Bup Preço em 8 Lojas

Para que Bup e indicado?

Bup é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é cloridrato de bupropiona , é fabricado por Eurofarma , sua indicação de uso é Antidepressivos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Bup®

(cloridrato de bupropiona) é indicado no tratamento de doenças depressivas ou na prevenção de recaídas e

recorrências de episódios depressivos após resposta inicial satisfatória.

A bupropiona também é usada para ajudar a parar de fumar. Entretanto, as informações desta bula são

específicas para pacientes em tratamento de depressão. Dosagens e outras instruções são diferentes para

pacientes em tratamento para deixar de fumar.

CONTRAINDICAÇÕES

Bup®

(cloridrato de bupropiona) é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à bupropiona

ou a qualquer componente da fórmula.

A bupropiona é contraindicada a pacientes com diagnóstico de epilepsia ou outros distúrbios convulsivos e

diagnóstico atual ou prévio de bulimia ou anorexia nervosa, uma vez que foi observada alta incidência de

convulsões nestes pacientes quando a bupropiona foi administrada.

Bup® (cloridrato de bupropiona) não deve ser administrado em pacientes tratados com qualquer outro

medicamento que contenha bupropiona, uma vez que a incidência de convulsões é dependente da dose. É

contraindicada a administração concomitante de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) ou o uso de

bupropiona dentro de até 14 dias após a interrupção do tratamento com IMAOs.

(cloridrato de bupropiona) é contraindicado a pacientes em processo de descontinuação abrupta do uso de

sedativos ou álcool.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Categoria D de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar

Os comprimidos de Bup® (cloridrato de bupropiona) devem ser engolidos inteiros. Os comprimidos não podem

ser partidos, triturados e nem mastigados, pois isso pode ocasionar elevação do risco de eventos adversos,

inclusive convulsões.

Estudos sugerem que a exposição à bupropiona pode ser aumentada quando os comprimidos de liberação

prolongada são tomados junto com alimentos.

Posologia

Adultos

A dose única máxima de Bup® (cloridrato de bupropiona) é de 150 mg.

Bup® (cloridrato de bupropiona) comprimidos deve ser administrado duas vezes ao dia, com intervalo mínimo

de 8 horas entre as doses.

Insônia é um efeito adverso muito comum, frequentemente transitório, e pode ser reduzido evitando-se a

administração do medicamento próximo ao horário de dormir (contanto que haja intervalo de, no mínimo, 8

horas entre as doses) ou, se clinicamente indicado, uma redução da dose.

- Tratamento inicial

A dose inicial é de 150 mg, administrada como dose única diária. Pacientes que não respondem adequadamente à

dose de 150 mg/dia podem se beneficiar com o aumento para a dose adulta usual de 300 mg/dia, administrada

como 150 mg duas vezes ao dia. A dose diária máxima é de 300 mg.

O início da ação da bupropiona foi observado no período de 14 dias após o começo do tratamento.

O efeito antidepressivo completo de Bup® (cloridrato de bupropiona) pode não ser evidente até depois de

algumas semanas de tratamento, assim como acontece com quase todos os antidepressivos.

- Terapêutica de manutenção

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Considera-se que episódios agudos de depressão necessitam de seis meses ou mais de terapia com drogas

antidepressivas. Bup® (cloridrato de bupropiona) (300 mg/dia) tem demonstrado eficácia durante tratamentos

prolongados (estudos com até um ano de duração).

Crianças e adolescentes menores de 18 anos

Não é indicado o uso de Bup® (cloridrato de bupropiona) em crianças ou adolescentes com menos de 18 anos de

idade (ver Advertências e precauções).

A segurança e a eficácia de Bup® (cloridrato de bupropiona) comprimidos em pacientes com menos de 18 anos

não foram estabelecidas.

Idosos

A maior sensibilidade de alguns pacientes idosos à bupropiona não pode ser ignorada. Dessa forma, a redução na

frequência e/ou na dosagem pode ser requerida (ver Advertências e precauções).

