Micosil Preço

Para que Micosil e indicado?

Micosil é um medicamento Similar, seu princípio ativo é cloridrato de terbinafina , é fabricado por Teuto , sua indicação de uso é Antimicóticos E Fungos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Micosil®

é indicado nos casos de:

-Infecções fúngicas da pele causadas pelos dermatófitos, Trichophyton (como T. rubrum,

T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis e Epidermophyton

floccosum.

Exemplos dessas infecções são a tinha pedis (pé-de-atleta), a tinha cruris (inguinal) e a

tinha corporis.

-Pitiríase (tinha) versicolor causada pelo Pityrosporum orbiculare (também conhecido

por Malassezia furfur).

também é indicado nos casos de infecções da pele causadas por leveduras,

principalmente aquelas do gênero Candida (por exemplo, candidíase cutânea causada

pela Candida albicans).

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade conhecida à terbinafina ou a qualquer componente da formulação (ver

item "Composição").

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião-dentista.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Para uso tópico

Lavar e secar a área infectada completamente antes de aplicar Micosil®

.

-em caso de infecções intertiginosas (submamárias, interdigitais, interglúteo, inguinal) a

aplicação deve ser coberta por uma gaze, especialmente a noite.

Creme:

-antes do primeiro uso, o selo da bisnaga deve ser rompido com a tampa da mesma.

-as áreas afetadas devem ser limpas e secas antes da aplicação.

-o creme deve ser aplicado na área afetada da pele e na área em volta com uma camada

fina, esfregando lentamente.

Tinea pedis interdigital: 1 vez ao dia por 1 semana

Tinea corporis: 1 vez ao dia por 1 semana

Pityriasis versicolor: 1 a 2 vezes ao dia por 2 semanas

Candidíase cutânea: 1 a 2 vezes por dia por 1 semana

A melhora dos sintomas clínicos normalmente ocorre dentro de alguns dias. O uso

irregular ou a interrupção prematura do tratamento leva ao risco de recorrências. Se não

houver sinais de melhoras após 2 semanas, o médico deve ser consultado.

REAÇÕES ADVERSAS

Sintomas locais como prurido, esfoliação da pele, dor e/ou irritação no local de aplicação,

alteração na pigmentação, sensação de queimação, eritema, crosta, etc., podem ocorrer

no local de aplicação. Estes sintomas menores devem ser diferenciados de reações de

hipersensibilidade incluindo rash, que são reportados em casos esporádicos e requerem

descontinuação da terapia. Em caso de contato acidental com os olhos, cloridrato de

terbinafina pode causar irritação. Em casos raros infecções fúngicas subjacentes podem

ser agravadas.

As reações adversas são listadas abaixo, por órgão alvo e frequencia. As frequencias são

definidas como:

muito comuns (≥ 1/10); comuns (≥ 1/100 a < 1/10); incomuns (≥ 1/1.000 a < 1/100); raras

(≥ 1/10.000 a < 1/1.000); muito raras (< 1/10.000) ou desconhecidas (não podem ser

estimadas pela falta de dados). Dentro de cada grupo de frequencia, reações adversas

estão presentes em ordem decrescente severidade.

Além disso, algumas reações adversas foram relatadas através de relatos pós-

comercialização com terbinafina em uso tópico via relatos espontâneos de casos e

levantamento bibliográfico. Devido a estas reações serem reportadas voluntariamente a

partir de uma população de tamanho incerto, não é possível estimar sua frequência, a qual

é categorizada como desconhecida. Estas reações adversas estão relatadas da mesma

forma que aquelas apresentadas durante estudos clínicos.

Sistema imunológico:

Desconhecidas: hipersensibilidade*

Doenças oculares:

Raras: irritação ocular

Pele e tecido subcutâneo:

Comuns: esfoliação cutânea, prurido

Incomuns: lesões cutâneas, crostas, desordens cutâneas, alteração na pigmentação,

eritema, sensação de queimação, eritema

Rara: pele seca, dermatite de contato, eczema

Desconhecidas: rash*

Problemas gerais e de administração:

Incomuns: dor, dor e irritação no local de aplicação

Raras: agravamento da condição

* Baseada em experiência pós-comercialização

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária – NOTIVISA, disponível em

www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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