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Olmetec Anlo 40/5Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Catarinense
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Olmetec Anlo 40/5Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Farmagora
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Olmetec Anlo 40Mg/5Mg C/ 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Olmetec Hct 20Mg+12,5Mg Pfizer 30 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo
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Olmetec 40Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
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Olmetec 40Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Catarinense
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Olmetec 40Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Farmácia Preço Popular
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Olmetec 40Mg C/ 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Olmetec 20Mg 30 Comprimidos comercializado por Droga Clara
Ir na farmácia onlineOlmetec é um medicamento Referência, seu princípio ativo é olmesartana medoxomila , é fabricado por Pfizer do Brasil , sua indicação de uso é Anti-Hipertensivo e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Olmesartana Medoxomila Daiichi-Sankyo é um medicamento Genérico seu princípio ativo é olmesartana medoxomila
Olmesartana Medoxomila Torrent é um medicamento Genérico seu princípio ativo é olmesartana medoxomila
a partir de R$ 26,67
Benicar é um medicamento Referência seu princípio ativo é olmesartana medoxomila
a partir de R$ 14,51
Olmecor é um medicamento Similar seu princípio ativo é olmesartana medoxomila
a partir de R$ 9,23
Fluxocor é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é olmesartana medoxomila
a partir de R$ 35,33
Olmetec® (olmesartana medoxomila) é indicado para o tratamento da hipertensão essencial (primária). Pode ser
usado como monoterapia ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
Olmetec® é contraindicado a pacientes hipersensíveis aos componentes da fórmula e durante a gravidez.
A coadministração de Olmetec®
e alisquireno é contraindicada em pacientes com diabetes (vide item 6.
Interações Medicamentosas).
O uso de drogas que agem diretamente no sistema renina-angiotensina durante o segundo e terceiro trimestres de
gravidez foi associado com dano fetal e até morte.
Pacientes do sexo feminino em idade fértil devem ser informadas sobre as consequências da exposição a esses
fármacos durante esses trimestres de gravidez e devem ser orientadas a relatar a ocorrência de gravidez
imediatamente. Quando for diagnosticada a gravidez, Olmetec® deve ser descontinuado o mais breve possível, e
a medicação para a gestante deve ser substituída.
Não há experiência clínica de Olmetec® em mulheres grávidas.
Categoria de risco na gravidez: C (primeiro trimestre) Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
LLD_OLMCOR_03
17/set/2014
5
Categoria de risco na gravidez: D (segundo e terceiro trimestres) Este medicamento não deve ser utilizado
por mulheres grávidas sem orientação médica. A paciente deve informar imediatamente seu médico em caso
de suspeita de gravidez.
Normalmente, a dose inicial recomendada de Olmetec® é de 20 mg uma vez ao dia, quando usado como
monoterapia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada
para até 40 mg uma vez ao dia. Doses acima de 40 mg não aparentaram ter efeito superior. Os pacientes devem
engolir o comprimido inteiro com um pouco de água potável. O início do efeito anti-hipertensivo usualmente se
manifesta dentro de uma semana e a redução máxima da pressão arterial em geral é obtida com duas a quatro
LLD_OLMCOR_03
17/set/2014
7
semanas de tratamento com Olmetec®. Nenhum ajuste da dose inicial é necessário para idosos, pacientes com
insuficiência renal leve a moderada ou com disfunção hepática leve a moderada. Para pacientes com possível
depleção de volume intravascular (por exemplo: pacientes tratados com diuréticos, particularmente aqueles com
função renal diminuída), insuficiência renal grave (CLCR40 ml/min) ou insuficiência hepática grave, o
tratamento deve ser iniciado sob cuidadosa supervisão e uma dose inicial inferior deve ser considerada.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Nos diversos estudos realizados o tratamento com Olmetec® foi bem tolerado, com uma incidência de eventos
adversos similar à do placebo. Os eventos geralmente foram leves, transitórios e não tinham nenhuma relação
com a dose de olmesartana medoxomila. A frequência geral de eventos adversos não teve nenhuma relação com
a dose administrada. O evento adverso mais frequente (>1/100 e < 1/10) foi tontura. Após a comercialização de
Olmetec®, muito raramente (incidência < 1/10000) foram relatados:
Aparelho digestório: dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, enteropatia semelhante à doença celíaca e
aumento das enzimas hepáticas;
Sistema respiratório: tosse;
Sistema urinário: insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica;
Pele e apêndices: rash cutâneo, prurido, edema angioneurótico e edema periférico;
Inespecífico: cefaleia, mialgia, astenia, fadiga, letargia, indisposição e reação anafilática.
Metabólico/nutricional: hiperpotassemia.
Em casos de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –NOTIVISA,
disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
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