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Artemidis 35 Ems 21 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo
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R$ 15,53
Artemidis 35 Ems 21 Comprimidos comercializado por Drogaria Pacheco
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Artemidis 35 Com 21 Comprimidos comercializado por Drogaria Catarinense
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Artemidis 35 Com 21 Comprimidos comercializado por Farmácia Preço Popular
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Artemidis 35 21 Cp Sigma Pharma comercializado por Farmácia Medicom
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Artemidis 35 0,035/2Mg Com 21 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
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R$ 15,61
Artemidis 35 Com 21 Comprimidos comercializado por Farmagora
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Artemidis 35 Com 21 Comprimidos comercializado por Drogaria Lecer
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R$ 20,07
Artemidis 35 2Mg/0,035Mg C/ 21 Comprimidos Anticoncepcional comercializado por Drogaria Farma Delivery
Frete Grátis SP capital e ABC, consulte condições.
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Artemidis 35 21 Comprimidos comercializado por Droga Clara
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Artemidis 35 2/0,035Mg Com 21 Comprimidos Revestidos Sigma Pharma comercializado por Drogaria Bifarma
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Ir na farmácia onlineArtemidis 35 é um medicamento Similar, seu princípio ativo é ciproterona + etinilestradiol , é fabricado por Ems Sigma Pharma , sua indicação de uso é Hormônios E Enzimas e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Acetato de Ciproterona + Etinilestradiol Melcon é um medicamento Genérico seu princípio ativo é ciproterona + etinilestradiol
Acetato de Ciproterona + Etinilestradiol Neo Química é um medicamento Genérico seu princípio ativo é ciproterona + etinilestradiol
a partir de R$ 10,82
Selene é um medicamento Referência seu princípio ativo é etinilestradiol + ciproterona
a partir de R$ 18,20
Diane 35 é um medicamento Referência seu princípio ativo é ciproterona + etinilestradiol
a partir de R$ 21,50
Diclin é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é etinilestradiol + ciproterona
a partir de R$ 12,84
Lydian é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é ciproterona + etinilestradiol
a partir de R$ 23,20
Medicamentos contendo combinações de estrogênio/progestógeno não devem ser utilizados na presença das seguintes condições:
- presença ou história de processos trombóticos/tromboembólicos arteriais ou venosos, (por exemplo, trombose venosa profunda,
embolia pulmonar, infarto do miocárdio) ou de acidente vascular cerebral;
- presença ou história de sintomas e/ou sinais prodrômicos de trombose (por exemplo, episódio isquêmico transitório, angina
pectoris);
- um alto risco de trombose arterial ou venosa (veja item “Advertências e Precauções”);
- a presença de um fator de risco grave ou múltiplos fatores de risco para a trombose arterial ou venosa também pode representar
uma contraindicação (veja item “Advertências e Precauções”);
- histórico de enxaqueca com sintomas neurológicos focais;
- diabetes mellitus com comprometimento vascular;
- hepatopatia grave, enquanto os valores da função hepática não retornarem ao normal;
- presença ou história de tumores hepáticos (benignos ou malignos);
- diagnóstico ou suspeita de neoplasias influenciadas por esteroides sexuais (por exemplo, dos órgãos genitais ou das mamas);
- sangramento vaginal não-diagnosticado;
- uso concomitante com contraceptivo hormonal;
- suspeita ou diagnóstico de gravidez;
- lactação;
- hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes.
Se qualquer uma das condições citadas anteriormente ocorrer pela primeira vez durante o uso de medicamentos contendo
combinações de estrogênio/progestógeno, a sua utilização deve ser descontinuada imediatamente.
O produto não está indicado para pacientes do sexo masculino.
ARTEMIDIS 35® deve ser tomado regularmente, a fim de alcançar a eficácia terapêutica e o efeito contraceptivo. O uso de
contracepção hormonal deve ser descontinuado antes do uso de ARTEMIDIS 35®. O regime posológico de ARTEMIDIS 35® é
similar ao da maioria dos contraceptivos orais combinados. Portanto, as mesmas regras de administração devem ser seguidas.
