Ancoron Preço em 12 Lojas

Para que Ancoron e indicado?

Ancoron é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é amiodarona , é fabricado por Libbs , sua indicação de uso é Tratamento Cardiovascular e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Ancoron®

é indicado para os seguintes casos:

- distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras opções terapêuticas;

- taquicardia ventricular sintomática;

- taquicardia supraventricular sintomática;

- alterações do ritmo associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, Ancoron®

é particularmente indicado quando as

alterações do ritmo cardíaco forem capazes de agravar uma doença clínica subjacente (ex.: insuficiência

coronária, insuficiência cardíaca).

CONTRAINDICAÇÕES

Ancoron®

é contraindicado nos seguintes casos:

- bradicardia sinusal, bloqueio sino-atrial e doença do nó sinusal (risco de parada sinusal), distúrbios severos de

condução atrioventricular, a menos que o paciente esteja com um marcapasso implantado;

- associação com medicamentos que possam induzir torsade de pointes (vide Interações Medicamentosas);

- disfunção da tireoide;

- hipersensibilidade ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula;

- gestação, exceto em circunstâncias excepcionais (vide Gravidez);

- lactação (vide Lactação).

Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem

orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Todas estas contraindicações listadas não se aplicam quando a amiodarona for utilizada na sala de emergência

em casos de fibrilação ventricular resistente à ressuscitação cardiopulmonar por choque.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Geral

O tratamento pode ou não ser iniciado com dose de ataque e tem como base a escolha da dose de manutenção.

Por ser um agente com meia-vida longa, eventual falha de administração por alguns dias pode não alterar

significativamente o perfil farmacodinâmico da amiodarona.

A dose de amiodarona não precisa ser reduzida em pacientes com insuficiência renal (deve-se monitorizar a

função tireoidiana); em contrapartida, recomenda-se a redução da dose em caso de insuficiência hepática.

ANCORON®

deve ser agitado antes do uso, a fim de homogeneizar a suspensão oral.

POSOLOGIA

Dose oral usual para adultos: arritmias ventriculares

De ataque: de 800 mg a 1.200 mg (em média 1.000 mg) ao dia durante período de uma a duas semanas (ou

mais, se necessário; em média: 10 dias) até que se produza a resposta terapêutica inicial e/ou a impregnação

eletrocardiográfica ou apareçam reações adversas; para doses acima de 1.000 mg ao dia, ou se aparecerem

reações adversas gastrintestinais, podem-se administrar doses fracionadas com as refeições. Quando for

atingido o controle adequado, ou se aparecerem reações adversas significativas, a dose deverá ser reduzida para

600 a 800 mg ao dia durante um mês e, posteriormente, até a mínima dose de manutenção eficaz.

De manutenção: 200 a 400 mg ao dia; a dose deve ser aumentada ou reduzida conforme a necessidade. Nos

pacientes com arritmias ventriculares complexas persistentes e assintomáticas após infarto do miocárdio,

administram-se 1.000 mg ao dia durante um período de cinco dias (ou mais, se necessário). Quando for atingido

o controle adequado da arritmia ou se surgirem reações adversas significativas, a dose deverá ser reduzida.

No caso de angina do peito concomitante à arritmia, recomenda-se o uso das doses preconizadas de acordo com

o tipo de arritmia. Nos pacientes com angina do peito, recomenda-se a administração de 600 mg ao dia durante

duas semanas e, posteriormente, a dose deverá ser reduzida a 400 mg ao dia durante duas semanas ou mais. A

dose de manutenção mínima eficaz será determinada por meio do resultado terapêutico e/ou da impregnação

eletrocardiográfica; varia, em média, entre 200 mg a 400 mg ao dia.

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Dose oral usual para adultos: taquicardia supraventricular

De ataque: 600 a 800 mg ao dia durante uma semana ou até que se produza resposta terapêutica inicial e/ou

impregnação eletrocardiográfica ou apareçam reações adversas significativas. Quando for atingido o controle

adequado da arritmia, a dose deverá ser reduzida para 400 mg ao dia durante três semanas.

De manutenção: 200 mg a 400 mg ao dia.

Dose oral usual para crianças

De ataque: 10 mg/kg de peso corpóreo ao dia ou 800 mg/1,72 m² de superfície corporal ao dia durante 10 dias

ou até que se produza resposta terapêutica inicial e/ou impregnação eletrocardiográfica ou apareçam reações

adversas significativas. Quando for atingido o controle adequado da arritmia, a dose deverá ser reduzida para 5

mg/kg de peso ou 400 mg/1,72 m² de superfície corpórea ao dia durante várias semanas e, posteriormente, até a

mínima dose eficaz de manutenção.

