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Encontre similares, bulas, e tire dúvidasLoratadina - Multilab é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é loratadina , é fabricado por Multilab , sua indicação de uso é Antialérgico e não é necessário apresentar receita no momento da compra.
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Alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como:
coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos; é também indicado para
o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo
de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da fórmula.
Adultos e crianças acima de 12 anos: 10 mL de loratadina (10 mg) uma vez por dia. Não administrar
mais de 10 mL em 24 horas.
Crianças de 2 a 12 anos:
Peso corporal abaixo de 30 kg: 5 mL (5 mg) de loratadina uma vez por dia. Não administrar mais de
5 mL em 24 horas.
Peso corporal acima de 30 kg: 10 mL (10 mg) de loratadina uma vez por dia. Não administrar mais
de 10 mL em 24 horas.
No caso de esquecimento de alguma dose, oriente seu paciente a tomar a medicação assim que
possível e a manter o mesmo horário da tomada do medicamento pelo restante do tratamento.
A loratadina não apresenta propriedades sedativas clinicamente significativas quando utilizado na
dose recomendada de 10 mg diários.
As reações adversas relatadas comumente incluem fadiga, cefaleia, sonolência, boca seca,
transtornos gastrintestinais como náuseas e gastrite e também manifestações alérgicas cutâneas
(exantema ou rash).
Durante a comercialização de loratadina xarope, foram relatadas raramente as seguintes reações
adversas: alopecia, anafilaxia (incluindo angioedema), função hepática alterada, taquicardia,
palpitações, tontura e convulsões. Da mesma forma, a incidência de reações adversas com loratadina
xarope tem sido comparável à do placebo. Em estudos clínicos pediátricos controlados, a incidência
de cefaleia, sedação, nervosismo, relacionada ao tratamento, foi similar à do placebo, além do que
tais eventos foram raramente relatados.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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