Contraceptivos orais combinados, quando usados corretamente, o índice de falha é de aproximadamente 1% ao ano.
A ingestão irregular pode levar a sangramentos intermenstruais, além de reduzir a eficácia terapêutica e o efeito contraceptivo de
ARTEMIDIS 35®.
Como tomar os comprimidos revestidos
Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos na ordem indicada na cartela, por 21 dias consecutivos, mantendo-se
aproximadamente o mesmo horário e, se necessário, com pequena quantidade de líquido. Cada nova cartela é iniciada após um
intervalo de pausa de 7 dias sem a ingestão de comprimidos, durante o qual deve ocorrer sangramento por privação hormonal (em 2-
3 dias após a ingestão do último comprimido revestido). Este sangramento pode não haver cessado antes do início de uma nova
cartela.
Início do uso de ARTEMIDIS 35®
- Quando nenhum outro contraceptivo hormonal foi utilizado no mês anterior:
No caso da paciente não ter utilizado contraceptivo hormonal no mês anterior, a ingestão deve ser iniciada no 1º dia do ciclo (1º dia
de sangramento menstrual).
- Mudando de outro contraceptivo oral combinado, anel vaginal ou adesivo transdérmico (contraceptivo) para ARTEMIDIS
35®:
A paciente deve começar o uso de ARTEMIDIS 35® preferencialmente no dia posterior à ingestão do último comprimido ativo
(último comprimido contendo hormônio) do contraceptivo usado anteriormente ou, no máximo, no dia seguinte ao último dia de
pausa ou de tomada de comprimidos inativos (sem hormônio). Se estiver mudando de anel vaginal ou adesivo transdérmico, deve
começar preferencialmente no dia da retirada do último anel ou adesivo do ciclo ou, no máximo, no dia previsto para a próxima
aplicação.
- Mudando de um método contraceptivo contendo somente progestógeno (minipílula, injeção, implante) ou Sistema Intra-
Uterino (SIU) com liberação de progestógeno para ARTEMIDIS 35®:
A paciente poderá iniciar o uso de ARTEMIDIS 35® em qualquer dia no caso da minipílula, ou no dia da retirada do implante ou do
SIU, ou no dia previsto para a próxima injeção. Em todos esses casos (uso anterior de minipílula, injeção, implante ou Sistema Intra-
Uterino com liberação de progestógeno), recomenda-se usar adicionalmente um método de barreira nos 7 primeiros dias da ingestão
de ARTEMIDIS 35®.
- Após abortamento de primeiro trimestre:
Pode-se iniciar o uso de ARTEMIDIS 35® imediatamente, sem necessidade de adotar medidas contraceptivas adicionais.
- Após parto ou abortamento no segundo trimestre:
Para amamentação, veja o item “Gravidez e lactação”.
Após parto ou abortamento no segundo trimestre, a usuária deve ser aconselhada a iniciar o uso de ARTEMIDIS 35® no período
entre o 21º e o 28º dia após o procedimento. Se começar em período posterior, deve-se aconselhar o uso adicional de um método de
barreira nos 7 dias iniciais de ingestão. Se já tiver ocorrido relação sexual, deve-se certificar de que a mulher não esteja grávida
antes de iniciar o uso de ARTEMIDIS 35® ou, então, aguardar a primeira menstruação.
Comprimidos revestidos esquecidos
Se houver transcorrido menos de 12 horas do horário habitual de ingestão, a proteção contraceptiva não será reduzida. A usuária
deve tomar imediatamente o comprimido revestido esquecido e continuar o restante da cartela no horário habitual.
Se houver transcorrido mais de 12 horas, a proteção contraceptiva pode estar reduzida neste ciclo. Neste caso, deve-se ter em mente
duas regras básicas: 1) a ingestão dos comprimidos revestidos nunca deve ser interrompida por mais de 7 dias; 2) são necessários 7
dias de ingestão contínua dos comprimidos revestidos para conseguir supressão adequada do eixo hipotálamohipófise-ovário.
