Amoxicilina + Clavulanato de Potássio - Ems Preço em 7 Lojas

Para que Amoxicilina + Clavulanato de Potássio - Ems e indicado?

Amoxicilina + Clavulanato de Potássio - Ems é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é amoxicilina + clavulanato de potassio , é fabricado por Ems e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

A amoxicilina + clavulanato de potássio deve ser utilizado de acordo com as diretrizes locais para prescrição de

antibióticos e dados de sensibilidade.

A amoxicilina + clavulanato de potássio é indicado para tratamento das infecções bacterianas causadas por

germes sensíveis aos componentes da fórmula.

A amoxicilina + clavulanato de potássio, bactericida que atua contra ampla gama de microrganismos, é efetivo

nas seguintes condições:

- infecções do trato respiratório superior (inclusive ouvido, nariz e garganta), como amigdalite, sinusite e otite

média;

- infecções do trato respiratório inferior, como bronquite aguda e crônica, pneumonia lobar e

broncopneumonia;

- infecções do trato geniturinário, como cistite, uretrite e pielonefrites;

- infecções de pele e tecidos moles, como furúnculos, abscessos, celulite e ferimentos infectados;

- infecções de ossos e articulações, como osteomielite;

- outras infecções, como aborto séptico, sepse puerperal e sepse intra-abdominal.

A sensibilidade à amoxicilina + clavulanato de potássio irá variar com a região e com o tempo. Sempre que

disponíveis, dados de sensibilidade locais devem ser consultados. Sempre que necessário, mostragem

microbiológica e testes de sensibilidade devem ser realizados.

Embora amoxicilina + clavulanato de potássio seja indicado apenas para os processos infecciosos referidos

anteriormente, as infecções causadas por germes sensíveis à amoxicilina (ampicilina) também podem ser tratadas

com amoxicilina + clavulanato de potássio, devido à presença da amoxicilina em sua fórmula. Assim, as

infecções mistas causadas por microrganismos sensíveis à amoxicilina e por microrganismos produtores de

betalactamases sensíveis a amoxicilina + clavulanato de potássio não devem exigir a adição de outro antibiótico.

CONTRAINDICAÇÕES

A amoxicilina + clavulanato de potássio é contraindicada para pacientes com história de reações alérgicas,

hipersensibilidade a penicilinas e disfunção hepática/icterícia associadas a este medicamento ou a outras

penicilinas.

Deve-se dar atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos betalactâmicos, como as

cefalosporinas.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar

Para minimizar a potencial intolerância gastrintestinal, deve-se administrar o medicamento no início da refeição.

Essa forma de administração favorece a absorção de amoxicilina + clavulanato de potássio.

O tratamento não deve ser estendido por mais de 14 dias sem revisão.

Instruções para reconstituição

IMPORTANTE: AGITE O FRASCO ANTES DE ABRI-LO ATÉ DEIXAR O PÓ SOLTO. ISSO

FACILITARÁ A RECONSTITUIÇÃO.

1) Antes de abrir, agite o frasco para dispersar o pó.

2) Adicione água filtrada aos poucos até a marca indicada no frasco.

3) Agite o frasco novamente. Deixe a suspensão repousar por alguns instantes.

4) Verifique se a mistura atingiu a marca indicada no frasco. Isto é importante! Do contrário adicione água

filtrada novamente, em pequenas porções, agitando o frasco após cada adição, até que a suspensão

reconstituída atinja a marca indicada.

5) Cuidados de conservação após reconstituição: A suspensão oral após a reconstituição permanece

estável por 7 dias, devendo ser conservada em refrigerador (2°C a 8°C), mas sem congelar. Se não for mantida

em geladeira, a suspensão escurece gradativamente, apresentando-se amarelo escuro após 48 horas e marrom-

tijolo após 96 horas. Após 8 dias, mesmo guardada em geladeira, a suspensão torna-se amarelo escuro e após 10

dias passa a marrom-tijolo. Portanto, após 7dias, este medicamento deve ser desprezado.

6) Lembre-se de agitar o frasco antes de cada nova administração.

Lembre-se de guardar o produto na geladeira pelo período máximo de sete dias e de AGITAR O

FRASCO TODA VEZ QUE TOMAR OU ADMINISTRAR UMA DOSE.

EM CASO DE DÚVIDA NA PREPARAÇÃO/ADMINISTRAÇÃO OU PARA OBTER MAIS

INFORMAÇÕES, ENTRE EM CONTATO COM O SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO

CONSUMIDOR (SAC) ATRAVÉS DO DDG 0800 191914.

Tanto o pó quanto a suspensão apresentam, imediatamente após a reconstituição, uma coloração que pode variar

do branco ao creme.

A suspensão oral, após a reconstituição, ficará estável por sete dias, devendo, para isso, ser conservada em

geladeira (2°C a 8°C). Sem refrigeração, a suspensão escurece gradativamente, apresentando coloração amarelo-

escura após 48 horas e marrom-tijolo em 96 horas. Depois de oito dias, mesmo guardada em geladeira, a

suspensão torna-se amarelo-escura e, em dez dias, passa a marrom-tijolo. Portanto, após sete dias, o produto

deve ser descartado.

