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O Que Fazer Se Alguém Usar Uma Quantidade Maior Do Que A Indicada Deste Amoxicilina + Clavulanato De Potássio - Sandoz?
Encontre a resposta para duvida que as pessoas procuram saber sobre o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento Amoxicilina + Clavulanato de Potássio - Sandoz?
- É pouco provável que ocorram problemas em caso de superdosagem de amoxicilina + clavulanato. Se houver efeitos gastrintestinais evidentes, como enjoo, vômito e diarreia, procure seu médico para que os sintomas sejam tratados. A amoxicilina + clavulanato pode ser removida da circulação por hemodiálise. Observou-se a formação de cristais na urina relacionada ao uso de amoxicilina. amoxicilina + clavulanato de potássio pó para suspensão oral 400 mg + 57 mg/5mL – VP04 Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. III) DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA Lote, data de fabricação e validade: vide cartucho. Reg. M.S.: 1.0047.0431 Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher CRF-PR nº 17.379 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/05/2014. Fabricado por: LEK Pharmaceuticals and Chemical Company D.D. Prevalje - Eslovênia Registrado e Importado por: Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda. Rod. Celso Garcia Cid (PR-445), Km 87, Cambé-PR CNPJ: 61.286.647/0001-16 Indústria Brasileira Logo SAC 0800 4009192 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. Assunto N° do Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 05/08/2013 0640408/13-1 10459-GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10459- GENÉRICO - Texto de Bula – RDC 60/12 05/08/2013 Versão inicial VP01 80 + 11,4 mg/mL pó para suspensão oral 28/10/2013 0903659/13-8 10452-GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10452- Alteração de 28/10/2013 COMO DEVO USAR ESTE /
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