Drogaria Onofre
Procoralan 5Mg 56 Comprimidos Revestidos
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    Procoralan 5Mg 56 Comprimidos Revestidos

    R$ 142,25
    R$ 103,98

    • Drogaria Onofre
    27%

    Procoralan 5Mg 56 Comprimidos Revestidos comercializado por Drogaria Onofre

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    Procoralan 5Mg Servier 56 Comprimidos Revestidos

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    • Drogaria DrogaRaia
    25%

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    Procoralan 5Mg com 56 Comprimidos

    R$ 142,25
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    • Drogaria Araújo
    25%

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    R$ 142,25
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    • Drogaria Drogasil
    24%

    Procoralan 5Mg Servier 56 Comprimidos Revestidos comercializado por Drogaria Drogasil

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    Procoralan 5Mg com 56 Comprimidos Servier do Brasil

    R$ 110,95

    • Drogaria Bifarma

    Procoralan 5Mg com 56 Comprimidos Servier do Brasil comercializado por Drogaria Bifarma

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    Procoralan 5Mg 56 Comprimidos

    R$ 142,25
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    • Gigafarma
    18%

    Procoralan 5Mg 56 Comprimidos comercializado por Gigafarma

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    Gigafarma Procoralan 5Mg 56 Comprimidos - a partir de R$ 103,98
    Procoralan 5Mg c/ 56 Comprimidos

    R$ 142,26
    R$ 119,14

    • Drogaria Farma Delivery
    16%

    Procoralan 5Mg c/ 56 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery

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    Procoralan 5Mg com 56 Comprimidos

    R$ 119,96

    • Drogaria Nova Esperança

    Procoralan 5Mg com 56 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança

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    NovaEsperança Procoralan 5Mg 56 Comprimidos - a partir de R$ 103,98
    Procoralan 5,0Mg Servier 56 Comprimidos

    R$ 142,25
    R$ 126,42

    • Drogaria São Paulo
    11%

    Procoralan 5,0Mg Servier 56 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo

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    DrogariaSãoPaulo Procoralan 5Mg 56 Comprimidos - a partir de R$ 103,98
    Procoralan 5,0Mg Servier 56 Comprimidos

    R$ 146,23
    R$ 126,43

    • Drogaria Pacheco
    14%

    Procoralan 5,0Mg Servier 56 Comprimidos comercializado por Drogaria Pacheco

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    DrogariaPacheco Procoralan 5Mg 56 Comprimidos - a partir de R$ 103,98
    Procoralan 5Mg 56 Comprimidos

    R$ 129,00

    • Farma22

    Procoralan 5Mg 56 Comprimidos comercializado por Farma22

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    Farma22 Procoralan 5Mg 56 Comprimidos - a partir de R$ 103,98

    Categoria: Medicamentos > Circulação > Cardiovasculares
    Código de Barras: 7898029557123
    Laboratorio: SERVIER

    Procoralan 7.5Mg com 56 Comprimidos Revestidos Servier do Brasil preço

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    Procoralan 7.5Mg com 56 Comprimidos Revestidos Servier do Brasil

    R$ 117,96

    • Drogaria Bifarma

    Procoralan 7.5Mg com 56 Comprimidos Revestidos Servier do Brasil comercializado por Drogaria Bifarma

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    BiFarma Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos - a partir de R$ 117,96
    Procoralan 7,5Mg 56 Comprimidos

    R$ 159,69
    R$ 121,00

    • Drogaria Onofre
    24%

    Procoralan 7,5Mg 56 Comprimidos comercializado por Drogaria Onofre

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    Onofre Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos - a partir de R$ 117,96
    Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos Revestidos

    R$ 159,69
    R$ 122,99

    • Drogaria DrogaRaia
    23%

    Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos Revestidos comercializado por Drogaria DrogaRaia

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    Procoralan 7,5Mg com 56 Comprimidos

