Vasativ

Para que Vasativ e indicado?

Vasativ é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é cilostazol , é fabricado por Eurofarma , sua indicação de uso é Coagulação e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Tratamento de doença vascular periférica, para redução do sintoma da claudicação intermitente e na prevenção

da recorrência de acidente vascular cerebral (AVC).

CONTRAINDICAÇÕES

VASATIV

®

é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao cilostazol ou a qualquer componente de

sua formulação.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca, distúrbios

hemostáticos, úlcera péptica hemorrágica ou hemorragia intracraniana.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

A dosagem recomendada é de 50 mg ou 100 mg duas vezes ao dia, conforme orientação médica.

Deve-se considerar a dose de 50 mg duas vezes ao dia quando houver coadministração com inibidores do

CYP3A4, como cetoconazol, itraconazol, eritromicina e diltiazem, e com inibidores do CYP2C19, como

omeprazol. Pacientes com insuficiência renal classe III ou mais avançada também devem utilizar a dose de 50

mg duas vezes ao dia como padrão.

VASATIV

®

deve ser tomado com um copo de água em jejum ou respeitando o intervalo de meia hora antes ou

duas horas após o café da manhã ou jantar, conforme orientação médica.

REAÇÕES ADVERSAS

Reações muito comuns (≥ 10%): cefaleia, diarreia. Dor abdominal, dor nas costas e infecção. Palpitação e

taquicardia. Fezes amolecidas, dispepsia, flatulência e náusea. Edema periférico. Mialgia. Tontura e vertigem.

Tosse aumentada, faringite e rinite.

VERSÃO 02 da RDC 47- Esta versão altera a VERSÂO 01

Vasativ_comp_V2_VPS

Reações comuns (≥ 1% e < 10%): calafrios, edema de face ou língua, febre, edema generalizado, mal-estar,

rigidez do pescoço, dor pélvica e hemorragia retroperitoneal. Fibrilação atrial, flutter atrial, infarto cerebral,

isquemia cerebral, insuficiência cardíaca congestiva, parada cardíaca, infarto do miocárdio, isquemia miocárdica,

arritmia nodal, edema periférico, hipotensão arterial, hipotensão postural, hemorragia, taquicardia

supraventricular, síncope, varizes, vasodilatação, extrassistolias ventriculares e taquicardia ventricular. Anorexia,

colelitíase, colite, úlcera duodenal, duodenite, hemorragia esofagiana, esofagite, aumento de gama GT, gastrite,

gastrenterite, hemorragia gengival, hematêmese, melena, úlcera péptica, abscesso periodontal, hemorragia retal,

úlcera gástrica e glossite. Diabetes mellitus. Anemia, equimose, anemia ferropriva, policitemia, eritrocitose e

púrpura. Aumento de creatinina, gota, dislipidemia e hiperuricemia. Artralgia, dor óssea e bursite. Ansiedade,

insônia e neuralgia. Asma, epistaxe, hemoptise, pneumonia e sinusite. Pele seca, furunculose, hipertrofia cutânea

e urticária. Ambliopia, cegueira, conjuntivite, diplopia, dor de ouvido, hemorragia ocular, hemorragia retiniana e

tinitus. Albuminúria, cistite, urgência urinária, hemorragia vaginal e vaginite.

Relatos de eventos adversos pós-comercialização: dor, dor no peito e ondas de calor. Torsades de Pointes,

prolongamento do intervalo QTc (ocorreram em pacientes cardíacos, como bloqueio atrioventricular,

insuficiência cardíaca e bradiarritmia. O cilostazol foi utilizado em indicação não aprovada devido à sua ação

inotrópica positiva). Trombose subaguda ocorreu em pacientes que utilizaram o cilostazol em indicação não

aprovada para a prevenção de complicação trombótica após a colocação de stent coronário. Hemorragia

gastrintestinal. Disfunção hepática, anormalidades nos testes funcionais e icterícia. Agranulocitose,

granulocitopenia, trombocitopenia, leucopenia e tendência hemorrágica. Hemorragia intracraniana e acidente

vascular cerebral. Hemorragia pulmonar e pneumonia intersticial. Hemorragia subcutânea, prurido, erupções

cutâneas incluindo síndrome de Stevens-Johnson, erupção farmacocutânea e dermatite medicamentosa. Em

complicações de procedimento ou envenenamento foram descritos hematoma extradural e subdural. Foram

citados ainda aumento da glicose sanguínea, do ácido úrico sanguíneo, redução da contagem de plaquetas,

redução da contagem das células brancas e aumento da ureia sanguínea.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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