Bula do Relestat para o Profissional

Bula do Relestat produzido pelo laboratorio Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Relestat
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO RELESTAT PARA O PROFISSIONAL

RELESTAT®

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Solução Oftálmica Estéril

cloridrato de epinastina 0,05%

BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE

Bula para o Profissional de Saúde Pág. 1 de 8

APRESENTAÇÕES

Frasco plástico conta-gotas contendo 5 ml ou 10 ml de solução oftálmica estéril de cloridrato de

epinastina (0,5 mg/ml).

VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada ml (27 gotas) contém: 0,5 mg* de cloridrato de epinastina (0,0172 mg/gota).

Veículo: cloreto de benzalcônio, fosfato monobásico de sódio diidratado, cloreto de sódio, edetato

dissódico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água purificada q.s.p.

(*) equivalente a 0,44 mg de epinastina

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

RELESTAT®

é indicado para o tratamento e/ou prevenção de sinais e sintomas de conjuntivite

alérgica sazonal.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

O programa de desenvolvimento de Fases II e III incluiu estudos clínicos de modelo de alergia.

Ao todo foram realizados 13 estudos clínicos, sendo dois em voluntários sadios adultos; um em

indivíduos pediátricos; e os outros, em pacientes com conjuntivite alérgica sazonal. Um estudo foi de

provocação alergênica conjuntival, quatro foram realizados em câmara de provocação de Viena e

cinco foram estudos ambientais de campo.

Ao todo foram estudados 710 indivíduos tratados com cloridrato de epinastina a 0,05% em solução

oftálmica. Foram realizados estudos comparativos com placebo (veículo) e com a levocabastina, outro

anti-histamínico de uso tópico ocular aprovado para o tratamento da conjuntivite alérgica. 1

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A solução de cloridrato de epinastina a 0,05% foi eficaz no tratamento dos sintomas da conjuntivite

alérgica sazonal, sendo que a concentração escolhida proporcionou o melhor equilíbrio entre eficácia

e tolerabilidade. A análise em separado dos sintomas de conjuntivite alérgica mostrou que a epinastina

0,05% (n=118) foi superior ao veículo (n=62) e não inferior a levocabastina 0,05% (n=118) na

redução do escore do pior prurido do dia (p < 0,05) e que tanto a epinastina quanto a levocabastina

reduziram a hiperemia ocular (p=0,126). Em um estudo a epinastina (n=168) se mostrou superior a

levocabastina (n=85) na redução dos sintomas de prurido (p=0,048) e na soma dos escores de prurido,

lacrimejamento e sensação de corpo estranho nos olhos (p=0,01) nos pacientes com conjuntivite

alérgica durante as seis semanas de duração do estudo. De acordo com a avaliação de eficácia global

feita pelo pesquisador, em um dos estudos, a epinastina (n=68) foi mais eficaz do que o placebo

(n=264) [epinastina - 63% versus placebo - 44% (p < 0,05)] e, em outro estudo, a epinastina (n=168)

não foi inferior à levocabastina (n=85) [epinastina - 68% versus levocabastina - 60% (p=0,012)].2

1

Allergan, Inc. CSR 198027-001: A Single-Center, Double-Masket, Randomized, Vehicle-Controlled Study of

the Efficacy and Safety of Epinatine Hydrochloride 0,05% Ophthalmic Solution Used as a Single Dose on Two

Occasions in the Conjunctival Antígen Challenge Model in Patient with History of Allergic Conjunctivitis

(2001).

2

Allergan, Inc. CSR 198027-003: A Multicenter, Double-Masket, Randomized, Parallel-Group Study

Evaluating the Efficacy and Safety of Epinatine Hydrochloride 0,05% Ophthalmic Solution Compared to

Vehicle of Epinastine or to Levocabastine 0,05% Ophthalmic Suspension Used Twice Daily for 8 Weeks in an

Environemntal Study in Adult and Pediatric Patients with Seasonal Allergic Conjunctivitis (2001).

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Farmacodinâmica

RELESTAT®

, solução oftálmica, apresenta como princípio ativo o cloridrato de epinastina, que é uma

substância com potente atividade antialérgica.

É um antagonista direto dos receptores H1 com elevada afinidade de ligação para os receptores H1 e

também tem provado afinidade para os receptores H2 da histamina. Além disso, apresenta também

afinidade para os receptores adrenérgicos α1-, α2- e HT2. Sua afinidade para os receptores

colinérgicos, dopaminérgicos e vários outros, é baixa. A epinastina não atravessa a barreira

hemoliquórica e, portanto não induz o aparecimento de efeitos secundários no sistema nervoso

central, isto é, não é sedativa.