    R$ 159,69
    R$ 122,99

    • Drogaria Araújo
    23%

    Procoralan 7,5Mg com 56 Comprimidos comercializado por Drogaria Araújo

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    DrogariaAraujo Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos - a partir de R$ 117,96
    Procoralan 7,5Mg c/ 56 Comprimidos

    R$ 159,71
    R$ 123,68

    • Drogaria Farma Delivery
    23%

    Procoralan 7,5Mg c/ 56 Comprimidos comercializado por Drogaria Farma Delivery

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    Procoralan 7,5Mg 56Cp++ 7,5Mg cx 56 Comp

    R$ 159,69
    R$ 125,07

    • Gigafarma
    22%

    Procoralan 7,5Mg 56Cp++ 7,5Mg cx 56 Comp comercializado por Gigafarma

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    Procoralan 7,5Mg com 56 Comprimidos

    R$ 125,64

    • Drogaria Nova Esperança

    Procoralan 7,5Mg com 56 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança

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    Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos Revestidos

    R$ 159,69
    R$ 125,99

    • Drogaria Drogasil
    21%

    Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos Revestidos comercializado por Drogaria Drogasil

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    Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos

    R$ 159,70
    R$ 126,43

    • Drogaria São Paulo
    21%

    Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo

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    DrogariaSãoPaulo Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos - a partir de R$ 117,96
    Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos

    R$ 164,16
    R$ 126,43

    • Drogaria Pacheco
    23%

    Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos comercializado por Drogaria Pacheco

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    DrogariaPacheco Procoralan 7,5Mg Servier 56 Comprimidos - a partir de R$ 117,96

    Categoria: Medicamentos > Circulação > Cardiovasculares
    Código de Barras: 7898029557154
    Laboratorio: SERVIER

    Para que Procoralan e indicado?

    Procoralan é um medicamento Referência, seu princípio ativo é cloridrato de ivabradina , é fabricado por Servier , sua indicação de uso é Tratamento Cardiovascular e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Procoralan 5Mg 56 Comprimidos Revestidos

    Desenvolvido para o tratamento de angina e insuficiência cardíaca crônica, tem a função de reduzir o ritmo dos batimentos, a fim de diminuir a necessidade de oxigênio do coração. Com o uso frequente do medicamento, é possível controlar o número de crises de angina. O Procoralan 5,0mg Servier 56 Comprimidos regula os batimentos do coração e ainda ajuda em um diagnóstico mais preciso sobre problemas cardíacos.

    Procoralan 7.5Mg com 56 Comprimidos Revestidos Servier do Brasil

    Desenvolvido para o tratamento de angina e insuficiência cardíaca crônica, tem a função de reduzir o ritmo dos batimentos, a fim de diminuir a necessidade de oxigênio do coração. Com o uso frequente do medicamento, é possível controlar o número de crises de angina. O Procoralan 7,5mg Servier 56 Comprimidos regula os batimentos do coração e ainda ajuda em um diagnóstico mais preciso sobre problemas cardíacos.

    INDICAÇÕES

    PROCORALAN®

    é indicado:

    a) Tratamento sintomático da angina pectoris crônica estável.

    Ivabradina é indicada no tratamento sintomático da angina pectoris crônica estável na doença arterial

    coronariana de adultos com ritmo sinusal normal e frequência cardíaca ≥ 70bpm. Ivabradina é indicada:

    - em adultos intolerantes ou que apresentem contraindicação ao uso de betabloqueadores.

    - ou em combinação com betabloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com a dose ótima de

    betabloqueadores.

    b) Tratamento da insuficiência cardíaca crônica

    A ivabradina é indicada no tratamento da insuficiência cardíaca sistólica de classe NYHA classe II à IV

    (Classificação Funcional da Associação de Cardiologia de Nova York) nos pacientes com ritmo sinusal e

    frequência cardíaca ≥ 70bpm, em combinação com terapia padrão incluindo betabloqueadores ou quando os

    betabloqueadores são contraindicados ou não tolerados, reduzindo sintomas, mortalidade cardiovascular,

    mortalidade por insuficiência cardíaca e hospitalização devido à piora da insuficiência cardíaca.

