Fluxocor Preço em 2 Lojas

Para que Fluxocor e indicado?

Fluxocor é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é olmesartana medoxomila , é fabricado por Medley e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

FLUXOCOR é indicado para o tratamento da hipertensão essencial (primária). Pode ser usado

como monoterapia ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.

CONTRAINDICAÇÕES

FLUXOCOR é contraindicado a pacientes hipersensíveis aos componentes da fórmula e durante

a gravidez.

A coadministração de FLUXOCOR e alisquireno é contraindicada em pacientes com diabetes

(vide “Interações Medicamentosas”).

O uso de drogas que agem diretamente no sistema renina-angiotensina durante o segundo e

terceiro trimestres de gravidez foi associado com dano fetal e até morte.

Pacientes do sexo feminino em idade fértil devem ser informadas sobre as consequências da

exposição a esses fármacos durante esses trimestres de gravidez e devem ser orientadas a relatar

a ocorrência de gravidez imediatamente. Quando for diagnosticada a gravidez, FLUXOCOR

deve ser descontinuado o mais breve possível, e a medicação para a gestante deve ser

substituída.

Não há experiência clínica de olmesartana medoxomila em mulheres grávidas.

Categoria de risco na gravidez: C (primeiro trimestre)

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou

do cirurgião-dentista.

Categoria de risco na gravidez: D (segundo e terceiro trimestres)

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE

Normalmente, a dose inicial recomendada de FLUXOCOR é de 20 mg uma vez ao dia para

pacientes com mais de 6 anos de idade e que possuem mais que 35 kg. Para pacientes que

precisam de redução adicional da pressão arterial depois de 2 semanas de tratamento, a dose

pode ser aumentada para até 40 mg por dia.

USO ADULTO

Normalmente, a dose inicial recomendada de FLUXOCOR é de 20 mg uma vez ao dia, quando

usado como monoterapia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão

arterial, a dose pode ser aumentada para até 40 mg uma vez ao dia. Doses acima de 40 mg não

aparentaram ter efeito superior.

Os pacientes devem engolir o comprimido inteiro com um pouco de água potável.

O início do efeito anti-hipertensivo usualmente se manifesta dentro de uma semana e a redução

máxima da pressão arterial em geral é obtida com duas a quatro semanas de tratamento

FLUXOCOR.

Nenhum ajuste da dose inicial é necessário para idosos, pacientes com insuficiência renal leve a

moderada ou com disfunção hepática leve a moderada. Para pacientes com possível depleção de

volume intravascular (por exemplo: pacientes tratados com diuréticos, particularmente aqueles

com função renal diminuída), insuficiência renal grave (CLCR < 40 mL/min) ou insuficiência

hepática grave, o tratamento deve ser iniciado sob cuidadosa supervisão e uma dose inicial

inferior deve ser considerada.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Nos diversos estudos realizados, o tratamento com olmesartana medoxomila foi bem tolerado,

com uma incidência de eventos adversos similar à do placebo. Os eventos geralmente foram

leves, transitórios e não tinham nenhuma relação com a dose de olmesartana medoxomila. A

frequência geral de eventos adversos não teve nenhuma relação com a dose administrada.

Seguem as reações adversas observadas nos estudos clínicos de acordo com a sua frequência:

Reação comum (>1/100 e < 1/10) foi tontura.

Nenhuma diferença relevante foi identificada entre o perfil de segurança em pacientes

pediátricos de 1 a 17 anos de idade e o que foi reportado anteriormente em pacientes adultos.

Seguem as reações adversas observadas após a comercialização de acordo com a sua frequência:

Reação muito rara (incidência < 1/10000):

Aparelho digestório: dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, enteropatia semelhante à doença

celíaca e aumento das enzimas hepáticas;

Sistema respiratório: tosse;

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Sistema urinário: insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica;

Pele e apêndices: rash cutâneo, prurido, edema angioneurótico e edema periférico;

Inespecífico: cefaleia, mialgia, astenia, fadiga, letargia, indisposição e reação anafilática;

Metabólico/nutricional: hiperpotassemia.

Em casos de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária

– NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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