Varfarina Sódica - União Química Preço em 10 Lojas

Para que Varfarina Sódica - União Química e indicado?

Varfarina Sódica - União Química é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é varfarina sodica , é fabricado por União Química , sua indicação de uso é Coagulação e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

A varfarina sódica é indicada para a prevenção primária e secundária do tromboembolismo venoso, na prevenção do embolismo

sistêmico em pacientes com prótese de válvulas cardíacas ou fibrilação atrial e na prevenção do acidente vascular cerebral, do infarto

agudo do miocárdio e da recorrência do infarto. Os anticoagulantes orais também estão indicados na prevenção do embolismo

sistêmico em pacientes com doença valvular cardíaca.

CONTRAINDICAÇÕES

 Durante as primeiras 24 horas antes ou após cirurgia ou parto.

 Gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, devido à possibilidade de má formação fetal. A administração a gestantes em

estágios mais avançados está associada à hemorragia fetal e aumento na taxa de aborto.

 Aborto incompleto.

 Doenças hepáticas ou renais graves.

 Hemorragias.

 Hipertensão arterial grave não controlada.

 Endocardite bacteriana.

 Aneurisma cerebral ou aórtico.

 Hemofilia.

 Doença ulcerativa ativa do trato gastrintestinal.

 Feridas ulcerativas abertas.

 Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Uso durante a gravidez

Se administrado no primeiro trimestre da gravidez, varfarina sódica pode causar pontilhado ósseo no feto e anormalidades faciais e do

sistema nervoso central, que também podem se desenvolver após administração no segundo e terceiro trimestres. A administração a

gestante, em estágios mais avançados da gravidez, está associada à hemorragia fetal e aumento da taxa de aborto.

Categoria X de risco na gravidez: em estudos em animais e mulheres grávidas, o fármaco provocou anomalias fetais, havendo clara

evidência de risco para o feto que é maior do que qualquer benefício possível para a paciente.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

A varfarina é reconhecidamente teratogênica.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

A posologia de varfarina sódica deve ser individualizada para cada paciente, de acordo com a resposta de TP/RNI (valores obtidos

através de exames de sangue) do paciente ao medicamento.

Dosagem inicial

Recomenda-se que a terapia com varfarina sódica seja iniciada com uma dose de 2,5 mg a 5 mg ao dia, com ajustes posológicos

baseados nos resultados de TP/RNI.

Manutenção

Na maioria dos pacientes, a resposta é satisfatoriamente mantida com uma dose de 2,5 a 10 mg ao dia. A flexibilidade da dosagem

pode ser obtida partindo-se os comprimidos ao meio.

Dose perdida

O efeito anticoagulante de varfarina sódica persiste por mais de 24 horas. Caso o paciente esqueça de tomar a dose prescrita de

varfarina sódica no horário marcado, esta deve ser tomada, assim que possível, no mesmo dia. No dia seguinte, a dose esquecida não

deve ser adicionalmente ingerida e o tratamento deve ser seguido normalmente. A dose nunca deve ser duplicada.

A duração da terapia para cada paciente deve ser individualizada. De modo geral, a terapia com anticoagulante deve ser continuada até

que o risco de trombose e embolia seja eliminado.

REAÇÕES ADVERSAS

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Hemorragia de menor ou maior intensidade pode ocorrer durante a terapia com varfarina sódica, em qualquer tecido ou órgão,

manifestando-se como sangramento externo ou interno, associado a sintomas e complicações dependentes do órgão ou sistema

afetado.

Pode ocorrer também necrose da pele e de outros tecidos, êmbolos aterotrombóticos sistêmicos e microêmbolos de colesterol.

Algumas complicações hemorrágicas podem apresentar sinais e sintomas que não são imediatamente identificados como resultantes da

hemorragia. Estas reações adversas estão marcadas na tabela abaixo com um asterisco (*).

Classe de sistemas de órgãos Termo do MedDRA

Desordens do sistema linfático e sanguíneo Anemia*

Desordens cardíacas Dor no peito*, hemorragia pericárdica

Desordens endócrinas Hemorragia da suprarrenal

Desordens oculares Hemorragia ocular

Desordens gastrintestinais Distensão abdominal, dor abdominal*, diarreia, disgeusia,

disfagia*, flatulência, sangramento gengival, hematêmese,

hematoquezia, melena, hemorragia retal, hemorragia

retroperitonial, vômito

Desordens gerais e condições no local de administração Astenia*, calafrios, fadiga*, mal-estar*, dor*, palidez*,

inchaço*

Desordens hepatobiliares Hemorragia hepática, hepatite

Desordens do sistema imune Reação anafilática, hipersensibilidade

Sistema musculoesquelético, tecido conjuntivo e desordens

ósseas

Artralgia*, hemartrose, mialgia*

Desordens do sistema nervoso Tonturas*, cefaleias*, hemorragia intracraniana, parestesia*,

paralisia*, hematoma espinhal

Desordens psiquiátricas Letargia

Desordens urinárias Hematúria

Desordens do sistema reprodutor e mama Menorragia, hemorragia vaginal

Desordens respiratórias, torácicas e mediastinais Epistaxe, dispneia*, hemoptise, hemotórax, hemorragia

pulmonar alveolar, calcificação pulmonar

Desordens do tecido subcutâneo e pele Alopecia, dermatite, dermatite bolhosa, petéquias, prurido,

erupção cutânea, necrose da pele, urticária

Desordens vasculares Síndrome dos dedos roxos*, embolismo arterial, embolia

gordurosa, hemorragia, hipotensão*, necrose, choque*,

síncope*, vasculite

(*) sintomas ou condições médicas resultantes de complicações hemorrágicas.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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