Besilapin Preço em 3 Lojas

Para que Besilapin e indicado?

Besilapin é um medicamento Similar, seu princípio ativo é besilato de anlodipino , é fabricado por Geolab , sua indicação de uso é Pressão Alta e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Besilapin (besilato de anlodipino) é indicado como fármaco de primeira linha no tratamento da hipertensão, podendo

ser utilizado na maioria dos pacientes como agente único de controle da pressão sanguínea. Pacientes que não são

adequadamente controlados com um único agente anti-hipertensivo podem ser beneficiados com a adição de anlodipino,

que tem sido utilizado em combinação com diuréticos tiazídicos, alfabloqueadores, agentes betabloqueadores

adrenérgicos ou inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA).

Besilapin é indicado no tratamento da isquemia miocárdica como fármaco de primeira linha, devido tanto à obstrução

fixa (angina estável) como ao vasoespasmo/vasoconstrição (angina de Prinzmetal ou angina variante) da vasculatura

coronária. Besilapin pode ser utilizado em situações clínicas sugestivas, mas não confirmadas, de possível componente

vasoespástico/vasoconstritor. Pode ser utilizado isoladamente, como monoterapia, ou em combinação com outros

fármacos antianginosos em pacientes com angina refratária a nitratos e/ou doses adequadas de betabloqueadores.

CONTRAINDICAÇÕES

Besilapin é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade às diidropiridinas*, ou a qualquer componente

da fórmula.

*o anlodipino é um bloqueador do canal de cálcio diidropiridino.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Besilapin deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Posologia

Cada comprimido de Besilapin 6,95mg contém besilato de anlodipino equivalente a 5mg de anlodipino .

Cada comprimido de Besilapin 13,90mg contém besilato de anlodipino equivalente a 10mg de anlodipino.

No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de Besilapin é de 5mg 1 vez ao dia, podendo ser

aumentada para uma dose máxima de 10mg, dependendo da resposta individual do paciente.

Não é necessário ajuste de dose do Besilapin na administração concomitante com diuréticos tiazídicos,

betabloqueadores e inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA).

Uso em Pacientes Idosos

Besilapin utilizado em doses semelhantes em idosos e jovens é igualmente bem tolerado. Desta maneira, são

recomendados os regimes posológicos habituais.

Uso em Crianças

A eficácia e segurança do Besilapin em crianças não foram estabelecidas.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática

V.03_11/2014

Vide item 5. Advertências e Precauções.

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal

Besilapin pode ser empregado nas doses habituais em pacientes com insuficiência renal. Alterações nas concentrações

plasmáticas do anlodipino não estão relacionadas ao grau de insuficiência renal. O anlodipino não é dialisável.

Dose Omitida

Caso o paciente esqueça de administrar Besilapin no horário estabelecido, deve fazê-lo assim que lembrar.

Entretanto, se já estiver perto do horário de administrar a próxima dose, deve desconsiderar a dose esquecida e utilizar a

próxima. Neste caso, o paciente não deve tomar a dose duplicada para compensar doses esquecidas.

O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

REAÇÕES ADVERSAS

Besilapin é bem tolerado. Em estudos clínicos placebo controlado envolvendo pacientes com hipertensão ou angina, os

efeitos colaterais mais comumente observados foram:

Classificação por Sistema Orgânico

(MedDRA)

Efeitos Indesejáveis

Sistema Nervoso dores de cabeça, tontura, sonolência

Cardíaco palpitações

Vascular rubor

Gastrintestinal dor abdominal, náuseas

Geral edema, fadiga

Nestes estudos clínicos não foram observados quaisquer tipos de anormalidades clinicamente significantes nos exames

laboratoriais relacionados ao anlodipino.

Os efeitos colaterais menos comumente observados com difusão do uso no mercado incluem:

Classificação por Sistema Orgânico (MedDRA) Efeitos Indesejáveis

Sanguíneo e Sistema Linfático leucopenia, trombocitopenia

Metabolismo e Nutrição hiperglicemia

Psiquiátrico insônia e humor alterado

Sistema Nervoso

hipertonia, hipoestesia/parestesia, neuropatia periférica,

síncope, disgeusia, tremor, transtorno extrapiramidal

Olhos deficiência visual

Ouvido e Labirinto tinido

Vascular hipotensão, vasculite

Respiratório, Torácico e Mediastinal tosse, dispneia e rinite

Gastrintestinal

Mudança da função intestinal, boca seca, dispepsia (incluindo

gastrite), hiperplasia gengival, pancreatite, vômito

Pele e Tecido Subcutâneo

alopecia, hiperidrose, púrpura, alteração da cor da pele,

urticária

V.03_11/2014

Musculoesquelético e Tecido Conjuntivo artralgia, dor nas costas, espasmos musculares, mialgia

Renal e Urinário polaciúria, distúrbios miccionais, noctúria

Sistema Reprodutivo e Mamas ginecomastia, disfunção erétil

Geral astenia, mal estar, dor

Investigações aumento/redução de peso

Os eventos raramente relatados foram as reações alérgicas, incluindo prurido, rash, angioedema e eritema multiforme.

Foram raramente relatados casos de hepatite, icterícia e elevações da enzima hepática (a maioria compatível com

colestase). Alguns casos graves requerendo hospitalização foram relatados em associação ao uso do anlodipino. Em

muitos casos, a relação de causalidade é incerta.

Assim como com outros bloqueadores do canal de cálcio, os seguintes eventos adversos foram raramente relatados e

não podem ser distinguidos da história natural da doença de base: infarto do miocárdio, arritmia (incluindo bradicardia,

taquicardia ventricular e fibrilação atrial) e dor torácica.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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