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Mostrando 12 ofertas

    📌 Classificação dos Medicamentos Antitrombóticos

    1. Antiagregantes Plaquetários

    Princípio Ativo Mecanismo Indicações Nomes Comerciais
    Ácido Acetilsalicílico (AAS) Inibe COX-1 → ↓ TXA2 Prevenção de IAM, AVC Aspirina®, AAS®
    Clopidogrel Bloqueia receptor P2Y12 Síndromes coronarianas Plavix®, Clopilet®
    Ticagrelor Antagonista reverso P2Y12 SCA + stent Brilinta®
    Prasugrel Inibidor irreversível P2Y12 Pacientes com stent Efient®

    2. Anticoagulantes

    Anticoagulantes Clássicos

    Princípio Ativo Mecanismo Monitoração Nomes Comerciais
    Varfarina Inibe vitamina K INR (2-3) Marevan®, Coumadin®
    Heparina Ativa antitrombina TTPa Liquemine® (IV)
    Heparina de Baixo PM Inibe fator Xa Anti-Xa Clexane®, Fragmin®

    Anticoagulantes Orais Diretos (DOACs)

    Princípio Ativo Alvo Vantagens Nomes Comerciais
    Rivaroxabana Fator Xa Dose fixa, sem monitoração Xarelto®
    Apixabana Fator Xa Menor risco sangramento Eliquis®
    Dabigatrana Trombina Antídoto (idarucizumabe) Pradaxa®

    3. Trombolíticos (Fibrinolíticos)

    Princípio Ativo Mecanismo Janela Terapêutica Nomes Comerciais
    Alteplase Ativador plasminogênio ≤4,5h (AVC) Actilyse®
    Tenecteplase Mutante tPA IAM Metalise®

    ⚠️ Cuidados e Monitoração

    Interações Medicamentosas Importantes

    • Varfarina:
    • ↑ Efeito: Amiodarona, AINEs, antibióticos
    • ↓ Efeito: Vitamina K, carbamazepina
    • DOACs:
    • Evitar com azólicos (cetoconazol) e rifampicina

    Monitoração Laboratorial

    Droga Exame Alvo Terapêutico
    Varfarina INR 2,0-3,0 (2,5-3,5 valvulas)
    Heparina TTPa 1,5-2,5x controle
    HBPM Anti-Xa 0,5-1,0 UI/mL

    🩺 Escolha do Anticoagulante

    Situação Clínica 1ª Escolha Alternativas
    FA não valvar DOACs Varfarina
    TVP/EP aguda HBPM + DOAC Heparina + varfarina
    Próteses valvares Varfarina -
    SCA com stent Dupla antiagregação -

    🚨 Reversão de Anticoagulação

    Droga Antídoto Métodos Adicionais
    Varfarina Vitamina K + PCC FFP
    Heparina Protamina -
    Dabigatrana Idarucizumabe Hemodiálise
    Anti-Xa Andexanet alfa PCC

    • Diferença entre anticoagulante e antiagregante
    • Novo anticoagulante oral sem monitoração
    • Qual melhor remédio para trombose
    • Riscos da varfarina
    • Como reverter efeito de anticoagulante
    • Exame INR para que serve
    • Antiagregante plaquetário natural

    Coagulação Sanguínea: Processo e Fatores

    A coagulação é um mecanismo fisiológico essencial para evitar a perda excessiva de sangue (hemorragia) após uma lesão vascular. Envolve uma série de reações em cascata que resultam na formação de um coágulo estável.

    Fases da Coagulação

    Fase Descrição
    1. Vasoconstrição Redução do fluxo sanguíneo no local lesionado para diminuir o sangramento.
    2. Formação do Tampão Plaquetário As plaquetas aderem ao local lesionado e agregam-se, formando um tampão temporário.
    3. Cascata de Coagulação Ativação sequencial de fatores de coagulação, culminando na formação de fibrina.
    4. Formação do Coágulo Estável A fibrina estabiliza o tampão plaquetário, formando um coágulo sólido.
    5. Fibrinólise Degradação do coágulo após a cicatrização do vaso.

    Cascata de Coagulação

    A coagulação ocorre por duas vias principais, que convergem para a via comum:

    1. Via Intrínseca (Ativada por contato com superfícies lesadas)

    🔹 Fator XII → XI → IX → X
    🔹 Requer cálcio (Ca²⁺) e fator VIII

    2. Via Extrínseca (Ativada por trauma tecidual)

    🔹 Fator VII + Tromboplastina (Fator III) → Ativa o fator X

    Via Comum

    🔹 Fator X → Protrombina (II) → Trombina (IIa)
    🔹 Trombina converte fibrinogênio (I) em fibrina (Ia)
    🔹 Fibrina forma uma rede que estabiliza o coágulo

    Fatores de Coagulação

    Número Nome Função
    I Fibrinogênio Forma a fibrina
    II Protrombina Precursor da trombina
    III Tromboplastina Ativa a via extrínseca
    IV Cálcio (Ca²⁺) Essencial para várias etapas
    V Pró-acelerina Cofator da trombina
    VII Proconvertina Ativa a via extrínseca
    VIII Fator anti-hemofílico A Cofator do fator IX
    IX Fator Christmas Ativa o fator X
    X Fator Stuart-Prower Inicia a via comum
    XI Fator Rosenthal Ativa o fator IX
    XII Fator Hageman Inicia a via intrínseca
    XIII Fator estabilizador da fibrina Fortalece o coágulo

    Regulação da Coagulação

    🔹 Anticoagulantes naturais:

    • Antitrombina (inibe trombina e fator X)
    • Proteína C e S (degradam fatores V e VIII)
    • Heparina (potencializa a antitrombina)

    🔹 Fibrinólise:

    • Plasminogênio → Plasmina (quebra a fibrina)

    Distúrbios da Coagulação

    Doença Defeito Consequência
    Hemofilia A Falta de fator VIII Sangramento prolongado
    Hemofilia B Falta de fator IX Sangramento prolongado
    Doença de von Willebrand Defeito no fator vW Sangramento mucocutâneo
    Trombofilias Hipercoagulabilidade Trombose venosa

    Conclusão

    A coagulação é um processo complexo e bem regulado, essencial para a hemostasia. Distúrbios nesse mecanismo podem levar a sangramentos excessivos ou formação inadequada de coágulos.

    🔬 Fonte: Robbins & Cotran (Patologia) | Guyton (Fisiologia)

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