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Encontre similares, bulas, e tire dúvidasFenobarbital FURP é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é fenobarbital , é fabricado por FURP , sua indicação de uso é Convulsão E Epilepsia e é necessário apresentar receita no momento da compra.
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O fenobarbital, princípio ativo do FURP-FENOBARBITAL, é um barbitúrico com propriedades
anticonvulsivantes, devido à sua capacidade de elevar o limiar de convulsão.
Este é um medicamento que age no sistema nervoso central, utilizado para prevenir o aparecimento de
convulsões em indivíduos com epilepsia ou crises convulsivas de outras origens.
Contraindicações absolutas de FURP-FENOBARBITAL:
- porfiria;
- hipersensibilidade conhecida aos barbitúricos;
- insuficiência respiratória severa;
- insuficiência hepática e renal graves;
- uso de saquinavir, ifosfamida (administração profilática de fenobarbital): vide Interações Medicamentosas;
Contraindicações relativas de FURP-FENOBARBITAL:
- uso de álcool, estrógenos e progestogênio utilizados como contraceptivos: vide Interações Medicamentosas;
- uso durante a lactação: vide Gravidez e amamentação.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência respiratória severa
insuficiência hepática ou renal graves, pacientes com porfiria e por mulheres durante a lactação.
Adulto: 2 a 3 mg/kg/dia em dose única ou fracionada;
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A eficácia do tratamento e a avaliação do ajuste posológico devem ser realizadas somente após 15 dias de
tratamento. Se clinicamente necessário, os níveis de barbitúricos devem ser monitorizados em amostras
sanguíneas coletadas preferencialmente pela manhã (geralmente entre 65 e 130 μmol/L em adultos).
Não há estudos dos efeitos de FURP-FENOBARBITAL administrado por vias não recomendadas. Portanto,
por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Populações especiais
A posologia deve ser reduzida em pacientes portadores de insuficiência renal, insuficiência hepática, idosos e
em alcoólatras. A suspensão do tratamento não deve ser feita bruscamente; as doses devem ser diminuídas
progressivamente até a suspensão completa.
Pacientes idosos
Os pacientes idosos, pela função hepática e renal reduzida, podem se mostrar mais suscetíveis a apresentar
reações adversas, particularmente alterações da coordenação e do equilíbrio. Por isso, recomenda-se cautela e
redução das doses de FURP-FENOBARBITAL em idosos.
Este medicamento não deve ser mastigado.
Reação muito comum (>1/10).
Reação comum (>1/100 e ≤1/10).
Reação incomum (>1/1.000 e ≤1/100).
Reação rara (>1/10.000 e ≤1/1.000).
Reação muito rara (≤1/10.000).
- Sonolência no início do dia;
- Dificuldade em acordar e, às vezes, dificuldade para falar;
- Problemas de coordenação e equilíbrio;
- Raramente, vertigem com cefaleia;
- Reações alérgicas cutâneas particularmente rash máculo-papulares escarlatiniformes ou morbiliformes;
- Possíveis reações cutâneas graves incluindo casos raros de síndrome de Lyell’s (necrólise epidérmica
tóxica), dermatite esfoliativa, e síndrome de Stevens-Johnson;
- Efeitos hepáticos: pode ser observado um aumento isolado do gama-glutil transpeptidase relacionado com a
natureza do fenobarbital em induzir as enzimas hepáticas. Em geral, este aumento não apresenta
significância clínica. Um aumento isolado e moderado nos valores das transaminases e/ou fosfatases
alcalinas é observado muito ocasionalmente. Foram observados casos extremamente raros de hepatite;
- Síndrome de hipersensibilidade: foram reportados casos de hipersensibilidade multi-sistêmica, constituindo
mais frequentemente de febre, rash, eosinofilia e disfunção hepática. Devido a casos extremamente raros de
reação cruzada entre o fenobarbital, a fenitoína e a carbamazepina, recomenda-se cautela quando o
fenobarbital for substituído por uma destas duas moléculas;
- Artralgia (síndrome mão-ombro ou reumatismo induzido por fenobarbital);
- Distúrbios do humor;
- Anemia megaloblástica devido à deficiência de ácido fólico;
- O tratamento prolongado com fenobarbital (100 mg por dia por três meses) pode levar à dependência;
- Osteomalácia e raquitismo;
- Contratura de Dupuytren foi muito raramente relatada.
Densidade mineral óssea reduzida, osteopenia, osteoporose e fraturas em pacientes em tratamento a longo
prazo com FURP-FENOBARBITAL.
Se forem observadas reações adversas graves afetando a função hepática e/ou reações de hipersensibilidade
ou cutâneas, o tratamento com FURP-FENOBARBITAL deve ser interrompido.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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