Consequentemente, na prática diária, pode-se usar a seguinte orientação:
Esquecimento na 1ª semana:
A usuária deve ingerir imediatamente o último comprimido revestido esquecido, mesmo que isto signifique a ingestão simultânea de
dois comprimidos revestidos. Os comprimidos revestidos restantes devem ser tomados no horário habitual. Adicionalmente, deve-se
adotar um método de barreira (por exemplo, preservativo) durante os 7 dias subsequentes. Se tiver ocorrido relação sexual nos 7 dias
anteriores, deve-se considerar a possibilidade de gravidez. Quanto mais comprimidos revestidos forem esquecidos e mais perto
estiverem do intervalo normal sem tomada de comprimidos (pausa), maior será o risco de gravidez.
Esquecimento na 2ª semana:
dois comprimidos revestidos e deve continuar tomando o restante da cartela no horário habitual. Se nos 7 dias precedentes ao
primeiro comprimido revestido esquecido, todos os comprimidos revestidos tiverem sido tomados conforme as instruções, não é
necessária qualquer medida contraceptiva adicional. Porém, se isto não tiver ocorrido, ou se mais do que um comprimido revestido
tiver sido esquecido, deve-se aconselhar a adoção de precauções adicionais (por exemplo, uso de preservativo) por 7 dias.
Esquecimento na 3ª semana:
O risco de redução da eficácia é iminente pela proximidade do intervalo sem ingestão de comprimidos (pausa). No entanto, ainda se
pode minimizar a redução da proteção contraceptiva ajustando o esquema de ingestão dos comprimidos revestidos. Se nos 7 dias
anteriores ao primeiro comprimido revestido esquecido a ingestão foi feita corretamente, a usuária poderá seguir qualquer uma das
duas opções abaixo, sem precisar usar métodos contraceptivos adicionais. Se não for este o caso, ela deve seguir a primeira opção e
usar medidas contraceptivas adicionais (por exemplo, uso de preservativo) durante os 7 dias seguintes.
1) Tomar o último comprimido revestido esquecido imediatamente, mesmo que isto signifique a ingestão simultânea de dois
comprimidos revestidos e continuar tomando os comprimidos revestidos seguintes no horário habitual. A nova cartela deve ser
iniciada assim que acabar a cartela atual, isto é, sem o intervalo de pausa habitual entre elas. É pouco provável que ocorra
sangramento por privação até o final da segunda cartela, mas pode ocorrer gotejamento ou sangramento de escape durante os dias de
ingestão dos comprimidos revestidos.
2) Suspender a ingestão dos comprimidos revestidos da cartela atual, fazer um intervalo de até 7 dias sem ingestão de comprimidos
(incluindo os dias em que se esqueceu de tomá-los) e, a seguir, iniciar uma nova cartela.
Se não ocorrer sangramento por privação no primeiro intervalo normal sem ingestão de comprimidos (pausa), deve-se considerar a
possibilidade de gravidez.
Procedimento em caso de distúrbios gastrintestinais
No caso de distúrbios gastrintestinais graves, a absorção pode não ser completa e medidas contraceptivas adicionais devem ser
tomadas.
Se ocorrerem vômitos dentro de 3 a 4 horas após a ingestão de um comprimido revestido, deve-se seguir o mesmo procedimento
usado no item “Comprimidos revestidos esquecidos”. Se a usuária não quiser alterar seu esquema habitual de ingestão, deve retirar
o(s) comprimido(s) revestidos (s) adicional(is) de outra cartela.
Duração do tratamento
O tempo para início da eficácia é de pelo menos 3 meses para acne, e os efeitos são mais pronunciados com maior duração do
tratamento (no máximo após 12 meses de tratamento).
O tempo para início da eficácia para o tratamento do hirsutismo é mais longo quando comparado ao da acne (6-12 meses). A
necessidade da continuação do tratamento deve ser avaliada periodicamente pelo médico.
