Cloridrato de Dobutamina"
| Nome Comercial | Dobutrex®, Dobuject® |
|---|---|
| Classe Farmacológica | Agonista adrenérgico β₁ (cardioestimulante) |
| Via de Administração | Intravenosa (IV) |
| Apresentações | Ampolas (50 mg/mL, 250 mg/20 mL) |
🔹 Insuficiência cardíaca aguda
🔹 Choque cardiogênico
🔹 Pós-operatório cardíaco
🔹 Teste de estresse cardíaco
⚡ Estimulação dos receptores β₁-adrenérgicos → ↑ Força de contração (efeito inotrópico positivo)
⚡ Leve ativação dos receptores β₂ e α₁ → Vasodilatação periférica moderada
| Dose Inicial | 2–5 µg/kg/min (infusão contínua) |
|---|---|
| Dose Máxima | 40 µg/kg/min |
| Diluição | Soro fisiológico ou glicosado 5% |
⚠ Taquicardia
⚠ Arritmias ventriculares
⚠ Hipertensão ou hipotensão
⚠ Cefaleia
⚠ Náuseas
❌ Hipersensibilidade ao fármaco
❌ Estenose aórtica hipertrófica
❌ Feocromocitoma
❌ Taquiarritmias não controladas
📌 Pressão arterial
📌 Frequência cardíaca
📌 Eletrólitos (K⁺, Mg²⁺)
📌 Função renal
💊 Inibidores da MAO → ↑ Efeito adrenérgico
💊 Bloqueadores β-adrenérgicos → Antagonismo terapêutico
💊 Digoxina → ↑ Risco de arritmias
🔸 Gestação: Categoria B (uso criterioso)
🔸 Lactação: Evitar (dados limitados)
🔸 Idosos: Ajuste de dose necessário
🌡 Temperatura: 15–30°C
💧 Solução reconstituída: Estável por 24h (refrigerado)
Fonte: ANVISA, Bulário Eletrônico.
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