    CONTRAINDICAÇÕES

    PROCORALAN®

    é contraindicado nos seguintes casos:

    - Hipersensibilidade à ivabradina ou a qualquer um dos componentes da fórmula;

    - Frequência cardíaca em repouso abaixo de 70 batimentos por minuto antes do tratamento;

    - Choque cardiogênico;

    - Infarto agudo do miocárdio;

    - Hipotensão grave (<90/50 mmHg);

    - Insuficiência hepática grave;

    - Síndrome do nódulo sinusal;

    - Bloqueio sino-atrial;

    - Insuficiência cardíaca aguda ou instável;

    - Pacientes dependentes de marca-passo (frequência cardíaca imposta exclusivamente pelo marca-

    passo);

    - Angina instável;

    - Bloqueio átrio-ventricular de 3° grau;

    - Associação com potentes inibidores do citocromo P450 3A4, tais como os antifúngicos azol

    (cetoconazol, itraconazol), antibióticos macrolídeos (claritromicina, eritromicina via oral, josamicina,

    telitromicina), inibidores da protease do HIV (nelfinavir, ritonavir) e nefazodona (ver itens 3.

    Características Farmacológicas e 6. Interações Medicamentosas);

    - Associação com verapamil ou diltiazem que são inibidores moderados do CYPP3A4 com propriedades

    de redução da frequência cardíaca (ver item 6. Interações Medicamentosas);

    - Gravidez, lactação e mulheres em idade fértil que não estejam usando métodos contraceptivos

    adequados.

    Categoria C: Este medicamento não dever utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

    cirurgião-dentista.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    Para as diferentes doses, comprimidos revestidos de ivabradina contendo 5mg e 7,5 mg estão disponíveis.

    11

    Tratamento sintomático da angina pectoris crônica estável.

    É recomendado que a decisão de iniciar tratamento ou titulação de dose ocorra com a disponibilidade da

    medição seriada da frequência cardíaca, ECG ou monitoramento ambulatorial de 24h.

    A dose inicial de ivabradina não deve exceder 5 mg duas vezes ao dia em pacientes com idade abaixo de 75

    anos. Após três ou quatro semanas de tratamento, se o paciente ainda for sintomático, se a dose inicial for bem

    tolerada e se frequência cardíaca em repouso permanecer acima de 60 bpm, a dose pode ser aumentada para a

    próxima dosagem em pacientes recebendo 2.5mg duas vezes ao dia ou 5mg duas vezes ao dia. A dose de

    manutenção não deve exceder 7.5mg duas vezes ao dia.

    Se não existir melhora nos sintomas da angina no período de 3 meses após o início do tratamento, a terapia

    com ivabradina deve ser descontinuada.

    Em adição, a descontinuação do tratamento deve ser considerada se existir apenas resposta sintomática

    limitada e quando não há redução clínica relevante na frequência cardíaca em repouso dentro de 3 meses.

    Se, durante o tratamento, a frequência cardíaca em repouso diminuir abaixo de 50 batimentos por minuto

    (bpm), ou se o paciente apresentar sintomas relacionados à bradicardia tais como tonturas, fadiga ou

    hipotensão, a dose deve ser titulada para baixo, incluindo a menor dose de 2,5 mg duas vezes ao dia (metade

    de um comprimido de 5 mg duas vezes ao dia). Após a redução da dose, a frequência cardíaca deve ser

    monitorada (ver item 5. Advertências e precauções). O tratamento deve ser descontinuado se a frequência

    cardíaca permanecer inferior a 50 bpm ou os sintomas de bradicardia persistirem apesar da redução da

    dosagem.

    Tratamento da insuficiência cardíaca:

    O tratamento deve ser iniciado somente em pacientes com insuficiência cardíaca estável. Recomenda-se que o

    médico tenha experiência no tratamento da insuficiência cardíaca crônica.