De manutenção: 2-4 mg/kg de peso ao dia ou 200 mg/1,72 m² de superfície corpórea ao dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

REAÇÕES ADVERSAS

As seguintes definições de frequência são usadas: muito comum (≥10%), comum (≥ 1% e < 10%), incomum (≥

0,1% e < 1%), raro (≥ 0,01% e < 0,1%) e muito raro (<0,01%).

Reação Adversa Frequência

Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático

Anemia hemolítica, anemia aplástica e trombocitopenia Muito raro

Distúrbios cardíacos

Bradicardia geralmente moderada e dose dependente Comum

Aparecimento ou piora da arritmia, seguida, às vezes, por parada cardíaca (vide item

Advertências e item Interações Medicamentosas)

Incomum

Alterações da condução (bloqueio sino-atrial e atrio-ventricular de vários graus) (vide

item Advertências)

Bradicardia acentuada ou parada sinusal em pacientes com disfunção do nódulo sinusal

e/ou em pacientes idosos

Muito raro

Torsade de pointes (vide item Advertências e item Interações farmacodinâmicas) Frequência

desconhecida

Distúrbios endócrinos

Hipotireoidismo Comum

Hipertireoidismo, algumas vezes fatal Comum

Síndrome de secreção inapropriada do hormônio antidiurético (SIADH) Muito raro

Distúrbios oftálmicos

Microdepósitos na córnea, geralmente limitados à área subpupilar. Eles podem ser

associados com a percepção de halos coloridos, sob luz intensa ou de visão turva. Os

microdepósitos na córnea consistem em depósitos de complexos lipídicos e são

reversíveis algum tempo após a suspensão do tratamento

Muito comum

Neuropatia ótica/ neurite, que pode progredir para a cegueira (vide item Advertências). Muito raro

Distúrbios gastrintestinais

Distúrbios gastrintestinais benignos (náuseas, vômitos, disgeusia) podem ocorrer em

decorrência da dose de ataque e desaparecem com a redução da dose

Distúrbios gerais

Granuloma, incluindo granuloma de medula óssea. Frequência

Distúrbios hepato-biliares

Aumento isolado das transaminases séricas, que são normalmente moderadas (1,5 a 3

vezes o valor normal) no início da terapia. Os níveis podem retornar ao normal com

redução da dose ou mesmo espontaneamente

Distúrbios hepáticos agudos com aumento das transaminases séricas e/ou icterícia,

incluindo insuficiência hepática, que às vezes pode ser fatal

Comum

Doença hepática crônica (pseudo hepatite alcoólica, cirrose), às vezes fatal Muito raro

Distúrbios do sistema imunológico

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Edema angioneurótico (Edema de Quincke) Frequência

Investigação

Aumento do nível sérico de creatinina Muito raro

Distúrbios do sistema nervoso

Tremor extra-piramidal, pesadelos e distúrbios do sono Comum

Neuropatia periférica sensorimotor e/ou miopatia são geralmente reversíveis com a

descontinuação do tratamento

Ataxia cerebelar, hipertensão intracraniana benigna (pseudo tumor cerebral), cefaleia Muito raro

Distúrbios do sistema reprodutivo

Epididimites, disfunção erétil Muito raro

Distúrbios respiratórios, torácicos e no mediastino

Toxicidade pulmonar (pneumonite alveolar/ intersticial ou fibrose, pleurite, bronquiolite

obliterante com pneumonia em organização) às vezes fatal (vide item Advertências)

Hemorragia pulmonar Frequência

Broncoespasmo em pacientes com insuficiência respiratória severa, especialmente em

pacientes asmáticos. Síndrome de angústia respiratória do adulto, algumas vezes fatal,

geralmente no período pós cirúrgico imediato (possível interação com elevadas

concentrações de oxigênio) (vide item Advertência e item Interações Medicamentosas)

Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos

Fotossensibilidade Muito comum

Pigmentação grisácea ou azulada da pele no caso de utilização prolongada ou de altas

doses diárias. Com a interrupção do tratamento essa pigmentação desaparece lentamente

Eritema durante o uso de radioterapia, “rash” cutâneos, normalmente inespecíficos,

dermatite esfoliativa, alopecia

Urticária Frequência

Distúrbios vasculares

Vasculite Muito raro

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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