Amioron Preço em 5 Lojas

Para que Amioron e indicado?

Amioron é um medicamento Similar, seu princípio ativo é amiodarona , é fabricado por Geolab , sua indicação de uso é Anti-Hipertensivo e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Amioron é indicado para os seguintes casos:

- distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas;

- taquicardia ventricular sintomática;

- taquicardia supraventricular sintomática;

- alterações do ritmo associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, Amioron está particularmente indicado quando esses distúrbios

do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (insuficiência coronariana, insuficiência cardíaca).

CONTRAINDICAÇÕES

Amioron é contraindicado nos seguintes casos:

- bradicardia sinusal, bloqueio sinoatrial e doença do nó sinusal (risco de parada sinusal), distúrbios severos de

condução atrioventricular, a menos que o paciente esteja com um marcapasso implantado;

- associação com medicamentos que possam induzir torsade de pointes (vide item 6. Interações Medicamentosas);

- disfunção da tireoide;

- hipersensibilidade ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula;

- gestação, exceto em circunstâncias excepcionais (vide item 5.Gravidez);

- lactação (vide item 5. Lactação).

Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem

orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Todas estas contraindicações listadas não se aplicam quando a amiodarona é utilizada na sala de emergência em casos

de fibrilação ventricular resistente a ressuscitação cardiopulmonar por choque.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros, com quantidade suficiente de líquido, durante ou após as refeições, por

via oral.

Dose de ataque: a dose de ataque usual varia de 600 a 1000mg ao dia durante 8 a 10 dias.

Dose de manutenção: determinar a dose mínima eficaz, que pode variar de 100 a 400mg diários. Considerando a longa

meia-vida da amiodarona, o tratamento pode ser administrado em dias alternados (200mg em dias alternados quando a

posologia recomendada é de 100mg por dia). Também tem sido adotado o esquema de “janela terapêutica”,

administrando-se o medicamento durante 5 dias e instituindo intervalo de 2 dias sem medicação.

Risco de uso por via de administração não recomendada

Não há estudos dos efeitos de Amioron administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para

garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Conduta necessária caso haja esquecimento de administração

Caso o paciente esqueça de administrar uma dose, ele deverá administrá-la assim que possível. No entanto, se estiver

próximo do horário da dose seguinte, esperar por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela

posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Este medicamento não deve ser partido.

REAÇÕES ADVERSAS

As seguintes definições de frequência são usadas: muito comum (≥10%), comum (≥ 1 < 10%), incomum (≥ 0,1 < 1%),

raro (≥ 0,01 < 0,1%), muito raro (<0,01%) e frequência desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis).

Reação Adversa Frequência

Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático

Anemia hemolítica, anemia aplástica e trombocitopenia. Muito raro

Neutropenia, agranulocitose Desconhecida

Distúrbios cardíacos

Bradicardia geralmente moderada e dose dependente Comum

V.01_12/2014

Aparecimento ou piora da arritmia, seguida, às vezes, por parada cardíaca (vide item

5.Advertências e item 6. Interações Medicamentosas)

Incomum

Alterações da condução (bloqueio sinoatrial e atrioventricular de vários graus) (vide item

5.Advertências)

Bradicardia acentuada ou parada sinusal em pacientes com disfunção do nódulo sinusal e/ou

empacientes idosos

Muito raro

Torsade de pointes (vide item 5.Advertências e item 6.Interações medicamentosas) Desconhecida

Distúrbios endócrinos

Hipotireoidismo Comum

Hipertireoidismo, algumas vezes fatal. Comum

Síndrome de secreção inapropriada do hormônio antidiurético (SIADH) Muito raro

Distúrbios oftálmicos

Microdepósitos na córnea, geralmente limitados à área subpupilar. Eles podem ser associados

com a percepção de halos coloridos, sob luz intensa ou de visão turva. Os microdepósitos na

córnea consistem em depósitos de complexos lipídicos e são reversíveis algum tempo após a

suspensão do tratamento

Muito comum

Neuropatia ótica/ neurite, que pode progredir para a cegueira (vide item 5.Advertências). Muito raro

Distúrbios gastrintestinais

Distúrbios gastrintestinais benignos (náuseas, vômitos, disgeusia) podem ocorrer em

decorrência da dose de ataque e desaparecem com a redução da dose.

Pancreatite/pancreatite aguda, boca seca, constipação. Desconhecida

Distúrbios gerais

Granuloma, incluindo granuloma de medula óssea. Desconhecida

Distúrbios hepatobiliares

Aumento isolado das transaminases séricas, que são normalmente moderadas (1,5 a 3 vezes o

valor normal) no início da terapia. Os níveis podem retornar ao normal com redução da dose

ou mesmo espontaneamente

Distúrbios hepáticos agudos com aumento das transaminases séricas e/ou icterícia, incluindo

insuficiência hepática, que às vezes pode ser fatal.

Comum

Doença hepática crônica (pseudo-hepatite alcoólica, cirrose), às vezes fatal. Muito raro

Distúrbios do sistema imunológico

Edema angioneurótico (Edema de Quincke), reações anafiláticas/anafilactoides incluindo

choque.

Desconhecida

Investigação

Aumento do nível sérico de creatinina Muito raro

Distúrbios do metabolismo e nutrição

Diminuição do apetite Desconhecida

Distúrbios do sistema nervoso

Tremor extrapiramidal, pesadelos e distúrbios do sono. Comum

Neuropatia periférica sensorimotor e/ou miopatia são geralmente reversíveis com a

descontinuação do tratamento

Ataxia cerebelar, hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebral), cefaleia. Muito raro

Parkinsonismo, parosmia Desconhecida

Distúrbios psiquiátricos

Estado confusional/delírio, alucinação. Desconhecida

Distúrbios do sistema reprodutivo

Epididimites, disfunção erétil. Muito raro

Diminuição da libido Desconhecida

Distúrbios respiratórios, torácicos e no mediastino

Toxicidade pulmonar (pneumonite alveolar/ intersticial ou fibrose, pleurite, bronquiolite

obliterante com pneumonia em organização) às vezes fatal (vide item 5.Advertências)

Hemorragia pulmonar Desconhecida

Broncoespasmo em pacientes com insuficiência respiratória severa, especialmente em

pacientes asmáticos. Síndrome de angústia respiratória do adulto, algumas vezes fatal,

geralmente no período pós-cirúrgico imediato (possível interação com elevadas

concentrações de oxigênio) (vide item 5.Advertência e item 6.Interações Medicamentosas)

Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos

Fotossensibilidade Muito comum

Pigmentação grisácea ou azulada da pele no caso de utilização prolongada ou de altas doses

diárias. Com a interrupção do tratamento essa pigmentação desaparece lentamente

Eritema durante o uso de radioterapia, rash cutâneos, normalmente inespecíficos, dermatite

esfoliativa, alopecia.

Eczema, urticária, reações cutâneas severas às vezes fatal incluindo necrólise epidérmica

tóxica/síndrome de Stevens-Johnson, dermatite bolhosa e reação medicamentosa com

eosinofilia e sintomas sistêmicos

Distúrbios vasculares

Vasculite Muito raro

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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