    A dose inicial usualmente recomendada de ivabradina é de 5 mg duas vezes ao dia. Após duas semanas de

    tratamento, a dose pode ser aumentada para 7,5 mg duas vezes ao dia se a frequência cardíaca de repouso está

    persistentemente acima de 60 bpm ou diminuída para 2,5 mg duas vezes ao dia (metade de um comprimido de

    5 mg duas vezes ao dia), se a frequência cardíaca de repouso está persistentemente abaixo de 50 bpm ou em

    caso de sintomas relacionados a bradicardia como tonturas, fadiga ou hipotensão. Se a frequência cardíaca está

    entre 50bpm e 60 bpm, a dose de 5mg duas vezes ao dia deve ser mantida.

    Se durante o tratamento, a frequência cardíaca em repouso diminuir persistentemente abaixo de 50 batimentos

    por minuto (bpm) ou se o paciente apresentar sintomas relacionados a bradicardia, a dose deve ser titulada para

    baixo para a próxima dose mais baixa em pacientes recebendo 7,5mg duas vezes ao dia ou 5mg duas vezes ao

    dia.

    Se a frequência cardíaca no repouso aumentar persistentemente acima de 60 batimentos por minuto, a dose

    pode ser aumentada para a dose superior mais próxima nos pacientes recendo 2,5mg duas vezes ao dia ou 5mg

    duas vezes ao dia.

    O tratamento deve ser descontinuado se a frequência cardíaca permanecer inferior a 50bpm ou se os sintomas

    de bradicardia persistirem (ver item 5. Advertências e Precauções).

    População Especial

    Pacientes Idosos:

    Em pacientes com 75 anos ou mais, uma dose inicial mais baixa deve ser considerada para esses pacientes (2,5

    mg duas vezes ao dia, ou seja, metade de um comprimido de 5 mg duas vezes ao dia) antes da titulação da

    dose, se necessário.

    Pacientes com disfunção renal:

    Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal e clearance da creatinina acima de 15

    mL/min (ver item 3. Características Farmacológicas).

    Não existem dados disponíveis em pacientes com clearance da creatinina inferior a 15 mL/min. A ivabradina

    deve ser, portanto, utilizada com precaução nesta população.

    Pacientes com disfunção hepática:

    Não é necessário ajuste de dose em pacientes com disfunção hepática leve. A ivabradina deve ser utilizada com

    precaução nos pacientes portadores de disfunção hepática moderada. A ivabradina está contraindicada nos

    pacientes portadores de insuficiência hepática grave, uma vez que não foi estudada nessa população e um

    grande aumento na exposição sistêmica é previsível. (ver item 3. Características Farmacológicas e 4.

    Contraindicações)

    12

    População Pediátrica:

    A eficácia e segurança da ivabradina em crianças com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas.

    Não existem dados disponíveis.

    Modo de uso:

    Os comprimidos devem ser administrados por via oral, duas vezes ao dia, isto é, uma vez pela manhã e outra à

    noite durante as refeições (ver item 3. Características Farmacológicas).

    REAÇÕES ADVERSAS

    Resumo do perfil de segurança

    A ivabradina foi avaliada durante estudos clínicos envolvendo cerca de 45.000 pacientes.

    As reações adversas mais frequentemente relatadas com o uso da ivabradina, fenômenos luminosos (fosfenos)

    e bradicardia, são dose-dependentes e estão relacionados ao efeito farmacológico do medicamento.

    Tabela com lista de reações adversas

    As seguintes reações adversas foram relatadas durante os estudos clínicos e estão categorizadas usando a

    seguinte frequência: reações muito comuns (>1/10), reações comuns (>1/100 e <1/10), reações incomuns

    (1>1.000 e <1/100), reações raras (>1/10.000 e < 1/1.000), muito raras (< 1/10.000) e desconhecidas (não

    podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis).

