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Quais Os Males Que Este Fumarato De Quetiapina Eurofarma Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Fumarato de Quetiapina Eurofarma pode me causar?

Podem ocorrer as seguintes reações adversas:

- Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura,

sonolência, boca seca, sintomas de abstinência (isto é, que surgem após a retirada abrupta do medicamento,

como por exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômitos, tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de

triglicérides séricos, elevações do colesterol total (predominantemente LDL-colesterol), diminuição de HDL-

colesterol, ganho de peso, diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas

extrapiramidais.

- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia e

neutropenia (redução do nível dos glóbulos brancos), taquicardia (batimento rápido do coração), palpitações,

visão borrada, constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), vômito, astenia leve (fraqueza), edema

periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das alanina aminotransaminases

séricas, aumento dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco), aumento da

quantidade de açúcar (glicose) no sangue para níveis hiperglicêmicos, elevações da prolactina sérica, diminuição

do T4 total, diminuição do T4 livre, diminuição do T3 total, aumento do TSH, disartria (dificuldade na fala),

aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão arterial em pé), sonhos

hemifumarato_de_quetiapina_Bula_Paciente 29/1/2015

RDC nº 47 de 08/09/2009

anormais e pesadelos.

- Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia

(frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de deglutição), reações alérgicas, aumento dos níveis da

aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do T3

livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia síncope (desmaio), rinite e retenção urinária.

- Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica

maligna (hipertermia [aumento da temperatura corporal], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade

autônoma [instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários] e

alteração da função renal), hipotermia (diminuição da temperatura do corpo), hepatite (inflamação do fígado)

com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela coloração amarelada de pele e mucosas), elevação dos

níveis de creatino fosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos,

granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eventos relacionados, priapismo (ereção dolorosa e de longa

duração), galactorreia (eliminação de leite pelas mamas) e obstrução intestinal.

- Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações

anafiláticas (reações alérgicas graves incluindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta e significativa da

pressão arterial).

- Desconhecida: descontinuação neonatal (abstinência).

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as

pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,

podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

Perguntas frequentes sobre Fumarato de Quetiapina Eurofarma

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