dispneia, congestão nasal.
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Distúrbios gastrointestinais
Náusea, vômito, boca seca, constipação, diarreia, dispepsia, dor de
estômago, gastroenterite, aumento da salivação, íleo paralítico.
Distúrbios hepatobiliares
Alterações da função hepática (icterícia, lesão hepatocelular), colestase intra-
hepática.
Afecções dos tecidos
cutâneos e subcutâneos
Rash cutâneo, urticária, hiperidrose.
Afecções
musculoesqueléticas e dos
tecidos conjuntivos
Dor nos membros, dorsalgia , mialgia, artralgia.
Distúrbios renais e urinários Alteração da micção.
reprodutivo e das mamas
Priapismo.
Perturbações gerais e
alterações no local de
administração
Fraqueza, edema, sintomas tipo-gripe, fadiga, dor torácica, febre.
Investigações Elevação das enzimas hepáticas
No início do tratamento você pode sentir tontura, sonolência, náusea, gosto desagradável e boca seca. Em
geral, essas reações desaparecem com a continuidade do uso do medicamento, mas devem ser informadas ao
médico.
Os pacientes em tratamento com o cloridrato de trazodona, que apresentarem ereção prolongada ou
inapropriada do pênis devem suspender o medicamento e consultar o médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Sinais e Sintomas
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- Sintomas de superdosagem: sonolência, diminuição da coordenação muscular, náusea ou vômito.
- As conseqüências da superdosagem em pacientes que ingerem cloridrato de trazodona e outra droga
concomitantemente (por exemplo, álcool + hidrato de cloral + diazepam; amobarbital; clordiazepóxido; ou
meprobamato) podem ser muito graves ou fatais.
As reações mais graves relatadas ocorridas apenas com superdosagem de trazodona foram priapismo, parada
respiratória, ataques e alterações de ECG. As reações mais freqüentes foram sonolência e vômitos. A
superdosagem pode causar um aumento na incidência ou gravidade de quaisquer das reações adversas
relatadas (veja QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?).
Tratamento
Não há um antídoto específico à trazodona. O tratamento deve ser sintomático e de suporte no caso de
hipotensão ou sedação excessiva. Qualquer paciente com suspeita de ter ingerido uma superdosagem deve
sofrer lavagem estomacal. A diurese forçada pode ser útil para facilitar a eliminação da droga.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.