Femme Preço em 8 Lojas

Para que Femme e indicado?

Femme é um medicamento Referência, seu princípio ativo é multivitaminicos + sais minerais , é fabricado por Aché , sua indicação de uso é Complemento Vitamínico e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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CONTRA-INDICAÇÕES

FEMME é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes

de sua fórmula. Também é contra-indicado em pacientes portadores de úlcera péptica e doenças

hepáticas.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Um comprimido por dia ou segundo orientação médica.

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FEMME deve ser administrado quando a gravidez já estiver iniciada, na dose de um comprimido ao dia,

via oral, de preferência pela manhã, por toda gestação e durante o período de amamentação. Em casos de

intolerância gástrica deve ser ingerido durante ou após a principal refeição.

Quando utilizado no período antes da gravidez, FEMME deve ser tomado pelo menos três meses antes da

possível gestação na dose de um comprimido ao dia via oral pela manhã, podendo durar por todo o

período da gravidez e lactação.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Reações adversas relacionadas ao ácido fólico

Efeitos dermatológicos: reações alérgicas (prurido, eritema e urticária)

Efeitos gastrointestinais: distúrbios gastrointestinais incluindo náuseas, distensão abdominal,

desconforto, flatulência e gosto amargo na boca.

Efeitos neurológicos: mudanças no estado mental, distúrbios do sono, mal estar, irritabilidade,

excitabilidade, hiperatividade, exacerbação do comportamento psicótico em pacientes tratados com

haloperidol, exacerbação da freqüência e severidade de crises convulsivas.

Reações adversas relacionadas ao ferro

Efeitos cardiovasculares: hipertensão (13%), dor torácica generalizada (10%), edema (5%), taquicardia

(5%) e hipotensão (36%).

Efeitos dermatológicos: prurido (6%), erupção maculopapular eritematosa.

Efeitos endócrinos /metabólicos: hipercalemia (6%)

Efeitos gastrointestinais: intolerância gastrointestinal (10%) com náuseas, distensão abdominal,

constipação, diarréia, anorexia e pirose.

As preparações orais com ferro devem ser utilizadas com precaução em pacientes com hemorragias

digestivas

Efeitos hematológicos: eritrócitos anormais (11%)

Efeitos musculares: câimbras (23%)

Efeitos neurológicos: tonturas (13%), parestesias (6%), cefaléia (7%), e síncope (6%)

Efeitos respiratórios: dispnéia (11%), tosse (6%), infecções respiratórias (6%)

Reações adversas relacionadas a vitamina A

As reações adversas associadas ao uso de vitamina A geralmente ocorrem com doses elevadas por longo

período de tratamento.

Toxicidade aguda: Os sinais e sintomas podem ocorrer após administração de uma única superdosagem

sendo transitórios. Dor de cabeça severa (devido à pressão intracraniana), feridas na boca, sangramento

nas gengivas, vômitos, tonturas, hepatomegalia, irritabilidade. Em crianças pode ocorrer abaulamento da

fontanela.

Toxicidade crônica: Pele seca, prurido, eritema, descamação na pele, dermatites, feridas na pele, escaras

na pele, fissura nos lábios, distúrbios do crescimento do cabelo, dor nos ossos, cefaléia, fadiga,

irritabilidade, insônia, anorexia, náuseas, vômitos, diarréia, perda de peso, hepatomegalia,

hepatotoxicidade e aumento da pressão intracraniana.

Reações adversas relacionadas a vitamina B6

Foram relatados neuropatia, dormência/ formigamento dos pés e mãos, perda dos reflexos dos membros,

reflexos dos tendões prejudicados ou ausentes, fotosensibilidade, tonturas, náuseas e exacerbação da acne

em doses elevadas

Reações adversas relacionadas ao ácido pantotênico

Diarréia ocasional tem sido relatada.

Reações adversas relacionadas ao iodo

Doses excessivas não devem ser utilizadas. (pode resultar em função anormal da tireóide na criança). Há

risco de hipercalemia com o uso prolongado de doses altas.

Reações de hipersensibilidade incluindo dor de cabeça, feridas, inchaço dos lábios, garganta e língua,

artralgia têm sido relatadas.

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REAÇÕES MUITO COMUNS (> 1/10): hipertensão, dor torácica generalizada, edema, taquicardia,

hipotensão, prurido, hipercalemia, intolerância gastrointestinal, eritrócitos anormais, cãimbras, tonturas,

parestesias, cefaléia, síncope, dispnéia, tosse, infecções respiratórias.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem freqüência conhecidas:

Erupção maculopapular eritematosa, reações alérgicas (prurido, eritema e urticária), distúrbios

gastrointestinais incluindo náuseas, distensão abdominal, desconforto, flatulência, diarréia, gosto amargo

na boca, mudanças no estado mental, distúrbios do sono, mal estar, irritabilidade, excitabilidade,

hiperatividade, exacerbação do comportamento psicótico em pacientes tratados com haloperidol,

exacerbação da freqüência e severidade de crises convulsivas, neuropatia, dormência/ formigamento dos

pés e mãos, perda dos reflexos dos membros, reflexos dos tendões prejudicados ou ausentes,

fotosensibilidade, tonturas, exacerbação da acne, cefaléia, feridas, inchaço nos lábios, garganta e língua,

artralgia.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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