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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Cloridrato De Sotalol Biosintética?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Cloridrato de Sotalol Biosintética?

O cloridrato de sotalol deve ser usado com cautela, pois pode haver alteração da arritmia que já

existia ou aparecimento de outra nova arritmia. Alguns fármacos podem promover o que é

conhecido como torsades de pointes que é uma alteração que causa o aumento dos batimentos

do coração, isso pode ser percebido por você ou pelo médico num eletrocardiograma. As

mulheres parecem ter o risco de desenvolvimento de torsades de pointes aumentado.

A torsades de pointes é dependente da dose e, em geral, ocorre logo após o início do tratamento

ou com o aumento da dose e termina de forma espontânea na maioria dos pacientes.

Assim, você deve informar ao médico qualquer sensação estranha em relação aos batimentos do

coração que apareça após começar o uso do medicamento.

Se você usa cloridrato de sotalol há muito tempo deve ter muita atenção quando for parar de

tomá-lo, procurando observar se a angina (dor no peito) ou a arritmia voltam a aparecer, pois a

descontinuação repentina de cloridrato de sotalol pode agravar estes sintomas. Portanto,

recomenda-se que, pacientes em uso crônico de cloridrato de sotalol devem ser cuidadosamente

monitorados quando da sua descontinuação, particularmente em pacientes com isquemia

cardíaca (falta de suprimento de sangue no coração).

Se você tem funcionamento do coração controlado com outros medicamentos (como, diuréticos,

inibidor da ECA, digitálicos, etc.), você deve prestar a atenção quando começar a tomar

cloridrato de sotalol.

Nessa situação, pode ocorrer alteração ou piora do funcionamento do coração e poderá aparecer

ou não edema nas pernas, mais cansaço para fazer esforços, dificuldade de respirar quando

deitado ou dormindo e chiados no peito, entre outras alterações perceptíveis.

Você pode precisar de ajuste da dose de cloridrato de sotalol, se você sofreu infarto com função

ventricular esquerda comprometida, o que será determinado pelo seu médico.

O cloridrato de sotalol não deve ser usado em pacientes com falta de potássio ou magnésio,

antes da correção do desequilíbrio, especialmente em pacientes com diarreia severa e

prolongada ou em pacientes recebendo concomitantemente medicamentos que diminuem

magnésio e/ou potássio.

Alterações nos exames cardíacos e arritmias em que o coração bate mais devagar podem, ser um

sinal de toxicidade e deve ser evitado.

Pacientes com história de reação anafilática com diferentes agentes alergênicos podem ter

reações alérgicas mais severas com administrações repetidas de medicamentos da classe dos

beta-bloqueadores.

Tais pacientes podem não responder às doses usuais de epinefrina usadas para o tratamento de

reações alérgicas.

Devido à ação de cloridrato de sotalol em vários sistemas do organismo, você deve informar ao

seu médico que toma cloridrato de sotalol especialmente se tiver diabetes, doença da tireóide, do

fígado ou rins, psoríase (doença com descamação da pele nas regiões das articulações) ou se for

submetido a uma cirurgia (sob anestesia geral ou local).

cloridrato de sotalol_BU 01_VP

Como cloridrato de sotalol é eliminado principalmente através da urina, deve ser evitado ou

usado com cautela em pacientes com função renal gravemente diminuída (clearance de

creatinina < 10 mL/min).

Gravidez

Embora não haja estudos adequados e bem controlados na gravidez, cloridrato de sotalol

demonstrou atravessar a placenta e é encontrado no líquido amniótico. Portanto, cloridrato de

sotalol somente deve ser usado durante a gravidez se o benefício potencial for maior que o risco

potencial.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou

do cirurgião-dentista.

Lactantes

O cloridrato de sotalol é excretado no leite de animais de laboratório e foi relatada sua presença

no leite humano.

Devido ao potencial de reações adversas do cloridrato de sotalol em bebês que estejam tomando

leite materno, seu médico decidirá se você deve interromper a amamentação ou descontinuar o

medicamento, considerando a importância do medicamento para a mãe.

Uso em crianças

A segurança e eficácia do cloridrato de sotalol em crianças e adolescentes menores de 18 anos

não foram estabelecidas.

Uso em idosos

Os agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, como o cloridrato de sotalol, têm sido utilizados

com segurança e eficácia em pacientes idosos. Entretanto, pacientes idosos podem ser mais

sensíveis a alguns efeitos adversos destes agentes.

