0.000.00BRL1
Sem ofertas de Viramid nas farmácias online .
Encontre similares, bulas, e tire dúvidasViramid é um medicamento Similar, seu princípio ativo é ribavirina , é fabricado por Valeant e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Virazole UCI - Farma é um medicamento Referência seu princípio ativo é ribavirina
Virazole é um medicamento Referência seu princípio ativo é ribavirina
Rebetol é um medicamento Referência seu princípio ativo é ribavirina
a partir de R$ 153,67
Ribavirin Blau é um medicamento Referência seu princípio ativo é ribavirina
Ribav é um medicamento Similar seu princípio ativo é ribavirina
Viramid
®
é indicado no tratamento da infecção do trato respiratório inferior causada pelo vírus sincicial respiratório
(VSR). Estudos demonstram que Viramid
sob a forma de aerossol é benéfico no tratamento de infecções severas
causadas pelo VSR em neonatos e crianças principalmente na presença de doenças cardiovasculares,
pulmonares ou imunodeficiência.
Viramid®
é contraindicado a pacientes hipersensíveis à ribavirina.
Este medicamento é contraindicado em crianças que necessitam de ventilação assistida a não
ser que o paciente receba monitoramento constante e o equipamento seja mantido. Contudo,
pode ocorrer a precipitação da droga no equipamento respiratório o que pode interferir com a
segurança e efetividade da ventilação do paciente.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento. Mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas não devem ser expostas
a este medicamento (Categoria X).
pode causar danos fetais e a infecção pelo vírus sincicial respiratório é auto limitada
nessa população.
não é completamente eliminado da circulação sanguínea durante as quatro primeiras
semanas após a administração. Apesar de não haver nenhuma correlação direta, Viramid®
tem
demonstrado ser teratogênico e/ou embrioletal em quase todas as espécies testadas. Contudo,
babuínos recebendo doses superiores a 120 mg/kg/dia de Viramid®
por períodos superiores a 4
dias, a partir de 20 dias da organogênese e durante a gestação, não apresentaram nenhum efeito
teratogênico.
Este medicamento causa malformação ao bebe durante a gravidez.
Antes do uso do medicamento, ler as instruções de operação do manual do gerador de micropartículas de
aerossol “ICN Small Particle Aerosol Generator (SPAG-2)”. Viramid
®
sob a forma de aerossol não deve ser
administrado através de nenhum outro aparelho gerador de aerossol, e o SPAG-2 deve ser utilizado apenas para
administrar Viramid
. O tratamento deve ser iniciado o mais precocemente possível e dentro dos 3 primeiros dias
a partir da infecção do trato respiratório inferior pelo vírus sincicial respiratório. O tratamento precoce durante a
infecção severa do trato respiratório inferior é importante para a eficácia do tratamento. O tratamento é conduzido
continuadamente independente do tempo requerido pelo cuidado de base, por pelo menos 3 e por não mais de 7
dias, e é parte do programa total de tratamento. O aerossol é fornecido através de uma câmara de oxigênio
acoplada ao gerador de aerossol SPAG-2. A administração através de máscara facial ou tenda de oxigênio pode
ser necessária caso a câmara não possa ser utilizada (vide o manual do SPAG-2). Contudo, o volume de
distribuição e a área de condensação são maiores com a tenda e a eficácia desse método de administração da
droga foi avaliado em um pequeno número de pacientes. Viramid
não deve ser administrado com outro
equipamento gerador de aerossol ou através do mesmo reservatório contendo outros medicamentos sob a forma
de aerossol. Broncodilatadores sob a forma de aerossol, quando clinicamente indicados, podem ser administrados
com o equipamento utilizado para o Viramid
SPAG-2 fechado. O medicamento deve ser administrado na
concentração recomendada de 20 mg/ml de Viramid
como solução inicial no reservatório da unidade do SPAG-2,
sendo que a concentração média de aerossol por um período de 12 horas deve ser de 190 microgramas/litro de ar
(0,19 mg/l). Alternativamente, pode ser administrado pelo método de alta dose e curta duração, onde as 6g de
ribavirina contidas em um frasco de Viramid
devem ser dissolvidas em 100ml de água para injetáveis ou para
inalação, o que resulta em uma solução com concentração de ribavirina de 60mg/ml. Esta solução deve ser
colocada no reservatório do SPAG-2 e administrada ao paciente em 2 horas, 3 vezes ao dia. Após 3 períodos de 2
horas de administração, a solução remanescente no equipamento deve ser descartada e uma nova solução
preparada. O método de alta dose e curta duração não pode ser utilizado em pacientes que necessitam de
ventilação assistida. Viramid
na concentração de 60mg/ml pode fechar as válvulas ventilatórias e comprometer a
segurança do paciente. O VSR pode ser detectado por um método diagnóstico rápido como a demonstração do
antígeno viral na secreção do trato respiratório por imunofluorescência ou ELISA antes ou durante as primeiras 24
horas de tratamento. O tratamento pode ser iniciado enquanto os resultados dos exames diagnósticos estão
sendo aguardados. Porém, o tratamento não pode ser continuado sem o resultado positivo para infecção pelo
VSR. O tratamento deve ser restrito a pacientes hospitalizados e a administração deve ser contínua durante o
período de terapia individual determinado pelo médico assistente.
Aproximadamente 420 pacientes foram tratados com Viramid®
em estudos controlados ou não.
Foi observado broncoespasmo em estudos de tolerabilidade em pacientes adultos utilizando
Viramid®
. Um em cada seis pacientes (16,7%) com obstrução pulmonar crônica e dois em cada
seis pacientes (33,3%) asmáticos adultos apresentaram dispnéia durante a administração de
. A inalação de um broncodilatador através de um inalador produz alívio sintomático e
retorno às condições basais. Vários eventos adversos sérios ocorreram em diversas crianças
doentes com risco de vida e, na maioria dos casos, necessitaram de ventilação assistida. Esses
eventos incluíram: piora do estado respiratório, pneumonia bacteriana e pneumotórax. Não foi
estabelecido o papel de Viramid®
nesses eventos. Ocorreram 19 mortes (4,5%) durante ou logo
após o tratamento com Viramid®
. Contudo nenhuma dessas mortes foi atribuída à ribavirina
aerossol pelos pesquisadores. A precipitação da droga no interior do aparato ventilatório,
incluindo o tubo endotraqueal, tem resultado em aumento da pressão expiratória positiva e
aumento da pressão inspiratória positiva. Acúmulo de fluido no tubo também foi observado.
Embora não existam relatos de ocorrência de anemia durante o uso de Viramid®
, isso ocorre
freqüentemente durante o uso de ribavirina oral ou intravenosa e crianças tratadas com o
aerossol não foram avaliadas 1-2 semanas após o término do tratamento quando a anemia
geralmente pode ocorrer. Reticulocitose foi relatada com o uso do Viramid®
. Casos de
conjuntivite foram relatados em estudos controlados com Viramid®
. Contudo, não foram
observadas diferenças significativas entre os pacientes tratados e os grupos controle. A
interferência de Viramid®
com exames laboratoriais não foi avaliada.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a
Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Selecione abaixo sua região para obter os telefones das farmácias e drogarias
Envie sugestões, correções, elogios ou reclamações. Seja parceiro do Remédio Barato e nos ajude a melhorar nosso site.