Teufron Preço

Para que Teufron e indicado?

Teufron é um medicamento Similar, seu princípio ativo é alprazolam , é fabricado por Teuto , sua indicação de uso é Calmantes E Tranquilizantes e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Teufron®

(alprazolam) é indicado no tratamento de transtornos de ansiedade.

não deve ser administrado como substituição do tratamento apropriado de

psicose.

Os sintomas de ansiedade podem variavelmente incluir: ansiedade, tensão, medo,

apreensão, intranquilidade, dificuldades de concentração, irritabilidade, insônia e/ou

hiperatividade neurovegetativa, resultando em manifestações somáticas variadas.

também é indicado no tratamento dos transtornos de ansiedade associados

com outras manifestações, como a abstinência ao álcool.

também está indicado no tratamento do transtorno do pânico, com ou sem

agorafobia, cuja principal característica é a crise de pânico não esperada, um ataque

súbito de apreensão intensa, medo ou terror.

CONTRAINDICAÇÕES

Teufron®

é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a esse

fármaco, a outros benzodiazepínicos ou a qualquer componente do produto, e em

pacientes portadores de miastenia gravis ou glaucoma de ângulo estreito agudo.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Cada comprimido de 0,5mg, 1,0mg e 2,0mg de Teufron®

contém o equivalente a 0,5mg,

1,0mg e 2,0mg de alprazolam, respectivamente.

Uso em Adultos

A dose ótima de Teufron®

deve ser individualizada com base na gravidade dos sintomas

e na resposta individual do paciente. A dose habitual (vide quadro) é suficiente para as

necessidades da maioria dos pacientes. Nos pacientes que requeiram doses mais

elevadas, essas devem ser aumentadas com cautela, a fim de evitar reações adversas.

Em geral, os pacientes que não tenham sido previamente tratados com medicamentos

psicotrópicos necessitarão de doses menores que aqueles previamente tratados com

tranquilizantes menores, antidepressivos ou hipnóticos.

Uso em Crianças

A segurança e a eficácia de Teufron®

em indivíduos com menos de 18 anos de idade

não foram estabelecidas.

Uso em Pacientes Idosos ou Debilitados

Recomenda-se usar a menor dose eficaz para os pacientes idosos ou debilitados para

evitar sedação excessiva ou ataxia (vide quadro).

Duração do Tratamento

Os dados disponíveis corroboram a utilização da medicação por até 6 meses para

transtornos ansiosos e por até 8 meses no tratamento dos transtornos de pânico.

Descontinuação do Tratamento

Para descontinuar o tratamento com Teufron®

, a dose deve ser reduzida lentamente,

conforme prática médica adequada. É sugerido que a dose diária de Teufron®

seja

reduzida em não mais que 0,5mg a cada 3 dias. Alguns pacientes podem necessitar de

redução de dose ainda mais lenta (vide item 5 - Advertências e Precauções).

Dosagem Recomendada

Indicação Dose inicial* Limites da dose habitual

Transtornos de

ansiedade

0,25mg a 0,5mg,

administrados 3

vezes ao dia

0,5mg a 4,0mg ao dia, administrados

em doses divididas.

Transtorno do pânico 0,5mg a 1,0mg antes

de dormir ou 0,5mg,

A dose deve ser ajustada de acordo

com a resposta do paciente.

Os ajustes de dose devem ser

aumentados no máximo 1mg a cada 3

ou 4 dias. Com alprazolam, doses

adicionais podem ser acrescentadas

até que seja alcançada uma posologia

de 3 ou 4 vezes diariamente.

A dose média em um grande estudo

multiclínico foi 5,7 ± 2,27mg, com

pacientes necessitando,

ocasionalmente, de um máximo de

10mg diariamente.

Pacientes geriátricos

ou na presença de

condições

debilitantes

0,25mg

administrados 2 ou 3

0,5mg a 0,75mg ao dia, administrados

em doses divididas; podem ser

gradualmente aumentadas se

necessário e tolerado.

*Se ocorrerem efeitos colaterais, a dose deve ser diminuída.

Este medicamento não deve ser mastigado.

Dose Omitida

Caso o paciente esqueça de utilizar Teufron®

no horário estabelecido, deve fazê-lo

assim que lembrar.

Entretanto, se já estiver perto do horário de administrar a próxima dose, deve

desconsiderar a dose esquecida e utilizar a próxima. Neste caso, o paciente não deve

utilizar a dose duplicada para compensar doses esquecidas.

O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

REAÇÕES ADVERSAS

Os eventos adversos de Teufron®

, se presentes, geralmente são observados no início do

tratamento e habitualmente desaparecem com a continuidade do tratamento ou

diminuição da dose.

Os eventos adversos associados ao tratamento com alprazolam em pacientes

participantes de estudos clínicos controlados e em experiências pós-comercialização são

os seguintes:

Tabela de Reações Adversas

Classe de

Sistema de

Órgãos

Muito Comum

≥ 1/10

Comum

≥ 1/100

a < 1/10

Incomum

≥ 1/1 000 a < 1/100

Raro

≥ /10000

a <1/1000

Muito

<

/10000

Frequência

desconhecida (não

pode ser estimada

pelos dados

disponíveis)

Disturbios

endócrinos

Hiperprolactinemia*

Distúrbios da nutrição

e do metabolismo

Diminuição do

apetite

Distúrbios

psiquiátricos

Depressão Estado de

confusão,

desorientação,

diminuição da

libido, ansiedade,

insônia,

nervosismo e

sensação de

cabeça vazia*

Hipomania *, mania*,

alucinações *, raiva*,

agressividade *,

hostilidade*, agitação *,

alterações da libido*,

pensamento anormal *,

Pensamentos invasivos*

e hiperatividade

psicomotora *

Distúrbios do

sistema nervoso

Sedação,

sonolência.

ataxia,

comprometimento

da memória,

disartria, tontura e

cefaleia

Perturbação do

equilíbrio,

coordenação

anormal,

Distúrbios de

atenção,

hipersonia,

letargia e

tremor

Amnésia e distonia* Desequilíbrio

autonômico do

sistema nervoso *

oculares

Visão turva

gastrintestinais

Constipação e

boca seca

Náusea Distúrbios

gastrintestinais *

hepatobiliares

Hepatite*, função

hepática anormal * e

icterícia *

Distúrbios da

pele e tecido

subcutâneo

dermatite* Angioedema* e

reação de

fotossensibilidade*

musculoesqueléticos,

do tecido conjuntivo e

dos ossos

Fraqueza muscular

Distúrbios urinários e

renais

Incontinência urinária *

e retenção urinária *

Distúrbios do sistema

reprodutivo e da mama

Disfunção

sexual*

Irregularidades

menstruais *

Distúrbios gerais Fadiga e

irritabilidade

Edema periférico*

Investigações Diminuição

do peso e

aumento do

peso

Aumento da pressão

intraocular*

* Reações Adversas identificadas pós-comercialização

Em muitos dos relatos de casos espontâneos de efeitos comportamentais adversos, os

pacientes estavam recebendo outros fármacos de ação no sistema nervoso central

concomitantemente e/ou tinham doenças psiquiátricas subjacentes. Pacientes que

apresentam um distúrbio de personalidade limítrofe, história prévia de comportamento

violento ou agressivo ou abuso de bebidas alcoólicas ou outras substâncias podem ser

pacientes de risco para esses eventos. Foram relatados casos de irritabilidade,

hostilidade e pensamentos invasivos durante a interrupção da administração de

alprazolam em pacientes com distúrbio de estresse pós-traumático.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.

htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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