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Quais Os Males Que Este Fumarato De Quetiapina Actavis Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Fumarato de Quetiapina Actavis pode me causar?

Podem ocorrer as seguintes reações adversas:

- Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): boca

seca, sintomas de descontinuação (isto é, que surgem após a retirada abrupta do medicamento, como por

exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de

triglicérides séricos, elevações do colesterol total, diminuição de HDL colesterol, ganho de peso, tontura,

sonolência, diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas

extrapiramidais.

- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia e

neutropenia (redução do nível dos glóbulos brancos), taquicardia (batimento rápido do coração),

palpitações, visão borrada, constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), vômito, astenia leve

(fraqueza), edema periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das

alanina aminotransaminases séricas, aumento dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo de

glóbulo branco), aumento da quantidade de açúcar (glicose), elevação da prolactina sérica, diminuição do

hormônio tireoidiano T4 total, T4 livre e T3 total, aumento do hormônio tireoidiano TSH, disartria

(dificuldade na fala), aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão

arterial em pé), sonhos anormais e pesadelos.

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- Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia

(frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de deglutição), reações alérgicas, aumento dos

níveis de aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas,

diminuição do hormônio tireoidiano T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia,

síncope (desmaio), rinite e retenção urinária.

- Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome

neuroléptica maligna (hipertermia [aumento da temperatura corporal], confusão mental, rigidez muscular,

instabilidade autônoma [instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas

involuntários] e alteração da função renal), hipotermia (diminuição da temperatura do corpo), hepatite

(inflamação do fígado) com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela coloração amarelada de pele

e mucosas), elevação dos níveis de creatino fosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ou número

insuficiente de glóbulos brancos, granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eventos relacionados,

priapismo (ereção dolorosa e de longa duração); galactorreia (eliminação de leite pelas mamas) e

obstrução intestinal.

- Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações

anafiláticas (reações alérgicas graves incluindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta e

significativa da pressão arterial).

- Desconhecida: descontinuação neonatal (abstinência).

Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)

As mesmas reações adversas acima descritas para adultos devem ser consideradas para crianças e

adolescentes.

As reações adversas que ocorrem em maior frequência em crianças e adolescentes do que em adultos ou

reações adversas que não foram identificadas em pacientes adultos são:

- Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento

do apetite, elevações da prolactina sérica, aumento na pressão arterial e vômito.

- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite e síncope.

Raramente, o aumento dos níveis de prolactina no sangue pode ocasionar inchaço dos seios e produção

inesperada de leite em meninos e meninas. Meninas podem não ter ciclos menstruais ou ter ciclos

irregulares.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação no país e, embora as pesquisas

tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,

podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

Perguntas frequentes sobre Fumarato de Quetiapina Actavis

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