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Menelat Odt 30Mg Genérico Torrent 30 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo
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Ir na farmácia onlineMenelat é um medicamento Referência, seu princípio ativo é mirtazapina , é fabricado por Torrent , sua indicação de uso é Antidepressivos e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Mirtazapina é um medicamento Genérico seu princípio ativo é mirtazapina
a partir de R$ 35,90
Mirtazapina (C1) é um medicamento Genérico seu princípio ativo é mirtazapina
Mirtazapina - Sandoz é um medicamento Genérico seu princípio ativo é mirtazapina
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Remeron é um medicamento Referência seu princípio ativo é mirtazapina
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MENELAT está indicado para o tratamento de episódios de depressão maior.
Pacientes com hipersensibilidade à mirtazapina ou a quaisquer outros componentes da fórmula
do produto.
MENELAT não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade
uma vez que não houve demonstração de eficácia em dois estudos clínicos de curto-prazo.
Adultos
A dose diária eficaz é, geralmente, entre 15 mg e 45 mg; a dose inicial é de 15 ou 30 mg.
MENELAT começa a exercer seu efeito, em geral, depois de 1-2 semanas de tratamento. O
tratamento com uma dose adequada deve resultar em uma resposta positiva dentro de 2-4
semanas.
Com uma resposta insuficiente, a dose pode ser aumentada até a dose máxima. Se não houver
resposta dentro de 2-4 semanas adicionais, então, o tratamento deve ser interrompido.
Idosos
A dose recomendada é a mesma que a recomendada para adultos. Em pacientes idosos, um
aumento na dose deve ser realizado sob cuidadosa supervisão a fim de obter uma resposta
satisfatória e segura.
MENELAT apresenta uma meia-vida de eliminação de 20-40 horas e, portanto, é adequada para
uma administração diária. Deve ser tomado, preferivelmente, como dose única à noite antes de
dormir. MENELAT também pode ser administrado em duas doses divididas (uma pela manhã e
uma à noite, a maior dose deve ser tomada à noite).
Os comprimidos devem ser tomados oralmente, com líquidos, e engolidos sem mastigar.
Pacientes com depressão devem ser tratados por um período suficiente de pelo menos 6 meses
para garantir que estejam livres de sintomas.
Recomenda-se descontinuar o tratamento com MENELAT gradativamente a fim de evitar os
sintomas de abstinência.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Foram observadas as seguintes reações adversas, das comuns para as de frequência não
conhecida com o uso da mirtazapina:
Reação muito comum (≥1/10): aumento de apetite e de peso1
; sonolência1,4
, sedação1,4
, cefaleia2
,
secura da boca.
Reação comum (≥1/100 e <1/10): sonhos anormais, confusão, ansiedade2,5
, insônia3,5
, letargia1
vertigem, tremor, hipotensão ortostática, náusea3
, diarreia2
, vômito2
, exantema2
, artralgia,
mialgia, dor nas costas1
, edema periférico, fadiga.
Reação incomum (≥1/1.000 e <1/100): pesadelos2
, manias, agitação2
, alucinações, agitação
psicomotora (incl. Acatisia, hipercinesia), parestesia2
, pernas inquietas, síncope, hipotensão2
hipoestesia oral.
Reação rara (≥1/10.000 e <1/1.000): agressão, mioclonia, elevação nas atividades na
transaminase sérica.
Reação de frequência não conhecida: depressão da medula óssea (granulocitopenia,
agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia), eosinofilia, secreção inapropriada do
hormônio antidiurético, hiponatremia, ideação suicida6
, comportamento suicida6
, convulsões,
Síndrome serotoninérgica, parestesia oral, disartria, edema de boca, aumento na salivação,
BU-02 7
Síndrome de Stevens-Johnson, dermatite bolhosa, eritema multiforme, necrólise epidérmica
tóxica, sonambulismo.
1
Em estudos clínicos, esses eventos ocorreram significativamente, sob o ponto de vista
estatístico, mais frequentemente durante o tratamento com mirtazapina do que com placebo.
2
Em estudos clínicos, esses eventos ocorreram mais frequentemente durante o tratamento com
placebo do que com mirtazapina, no entanto, não significativamente, sob o ponto de vista
estatístico, com mais frequência.
3
estatístico, mais frequentemente durante o tratamento com placebo do que com mirtazapina.
4
A redução da dose, geralmente, não leva a menos sonolência/sedação, mas pode prejudicar a
eficácia antidepressora.
5
No tratamento com antidepressivos, em geral, a ansiedade e a insônia (que podem ser sintomas
de depressão) podem se desenvolver ou se agravar. No tratamento com mirtazapina, foi relatado
o desenvolvimento ou agravamento de ansiedade e de insônia.
6
Casos de ideação suicida e de comportamentos suicidas foram relatados durante a terapia com
mirtazapina ou logo após a descontinuação do tratamento.
Em avaliações laboratoriais de estudos clínicos, foram observados aumentos nas transaminases
e gama-glutamil transferases (no entanto, eventos adversos associados não foram relatados
significativamente, sob o ponto de vista estatístico, mais frequentemente com mirtazapina do
que com placebo).
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância
Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou
para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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