Além da atividade anti-histamínica, a epinastina apresenta um efeito sobre as células inflamatórias,

inibindo a degranulação dos mastócitos e reduzindo o acúmulo de neutrófilos inflamatórios; apresenta

uma atividade estabilizadora sobre os mastócitos, efeito este atribuído à inibição da incorporação de

cálcio nos mastócitos, à inibição da liberação de cálcio dos reservatórios intracelulares de cálcio e à

inibição da liberação de mediadores inflamatórios. Estudos experimentais mostraram que a epinastina

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não apresenta propriedades pró-arrítmicas, já que não produz efeitos eletrofisiológicos ao nível do

intervalo QT, mesmo em doses até três mil vezes superiores à dose preconizada para uso tópico

oftálmico e que não influencia a função renal. A epinastina não induziu taquifilaxia em tratamentos

contínuos por até seis semanas, e foi bem tolerada.

Após administração oral em humanos, a epinastina apresentou efeitos anti-histamínicos e

antialérgicos na reação de rubor e urticária induzidos por histamina, bem como no broncoespasmo

induzido por histamina e antígeno. O cloridrato de epinastina exerce apenas pequenos efeitos

anticolinérgicos, mesmo, com uma dose única oral de 100 mg. A função psicomotora não foi afetada

por doses orais únicas de até 40 mg.

Farmacocinética

A cinética ocular e distribuição de epinastina marcada radiativamente (14

C) foram estudadas após

aplicação tópica em coelhos albinos e não albinos. Os tecidos com maiores níveis de radioatividade

foram observados na córnea, conjuntiva, membrana nictitante, esclerótica, corpo ciliar da íris e

coróide, sendo a radioatividade indiscutivelmente mais baixa no humor aquoso, retina, cristalino,

humor vítreo e plasma.

Nessas estruturas o Tmax experimental foi de 0,5 horas, exceto para o humor aquoso no qual foi de 1

hora, e corpo ciliar, cristalino e coróide que foi de 4 horas. Após administração única ocular em

coelhos, a biodisponibilidade absoluta da epinastina na circulação sistêmica é de aproximadamente

5%.

A concentração plasmática máxima em coelhos após administração de dose única de 50 µl (0,3%) é

de 5 ng/ml e ocorre dentro de 5 minutos após a dose.

A absorção sistêmica provavelmente ocorre através da via trabecular.

Em humanos, após administração ocular da solução oftálmica a 0,05%, a concentração sistêmica de

epinastina é menor que 1 ng/ml. Após administração sistêmica em ratos, a epinastina e seus

metabólitos atravessaram a barreira placentária produzindo exposição fetal. A epinastina marcada

radiativamente também foi excretada no leite.

A ligação às proteínas plasmáticas é da ordem de 64% em humanos na concentração de 20 ng/ml. O

volume de distribuição no estado de equilíbrio foi de 417,3 l.

O metabolismo em humanos é mínimo porque a epinastina inalterada foi o principal componente

encontrado na urina (81% da dose total). A meia vida de eliminação plasmática terminal foi de cerca

de 8 horas após administração oral e intravenosa em humanos. A depuração sistêmica e renal foi de

55,7 e 30-32 l/hora respectivamente, indicando que a excreção renal é a principal via de eliminação. A

farmacocinética da epinastina é linear dentro de uma variação de dose oral de 10 a 40 mg/dia.

Carcinogenicidade e Mutagenicidade

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Os dados dos estudos pré-clínicos mostraram que não existem riscos específicos para o uso em

humanos, com base nos estudos convencionais de segurança, farmacologia, toxicidade de doses

repetidas, genotoxicidade, potencial carcinogênico e toxicidade reprodutiva.

Os estudos de mutagenicidade evidenciaram uma resposta negativa nos testes de Ames / Salmonella e

em estudos atogenéticos em linfócitos humanos.

A epinastina foi negativa nos outros estudos in vitro de determinação uvrA em E. coli WP2, na

avaliação de transformação celular em células de embrião de hamster sírio, e foi negativa nos estudos

in vivo e in vitro (avaliação da síntese de DNA não planejada em hepatócitos de ratos). A epinastina

foi negativa nos estudos citogenéticos in vivo de avaliação micronuclear em camundongos, e

avaliação citogenética da medula óssea em hamster chinês.

Um estudo de 18 meses ou 2 anos de administração da epinastina por via oral em camundongos ou

ratos, respectivamente, mostrou que a epinastina não é carcinogênica em doses acima de 40 mg/kg,

que é 40 mil vezes maior do que a dose ocular máxima recomendada prevista para uso em humanos.

4. CONTRAINDICAÇÕES

RELESTAT®

é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade a algum dos

componentes do produto.

Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos de idade.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

RELESTAT®

é de uso tópico ocular apenas. Não deve ser utilizado para injeção ou por via oral.

Gravidez e Lactação

Categoria de risco na gravidez: C.

Não foram realizados estudos clínicos controlados com RELESTAT®

solução oftálmica em mulheres

durante a gestação. A segurança de cloridrato de epinastina comprimidos (10 ou 20 mg uma vez ao

dia) foi avaliada em 11 mulheres grávidas. Não foram observadas reações adversas e também não

houve influencia da epinastina para as mulheres grávidas, no parto ou para o recém nascido.