Posologia para tratamento de infecções

Tabela posológica

Crianças abaixo de 1 ano

Suspensão oral 125 mg + 31,25

mg/5 mL

2,5 mL três vezes ao dia (de 8

em 8 horas) *

1-6 anos (10-18 kg)

5 mL três vezes ao dia (de 8 em

8 horas)

6-12 anos (18-40 kg)

Suspensão oral 250 mg + 62,50

Adultos e crianças acima

de 12 anos

10 mL três vezes ao dia (de 8 em

8 horas)*

* A dose diária usual recomendada é de 25mg**/kg, dividida por meio da administração de 8 em 8 horas.

Nos casos de infecções graves, a posologia deve ser aumentada, a critério de seu médico, até 50mg/kg/dia, dose

dividida por meio da administração de 8 em 8 horas.

** Cada dose de 25 mg de amoxicilina + clavulanato de potássio fornece 20mg de amoxicilina e 5mg de ácido

clavulânico.

Posologia para insuficiência renal (dos rins)

Adultos

Insuficiência leve Insuficiência moderada Insuficiência grave

Sem alterações de dosagem

1 dose de 500 mg + 125 mg duas

vezes ao dia (de 12 em 12 horas)

500 mg + 125 mg não é

recomendado

Crianças

18,75mg*/kg duas vezes ao dia

(de 12 em 12 horas) (máximo de

duas doses de 625mg ao dia)

18,75mg*/kg em dose única

diária (máximo de 625 mg)

* Cada dose de 18,75 mg de amoxicilina + clavulanato de potássio fornece 15mg de amoxicilina e 3,75mg de

ácido clavulânico.

Posologia para insuficiência hepática (do fígado)

O tratamento deve ser cauteloso, e o médico vai avaliar regularmente a função de seu fígado.

A posologia deve ser aumentada, de acordo com as instruções do médico, em casos de infecção grave.

Deve-se administrar, no caso de crianças que pesam 40 kg ou mais, a posologia para adultos.

REAÇÕES ADVERSAS

Usaram-se dados de estudos clínicos feitos com grande número de pacientes para determinar a frequência das

reações indesejáveis (de muito comuns a raras). A frequência de todas as outras reações indesejáveis (isto é,

aquelas que ocorreram em nível menor que 1/10.000) foi determinada utilizando-se principalmente dados de pós-

comercialização e se refere à taxa de relatos, e não à frequência real.

Utilizou-se a seguinte convenção na classificação da frequência das reações: muito comuns (≥ 1/10), comuns (≥

1/100 e ˂ 1/10), incomuns (≥ 1/1.000 e ˂ 1/100), raras (≥ 1/10.000 e ˂ 1/1.000) e muito raras (˂1/10.000).

Reações muito comuns (≥ 1/10): diarreia (em adultos)

Reações comuns (≥ 1/100 e ˂ 1/10):

- candidíase mucocutânea

- náusea e vômitos (em adultos)*

- vaginite

Reações incomuns (≥ 1/1.000 e ˂ 1/100):

- tontura

- dor de cabeça

- indigestão

- aumento moderado de AST e/ou ALT em pacientes tratados com antibióticos betalactâmicos, mas o significado

desse achado ainda é desconhecido**

- rash, prurido e urticária

Reações raras (≥ 1/10.000 e ˂ 1/1.000):

- leucopenia reversível (inclusive neutropenia) e trombocitopenia

- eritema multiforme

Reações muito raras (<1/10.000)

- agranulocitose reversível e anemia hemolítica, prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de

protrombina

- edema angioneurótico, anafilaxia, síndrome semelhante à doença do soro e vasculite de hipersensibilidade

- hiperatividade reversível e convulsões (estas podem ocorrer em pacientes com função renal reduzida ou

naqueles que tomam altas doses)

- colite associada a antibióticos (entre elas, colite pseudomembranosa e hemorrágica) (ver Advertências e

Precauções)

- houve relatos muito raros de descoloração superficial dos dentes em crianças; uma boa higiene oral pode

ajudar a prevenir a descoloração dos dentes, já que o produto é normalmente removido pela escovação

- língua pilosa negra

- hepatite e icterícia (esses eventos foram observados também com outros penicilínicos e cefalosporínicos)**

- síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite exfoliativa bolhosa e exantema pustuloso

generalizado agudo

- nefrite intersticial e cristalúria

Outras reações adversas

- trombocitopenia e púrpura

- ansiedade, insônia e confusão mental (relatos raros)

- glossite

Se ocorrer qualquer reação dermatológica de hipersensibilidade, o tratamento deve ser descontinuado.

* A náusea está comumente associada a altas dosagens orais. Caso reações gastrintestinais se tornem evidentes, é

possível minimizá-las administrando-se a dose do produto no início das refeições.

** Houve relatos de eventos hepáticos, predominantemente em homens idosos, que podem estar associados a

tratamentos prolongados. São muito raros os relatos desses eventos em crianças.

Crianças e adultos: alguns sinais e sintomas usualmente ocorrem durante o tratamento ou logo após, mas em

certos casos podem não se tornar aparentes até várias semanas depois do término da terapia. São normalmente

reversíveis. Os eventos hepáticos podem ser graves; em circunstâncias extremamente raras, houve relatos de

mortes. Estas ocorreram quase sempre entre pacientes com doença subjacente grave ou que faziam uso de outros

medicamentos com conhecido potencial para provocar efeitos hepáticos indesejáveis.

Em casos de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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