O tempo para início da eficácia para síndrome dos ovários policísticos também é mais longo e depende da gravidade dos sintomas.
O tratamento deve ser realizado por vários meses e a necessidade da continuação do tratamento deve ser avaliada pelo médico.
Caso o uso de ARTEMIDIS 35® seja reiniciado (após 4 semanas ou mais de intervalo sem pílula) deve-se considerar risco
aumentado de tromboembolismo venoso (TEV) (ver “Advertências e Precauções”).
ARTEMIDIS 35® não deve ser utilizado exclusivamente como contraceptivo.
Informações adicionais para populações especiais
- Crianças e adolescentes
ARTEMIDIS 35® é indicado apenas para uso após a menarca.
- Pacientes idosas
Não aplicável. ARTEMIDIS 35® não é indicado para uso após a menopausa.
- Pacientes com insuficiência hepática
ARTEMIDIS 35® é contraindicado em mulheres com hepatopatia grave enquanto os valores da função hepática não retornarem ao
normal. Veja item “Contraindicações”.
- Pacientes com insuficiência renal
ARTEMIDIS 35® não foi estudado especificamente em pacientes com insuficiência renal. Dados disponíveis não sugerem alteração
no tratamento desta população de pacientes.
“Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.”
Foram observadas as seguintes reações adversas em usuárias de COCs, sem que a exata relação de causalidade tenha sido
estabelecida*:
Classificação por sistema
corpóreo
Comum
(≥ 1/100)
Incomum
(≥ 1/1.1000 e ˂ 1/100)
Rara
(˂ 1/1.000)
Distúrbios dos olhos
intolerância a lentes de
contato
Distúrbios gastrintestinais náuseas, dor abdominal vômitos, diarreia
Distúrbios no sistema
imunológico
hipersensibilidade
Investigações aumento de peso corporal diminuição do peso
Distúrbios metabólicos e
nutricionais
retenção hídrica
Distúrbios no sistema nervoso cefaleia enxaqueca
Distúrbios psiquiátricos
estados depressivos,
alterações de humor
diminuição da libido aumento da libido
reprodutivo e nas mamas
dor e hipersensibilidade
dolorosa nas mamas
hipertrofia mamária
secreção vaginal, secreção
mamária
Distúrbios cutâneos e nos
tecidos subcutâneos
erupção cutânea, urticária
eritema nodoso, eritema
multiforme
Distúrbios vasculares tromboembolismo
*Foi utilizado o termo MedDRA (versão 12.0) mais apropriado para descrever uma determinada reação. Sinônimos ou condições
relacionadas não foram listados, mas também devem ser considerados.
As seguintes reações adversas graves, que estão descritas no item “Advertências e precauções” foram reportadas em mulheres que
utilizam COCs:
- distúrbios tromboembólicos venosos;
- distúrbios tromboembólicos arteriais;
- acidentes vasculares cerebrais;
- hipertensão;
- hipertrigliceridemia;
- alterações na tolerância à glicose ou efeitos sobre a resistência periférica a insulina;
- tumores hepáticos (benignos e malignos);
- distúrbios das funções hepáticas;
- cloasma;
- em mulheres com angioedema hereditário, estrogênios exógenos podem induzir ou intensificar sintomas de angioedema;
- ocorrência ou piora de condições para as quais a associação com o uso de COC não é conclusiva: icterícia e/ou prurido relacionado
à colestase; formação de cálculos biliares, porfiria, lúpus eritematoso sistêmico, síndrome hemolítico urêmica, corea de Sydenham,
herpes gestacional, perda auditiva relacionada a otosclerose, doença de Crohn, colite ulcerativa, câncer cervical.
A frequência de diagnóstico de câncer de mama é ligeiramente maior em usuárias de contraceptivos orais. Como o câncer de mama
é raro em mulheres abaixo de 40 anos de idade, o aumento do risco é pequeno em relação ao risco geral de câncer de mama. A
causalidade com uso de COC é desconhecida. Para mais informações veja os itens “Contraindicações” e “Advertências e
precauções”.
“Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em
www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.”
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