Pacientes com insuficiência hepática

Bup® (cloridrato de bupropiona) deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência hepática.

Devido à maior variação da farmacocinética em pacientes com cirrose hepática de leve a moderada, deve ser

considerada a redução na frequência da dosagem (ver Advertências e precauções). Nos pacientes com cirrose

hepática grave, Bup® (cloridrato de bupropiona) deve ser utilizado com extrema cautela e a dose não deve

exceder 150 mg em dias alternados (ver Advertências e precauções).

Pacientes com insuficiência renal

O tratamento de pacientes com insuficiência renal deve ser iniciado com doses e/ou frequência reduzidas, já que

a bupropiona e seus metabólitos tendem a se acumular numa extensão maior que a usual nestes pacientes (ver

Advertências e precauções).

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Os dados abaixo fornecem informações sobre as reações adversas, identificadas em estudos clínicos.

Reações muito comuns (≥1/10): insônia, cefaleia, boca seca, transtornos gastrintestinais como náusea e vômito.

Reações comuns (≥1/100 e 1<10): reações de hipersensibilidade, como urticária; anorexia, agitação, ansiedade;

tremor, vertigem, transtornos no paladar; transtornos na visão; tinido; aumento da pressão sanguínea (em alguns

casos, grave), calor e rubor; dor abdominal, constipação; rash, prurido, sudorese; febre, dor no peito, astenia.

Reações incomuns (≥1/1000 e <1/100): perda de peso; depressão, confusão mental; taquicardia; distúrbios de

concentração.

Reação rara (≥1/10.000 e <1/1.000): convulsões (ver Advertências e Precauções).

Reações muito raras (<1/10.000): reações de hipersensibilidade mais graves, incluindo angioedema, dispneia,

broncoespasmo e choque anafilático; artralgia, mialgia e febre também foram relatadas em associação com rash

e outros sintomas sugestivos de hipersensibilidade tardia. Esses sintomas podem lembrar a Doença do soro.

Agressão, hostilidade, irritabilidade, inquietação, alucinações, sonhos anormais, despersonalização, delírio,

ideação paranoide; alterações da glicemia; distonia, ataxia, parkinsonismo, alterações na coordenação motora,

alterações de memória, parestesias, síncopes; palpitações; vasodilatação, hipotensão postural; elevação no nível

de enzimas hepáticas, icterícia, hepatite; eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson; movimentos

involuntários; aumento da frequência urinária ou retenção urinária.

Dados pós-comercialização

As reações adversas a seguir foram identificadas durante o uso pós-aprovação de cloridrato de bupropiona. Uma

vez que essas reações foram relatadas voluntariamente por uma população com tamanho incerto, nem sempre é

possível estimar a frequência ou estabelecer uma relação de exposição à droga.

Gerais: artralgia, mialgia e febre com erupção cutânea e outros sintomas sugestivos de hipersensibilidade tardia.

Estes sintomas podem assemelhar-se à doença do soro (ver Advertências e Precauções);

Cardiovascular: hipertensão (em alguns casos grave), hipotensão ortostática, bloqueio cardíaco de terceiro

grau;

Endócrino: síndrome da secreção inapropriada de hormônio antidiurético, hiperglicemia e hipoglicemia;

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Gastrointestinal: esofagite e hepatite;

Circulatório e linfático: equimose, leucocitose, leucopenia e trombocitopenia. Alterações no INR e/ou TP,

raramente associadas a complicações hemorrágicas ou trombóticas, foram observadas quando a bupropiona foi

coadministrada com varfarina;

Musculoesquelético: rigidez muscular/ rabdomiólise e fraqueza muscular;

Sistema nervoso: agressão, coma, suicídio completo, delírio, sonhos anormais, ideias paranoicas, parestesia,

inquietação, tentativa de suicídio e discinesia tardia desmascarada;

Pele e anexos da pele: síndrome de Stevens –Johnson, angioedema, dermatite esfoliativa e urticária;

Sentidos especiais: tinido e aumento da pressão intraocular.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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