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Selimax Pulso 500Mg Libbs - 9 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo
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Selimax 500Mg Com 9 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
Ir na farmácia onlineSelimax Libbs é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é azitromicina , é fabricado por Libbs e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Azitromicina - Merck é um medicamento Genérico seu princípio ativo é azitromicina
Azitromicina - Nova Química é um medicamento Genérico seu princípio ativo é azitromicina
Azitromicina - Pharmascience é um medicamento Genérico seu princípio ativo é azitromicina
Azitromicina - Pratidonaduzzi é um medicamento Genérico seu princípio ativo é azitromicina
Clindal Az é um medicamento Referência seu princípio ativo é azitromicina
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Zitromax Pfizer é um medicamento Referência seu princípio ativo é azitromicina
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Azitrogan é um medicamento Similar seu princípio ativo é azitromicina
Azi Pulso é um medicamento Similar seu princípio ativo é azitromicina
Zitromicin é um medicamento Similar seu princípio ativo é azitromicina
Azitromicina Monoidratada 500 Mg é um medicamento Similar seu princípio ativo é azitromicina
Astro é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é azitromicina
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Azitromed é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é azitromicina
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Zimicina é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é azitromicina
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Zitromil é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é azitromicina
a partir de R$ 13,73
Selimax® Pulso é indicado para o tratamento da acne vulgar.
Selimax®
Pulso é contraindicado se você tiver história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina,
eritromicina ou a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos à qual pertence a azitromicina), cetolídeo ou a
qualquer componente da fórmula.
Este medicamento não é indicado para menores de 12 anos.
Selimax®
Pulso deve ser administrado em dose única diária.
Os comprimidos revestidos podem ser administrados a qualquer hora do dia, inclusive com as refeições, uma vez que não
foi observada qualquer diminuição significante na biodisponibilidade da azitromicina quando administrada
concomitantemente com uma refeição rica em gorduras. A posologia está descrita abaixo.
Adultos e crianças acima de 12 anos: para o tratamento da acne vulgar, a azitromicina deve ser administrada de forma
intermitente em três ciclos de 500 mg/d: primeiro ciclo de um comprimido ao dia por três dias e sete dias de intervalo;
segundo ciclo de um comprimido ao dia por três dias com sete dias de intervalo; e terceiro ciclo de um comprimido ao
dia por três dias.
Idosos: Selimax®
Pulso poderá ser usado em pacientes acima de 65 anos de idade, desde que observadas as
contraindicações, precauções, interações medicamentosas e reações adversas deste medicamento.
Uso em pacientes com insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a
moderada (taxa de filtração glomerular 10-80 mL/min). No caso de insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular
< 10 mL/min), Selimax®
Pulso deve ser administrado com cautela (ver item “5. Advertências e Precauções” e item “3.
Características Farmacológicas”).
Uso em pacientes com insuficiência hepática: as mesmas doses que são administradas a pacientes com a função
hepática normal podem ser utilizadas em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada (ver item “5.
Advertências e Precauções”).
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
SELI.P_V.6-14 8
A azitromicina é bem tolerada, apresentando baixa incidência de reações adversas.
Reações ocasionais: distúrbios gastrintestinais, incluindo diarreia, fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor,
cólica), náusea, vômito e flatulência. Elevações reversíveis nas transaminases hepáticas foram observadas com
frequência similar à das penicilinas e macrolídeos utilizados nos estudos clínicos. Foram relatados episódios transitórios
de leve redução na contagem de neutrófilos, embora não tenha sido estabelecida relação causal com a azitromicina.
Reações raras: reações alérgicas (dispneia; inchaço de face, boca, pescoço, mãos e pés; exantema), anafilaxia, tontura,
cefaleia (ver item “5. Advertências e Precauções”).
Em estudos clínicos foram relatados os seguintes efeitos indesejáveis:
Sanguíneo e linfático: episódios transitórios de uma leve redução na contagem de neutrófilos foram ocasionalmente
observados nos estudos clínicos.
Ouvido e labirinto: disfunções auditivas, incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido, foram relatados por pacientes
recebendo azitromicina. Muitos desses eventos foram associados ao uso prolongado de altas doses em estudos clínicos.
Nos casos em que informações de acompanhamento estavam disponíveis, foi observado que a maioria desses eventos foi
reversível.
Gastrintestinal: náusea, vômito, diarreia, fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor, cólica) e flatulência.
Hepatobiliar: disfunção hepática.
Pele e tecido subcutâneo: reações alérgicas incluindo rash e angioedema.
Em experiência pós-comercialização, foram relatados os seguintes efeitos indesejáveis:
Infecções e infestações: monilíase e vaginite.
Sanguíneo e linfático: trombocitopenia.
Sistema imunológico: anafilaxia (raramente fatal) (ver item “5. Advertências e Precauções”).
Metabolismo e nutrição: anorexia.
Psiquiátrico: reação agressiva, nervosismo, agitação e ansiedade.
Sistema nervoso: tontura, convulsões, cefaleia, hiperatividade, hipoestesia, parestesia, sonolência e desmaio. Casos raros
de distúrbio de paladar/olfato e/ou perda destes foram relatados.
Ouvido e labirinto: surdez, zumbido, alterações na audição, vertigem.
Cardíaco: palpitações e arritmias, incluindo taquicardia ventricular foram relatados. Há relatos raros de prolongamento
QT e torsades de pointes. (ver item “5. Advertências e Precauções”).
Vascular: hipotensão.
Gastrintestinal: vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia, constipação, colite
pseudomembranosa, pancreatite e raros relatos de descoloração da língua.
Hepatobiliar: hepatite e icterícia colestática foram relatadas, assim como casos raros de necrose hepática e insuficiência
hepática, a qual resultou em morte (ver item “5. Advertências e Precauções”).
Pele e tecido subcutâneo: reações alérgicas incluindo prurido, rash, fotossensibilidade, edema, urticária e angioedema.
Foram relatados raros casos de reações dermatológicas graves, incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Músculo-esquelético e tecido conjuntivo: artralgia.
Renal e urinário: nefrite intersticial e disfunção renal aguda.
Geral: astenia, cansaço, mal-estar.
Mudança de cor e quantidade de urina, urina escurecida ou fezes claras; placas esbranquiçadas na boca ou nos lábios e
corrimento vaginal também foram relatados.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
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