Pacientes idosos com doença nos vasos sanguíneos devem ter cuidado ao tomar bloqueadores

beta-adrenérgicos. Existe um maior risco do beta-bloqueador induzir à hipotermia (redução

anormal da temperatura do corpo) em pacientes idosos.

Este medicamento pode causar doping.

Interações Medicamentosas

É muito importante informar ao seu médico sobre o uso de outros medicamentos que, quando

tomados junto com cloridrato de sotalol, podem anular ou aumentar seus efeitos, causando

problemas que podem ser graves.

Os seguintes medicamentos possuem interação com cloridrato de sotalol:

Antiarrítmicos: medicamentos antiarrítmicos das classes Ia e III, (por exemplo, mas sem

limitar a disopiramida, quinidina e procainamida e amiodarona), não são recomendados como

terapia concomitante com cloridrato de sotalol, devido ao seu potencial de prolongar a

refratariedade (um período de atividade neuromuscular). O uso concomitante de outros agentes

beta-bloqueadores com cloridrato de sotalol pode resultar em efeitos aditivos classe II.

Diuréticos que interferem na concentração de potássio: deficiência de potássio ou magnésio

no sangue pode ocorrer aumentando o potencial de torsades de pointes (alteração que causa o

aumento dos batimentos do coração).

Medicamentos que prolongam o intervalo QT: O cloridrato de sotalol deve ser administrado

com extrema cautela em conjunto com outros medicamentos conhecidos por prolongar o

intervalo QT tais como os agentes antiarrítmicos da classe I, fenotiazinas (por exemplo, mas

sem limitar a clorpromazina), antidepressivos tricíclicos (por exemplo, mas sem limitar a

imipramina, amitriptilina), terfenadina astemizola e certos antibióticos quinolônicos (por

exemplo, mas sem limitar a norfloxacino, ciprofloxacino).

Digoxina: doses únicas ou múltiplas de cloridrato de sotalol não afetam significativamente as

concentrações sanguíneas de digoxina. Eventos pró-arrítmicos foram mais comuns nos

pacientes tratados com sotalol e também recebendo digoxina; no entanto, isto pode estar

relacionado à presença de insuficiência cardíaca congestiva, um conhecido fator de risco da pró-

arritmia, no paciente recebendo digoxina.

Medicamentos bloqueadores dos canais de cálcio: a administração concomitante de agentes

betabloqueadores e bloqueadores de canais de cálcio pode resultar em diminuição da pressão

arterial, bradicardia (quando o coração bate mais devagar do que o normal), distúrbios de

condução e diminuição da função cardíaca. Os beta-bloqueadores devem ser evitados em

associação com bloqueadores dos canais de cálcio cardiodepressores (por exemplo, mas sem

limitar a verapamil e diltiazem) devido aos efeitos aditivos na condução atrioventricular e na

função ventricular.

Agentes que interferem na concentração de catecolaminas: o uso concomitante de

medicamentos depletores de catecolaminas (por exemplo, mas sem limitar a reserpina e

guanitidina), com um betabloqueador pode produzir uma redução excessiva do tônus nervoso

simpático em repouso. Caso você tome estes medicamentos concomitantes, você deverá ser

estritamente monitorizado com relação a evidências de diminuição da pressão arterial e/ou

arritmias em que o coração bate mais devagar do que o normal, os quais podem produzir

síncope (perda súbita dos sentidos).

Insulina e hipoglicemiantes orais: poderá ocorrer hiperglicemia (aumento de glicose (açúcar)

no sangue), e a dosagem do medicamento antidiabético pode necessitar de ajuste. Os sintomas

de diminuição de glicose no sangue podem ser mascarados pelo cloridrato de sotalol.

Estimulantes do receptor beta-2: os medicamentos da classe dos beta-agonistas (por exemplo,

mas sem limitar a salbutamol, terbutalina e isoprenalina) podem necessitar de dosagens

aumentadas quando usados concomitantemente com cloridrato de sotalol.

Clonidina: os medicamentos beta-bloqueadores podem potencializar o aumento da pressão

arterial rebote, algumas vezes observada após a descontinuação da clonidina; portanto, o beta-

bloqueador deve ser vagarosamente descontinuado vários dias antes da retirada gradual da

clonidina.

Interferência com exames laboratoriais: o sotalol pode interferir no resultado de alguns

exames de urina. Por isso, avise ao seu médico e ao laboratório de análises clínicas sobre o uso

de cloridrato de sotalol.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua

saúde.

Perguntas frequentes sobre Cloridrato de Sotalol Biosintética

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