Nactali Preço em 12 Lojas

Para que Nactali e indicado?

Nactali é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é desogestrel , é fabricado por Libbs , sua indicação de uso é Anticoncepcional e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Anticoncepção.

CONTRAINDICAÇÕES

Anticoncepcionais só de progestagênio não devem ser usados na presença de qualquer das condições relacionadas a

seguir.

Se alguma dessas condições ocorrer pela primeira vez durante o uso de Nactali, o produto deve ser descontinuado

imediatamente.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres com:

 Hipersensibilidade à substância ativa ou a quaisquer dos excipientes.

 Distúrbio tromboembólico venoso ativo.

 Presença ou história de doença hepática grave, enquanto os valores dos testes de função hepática não retornarem ao

normal.

 Doença maligna sensível a esteroides sexuais, conhecida ou suspeita.

 Sangramento vaginal não diagnosticado.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou que suspeitam que possam estar grávidas.

Estudos em animais mostraram que doses muito altas de progestagênios podem causar masculinização de fetos

femininos.

Estudos epidemiológicos extensos mostraram que não há um aumento do risco de malformações nas crianças de mães

que utilizaram anticoncepcionais orais antes da gravidez, nem efeitos teratogênicos quando os anticoncepcionais orais

foram administrados inadvertidamente no início da gestação. Dados de farmacovigilância coletados com vários AHCOs

contendo desogestrel também não indicam um aumento do risco.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Os comprimidos devem ser tomados oralmente diariamente com um pouco de líquido, preferencialmente no mesmo

horário, na ordem indicada pelas setas impressas na cartela. Deve-se tomar um comprimido ao dia durante 28 dias

consecutivos. Cada cartela subsequente deve ser iniciada imediatamente após o término da anterior.

 Como iniciar Nactali

Sem ter utilizado nenhum anticoncepcional hormonal (no último mês): tomar o comprimido no 1° dia do ciclo

menstrual natural (isto é, no primeiro dia da menstruação). Também é permitido iniciar entre o 2° e o 5° dia, mas durante

o primeiro ciclo, recomenda-se utilizar também um método de barreira nos primeiros 7 dias de tratamento.

Troca de um anticoncepcional hormonal combinado [anticoncepcional hormonal oral combinado (AHCO), anel

ou adesivo transdérmico]: a mulher deve iniciar Nactali, preferencialmente, no dia seguinte da tomada do último

comprimido ativo (último comprimido com a substância ativa), ou no dia de retirada do anel ou do adesivo. Nesses casos,

não é necessária a utilização de um anticoncepcional adicional. A mulher também pode iniciar, no mais tardar, no dia que

procede ao período sem tomar os comprimidos, ou sem adesivo, ou sem o anel, ou no intervalo do placebo do

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anticoncepcional hormonal combinado anterior, mas, durante os primeiros 7 dias de uso do Nactali, deve ser

recomendado o uso de um método anticonceptivo adicional.

Troca de um medicamento só de progestagênio (minipílula, injeção, implante ou sistema intrauterino que libera

progestagênio - SIU): a mulher pode trocar a minipílula por Nactali em qualquer dia. No caso de implante ou SIU a

troca deve ser feita no dia da retirada deste e, no caso de medicamento injetável, no dia em que seria administrada a

próxima injeção. Nesses casos, não é necessária a utilização de um método anticonceptivo adicional.

Após aborto no primeiro trimestre de gestação: após aborto no primeiro trimestre de gestação, recomenda-se iniciar

imediatamente. Nesse caso, não há necessidade da utilização de um método anticonceptivo adicional.

Após o parto ou pós-aborto no segundo trimestre de gestação: para lactantes, ver item “5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES - Lactação”. A mulher deve ser orientada a iniciar Nactali nos dias 21 a 28 após o parto ou aborto no

segundo trimestre de gestação. Quando iniciar depois desse período, a mulher deve ser orientada a utilizar também um

método de barreira durante os primeiros 7 dias de tratamento para evitar a gravidez. No entanto, se a mulher já tiver tido

alguma relação sexual antes de iniciar o tratamento, deve-se afastar a possibilidade de gravidez antes de iniciar Nactali,

ou então, esperar que ocorra a primeira menstruação para se iniciar o tratamento anticoncepcional.

Procedimento caso a paciente esqueça de tomar o comprimido: a proteção anticonceptiva pode ser reduzida se houver

um intervalo maior que 36 horas entre dois comprimidos. Se a mulher estiver menos de 12 horas atrasada para tomar

qualquer comprimido, o esquecido deve ser tomado assim que lembrado e o próximo comprimido deve ser tomado no

horário habitual. Caso a mulher esteja atrasada mais de 12 horas, deverá seguir a orientação anterior e também utilizar

um método anticonceptivo adicional durante os próximos 7 dias. Caso sejam esquecidos comprimidos na primeira

semana de uso de Nactali e a mulher tiver tido relações sexuais na semana anterior ao esquecimento, deve ser

considerada a possibilidade de gravidez.

Recomendações em caso de distúrbios gastrintestinais: caso ocorram distúrbios gastrintestinais graves, a absorção

pode não ser completa, sendo necessárias medidas anticonceptivas adicionais. Se ocorrerem vômitos 3-4 horas após a

administração dos comprimidos, a absorção pode não ser completa. Nesse caso, aconselha-se seguir as recomendações

relativas a comprimidos esquecidos discutidas anteriormente (ver item "8. POSOLOGIA E MODO DE USAR" -

Procedimento caso a paciente esqueça de tomar comprimido”).

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas mais comumente relatadas nos estudos clínicos com desogestrel (> 2,5%) foram: sangramento

irregular, acne, alterações de humor, dor nas mamas, náusea e aumento de peso. As reações adversas mencionadas a

seguir foram consideradas pelos pesquisadores como tendo uma relação estabelecida, provável ou possível com o

tratamento.

Classe de Órgãos e Sistema

(MedDRA)*

Frequência das reações adversas

Comum

≥ 1/100

Incomum

≥ 1/1000 e < 1/100

Rara

< 1/1000

Infecções e infestações infecção vaginal

Distúrbios psiquiátricos

alteração de humor,

diminuição da libido

Distúrbios do sistema nervoso cefaleia

Distúrbios dos olhos intolerância a lentes de contato

Distúrbios gastrintestinais náusea vômitos

Distúrbios da pele e tecidos

subcutâneos

acne alopecia

exantema, urticária, eritema

nodoso

Distúrbios do sistema

reprodutor e distúrbios

mamários

dor nas mamas, menstruação

irregular, amenorreia

dismenorreia, cistos ovarianos

Distúrbios gerais e condições

no local de administração

fadiga

Investigações aumento de peso

* MedDRA versão 9.0.

Foram relatadas secreções mamárias e, raramente, gestações ectópicas com o uso de desogestrel durante a

farmacovigilância pós-comercialização (ver item “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”).

Em mulheres utilizando anticoncepcionais orais (combinados) foram relatados alguns efeitos indesejáveis (graves). Esses

incluem distúrbios tromboembólicos venosos e arteriais, tumores dependentes de hormônio (por ex., câncer de mama) e

cloasma, alguns dos quais são discutidos no item “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”.

Ve: NACT_V.3-15

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Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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