Considerando que nem sempre os resultados dos estudos sobre reprodução em animais permitem

prever a resposta em humanos, RELESTAT®

somente deve ser utilizado durante a gestação se os

benefícios justificarem os potenciais riscos para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Um estudo em ratas lactantes mostrou que a epinastina é excretada pelo leite. Não se sabe se a

epinastina é excretada pelo leite humano ou não. Considerando que muitas substâncias são excretadas

no leite humano, recomenda-se cautela quando RELESTAT®

for administrado a mulheres durante a

lactação.

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Pacientes pediátricos

em crianças menores de 3 anos

de idade. A segurança da administração ocular de epinastina solução oftálmica foi avaliada em 96

crianças entre 3 e 12 anos de idade, e foi considerada segura e bem tolerada. A segurança e eficácia de

epinastina foi estabelecida em pacientes acima de 12 anos de idade. A administração da solução tópica

de epinastina por até 8 semanas foi segura e bem tolerada.

Pacientes idosos

não foi estudado em pacientes com idade superior a 65 anos. Porém, dados de segurança

pós comercialização da formulação de epinastina comprimidos (acima de 20 mg uma vez ao dia)

indicaram que não há recomendações especiais para pacientes idosos, comparado com pacientes

adultos mais jovens. Portanto, não são necessários ajustes de dose para pacientes idosos.

Pacientes que utilizam lentes de contato

não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas,

pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes. Por este motivo, os

pacientes devem ser instruídos a retirar as lentes antes da aplicação de RELESTAT®

e aguardar de 10-

15 minutos para recolocá-las.

Pacientes que utilizam mais de um medicamento oftálmico

Quando mais de um medicamento tópico oftálmico estiver sendo utilizando pelo paciente, deve ser

respeitado o intervalo de pelo menos 10 minutos entre a administração dos medicamentos.

Pacientes com insuficiência renal ou hepática

Não há recomendações especiais com relação ao uso de RELESTAT®

em pacientes com insuficiência

renal e/ou hepática. O produto não foi estudado especificamente em pacientes com insuficiência renal

e/ou hepática, porém, a segurança sistêmica da epinastina em comprimidos para administração oral,

nas doses acima de 20 mg uma vez ao dia indicaram que não foram observadas reações adversas no

grupo de indivíduos com insuficiência renal. No grupo de indivíduos com insuficiência hepática, foi

observado que a incidência de reações adversas foi maior neste grupo em comparação com indivíduos

sem insuficiência hepática. A dose diária de 10 mg de epinastina em comprimidos é mais de 100

vezes maior do que a dose diária preconizada para RELESTAT®

. Além disso, o metabolismo da

epinastina em humanos é mínimo (<10%). Portanto a posologia para indivíduos com insuficiência

renal e/ou hepática deve ser a mesma preconizada para adultos sem insuficiência renal e/ou hepática.

Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Assim como qualquer medicamento tópico ocular, se ocorrer visão embaçada após instilação, o

paciente deve esperar não deve dirigir ou lidar com máquinas até que sua visão esteja normalizada.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não são previstas interações entre a epinastina e outras drogas em humanos uma vez que as

concentrações sistêmicas de epinastina são extremamente baixas após administração tópica ocular.

Além disso, a epinastina é excretada principalmente sob a forma inalterada em humanos indicando um

baixo nível de metabolismo.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

RELESTAT®

deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

O prazo de validade é de 24 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 30 dias.

é uma solução estéril límpida, incolor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

A solução já vem pronta para uso. Este medicamento é de uso tópico oftálmico. Não encoste a ponta

do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar contaminação do

frasco e do colírio.

A dose recomendada para pacientes pediátricos, adultos e idosos é de 1 gota no saco conjuntival do(s)

olho(s) afetado(s) 2 vezes ao dia, ou a critério médico.

O tratamento deve ser mantido até desaparecimento completo dos sintomas, ou durante o período de

exposição (até que a estação alergênica tenha passado ou até que a exposição ao agente alergênico

tenha terminado). Não há experiência de estudos clínicos com o uso de RELESTAT®

por mais de oito

semanas.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Em indivíduos que participaram de estudos clínicos controlados, duplo-cegos, a incidência de eventos

adversos relacionados ao tratamento com RELESTAT®

foi menos de 10%. A maioria dos eventos

adversos foi ocular e de intensidade leve; não foram observados eventos adversos graves.

As reações adversas oculares relatadas mais comumente com RELESTAT®

, por ordem de frequência

foram:

Reação comum (>1/100 e <1/10): sensação de ardor nos olhos e irritação nos olhos.

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Reação incomum (>1/1.000 e <1/100): dor de cabeça, hiperemia conjuntival, secura ocular, distúrbios

visuais, asma, irritação nasal, rinite, alteração do paladar, prurido nos olhos, secreção nos olhos.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.