    Classe de Sistema de Órgãos Frequência Termo Preferido

    Alteração do sistema sanguíneo e

    linfático

    Incomum Eosinofilia

    Alterações do metabolismo e

    nutricionais

    Incomum Hiperuricemia

    Alterações do sistema nervoso

    Comum

    Dor de cabeça, geralmente durante

    o primeiro mês de tratamento

    Tonturas, possivelmente

    relacionadas a bradicardia

    Incomum*

    Síncope, possivelmente

    relacionada a bradicardia

    Alterações Visuais

    Muito comum Fenômeno luminoso (fosfenos)

    Comum Visão Turva

    Diplopia

    Alteração Visual

    Alterações do ouvido ou labirinto Incomum Vertigem

    Alterações Cardíacas

    Bradicardia

    Bloqueio átrio-ventricular de 1°

    grau (intervalo PQ prolongado no

    ECG)

    Extra-sístoles ventricular

    Fibrilação atrial

    Incomum

    Palpitações, extra-sístoles

    supraventriculares

    13

    Muito rara

    Bloqueio átrio-ventricular de 2°

    grau e 3º grau

    Síndrome do nó sinoatrial

    Alterações vasculares

    Comum Pressão arterial não controlada

    Hipotensão, possivelmente

    Alterações respiratórias, torácicas

    e do mediastino

    Incomum Dispnéia

    Alterações gastrointestinais Incomum

    Náusea

    Constipação

    Diarréia

    Dor abdominal*

    Alterações da pele e tecido

    subcutâneo

    Angioedema

    Erupção cutânea

    Rara*

    Eritema

    Prurido

    Urticária

    Alterações do tecido conjuntivo e

    músculo esquelético

    Incomum Cãimbras musculares

    Alterações gerais e condições do

    local de administração

    Astenia, possivelmente relacionada

    a bradicardia

    Fadiga, possivelmente relacionada

    Mal-estar geral, possivelmente

    relacionado a bradicardia

    Investigacionais Incomum

    Creatinina elevada no sangue

    ECG com intervalo QT prolongado

    * Frequência calculada a partir de relatos espontâneos de eventos adversos detectados em ensaios clínicos.

    Descrição de determinadas reações adversas

    Fenômenos luminosos (fosfenos) foram relatados por 14,5 % dos pacientes, descritos como um aumento

    transitório da luminosidade numa área limitada do campo visual. São geralmente desencadeados por variações

    súbitas na intensidade da luz. Os fosfenos podem também ser descritos como um halo, imagem decomposta

    (efeito estroboscópico ou caleidoscópico), luzes coloridas e brilhantes, ou imagens múltiplas (persistência

    retinal).O aparecimento dos fosfenos ocorre geralmente durante os dois primeiros meses de tratamento, após os

    quais podem ocorrer repetidamente. Os fosfenos foram geralmente reportados como sendo de intensidade leve

    a moderada. Todos os fosfenos desapareceram durante ou após o tratamento, dos quais a maioria (77,5%)

    desapareceram durante o tratamento. Menos de 1 % dos pacientes modificaram sua rotina diária ou

    interromperam o tratamento por causa dos fosfenos.

    Bradicardia foi reportada por 3,3% dos pacientes particularmente durante os primeiros 2 - 3 meses do início do

    tratamento. 0,5% dos pacientes apresentaram bradicardia grave igual ou inferior a 40 bpm.

    No estudo SIGNIFY, a fibrilação atrial foi observada em 5.3% dos pacientes que estavam utilizando

    ivabradina comparado a 3.8% do grupo placebo. Numa análises conjunta de todas as fases II/III dos ensaios

    clínicos duplo-cego controlados com duração mínima de 3 meses incluindo mais de 40.000 pacientes, a

    incidência de fibrilação atrial em pacientes tratados com ivabradina foi de 4.86% comparado a 4.08% no grupo

    controle, correspondendo a uma razão de 1.26, 95%CI [1.15-1.39].

    Notificação de suspeitas de reações adversas

    A notificação de suspeitas de reações adversas após o registro do medicamento é importante, uma vez que

    permite uma monitorização contínua da relação risco-benefício do medicamento.

    14

    Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as

    pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado

    corretamente, podem ocorrer eventos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso notifique os eventos

    adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

    www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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