Hidroclorotiazida Medley Preço em 10 Lojas

Para que Hidroclorotiazida Medley e indicado?

Hidroclorotiazida Medley é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é hidroclorotiazida , é fabricado por Medley , sua indicação de uso é Diurético e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Hipertensão

Este medicamento é indicado para o tratamento da hipertensão quando a terapia combinada for

apropriada.

Redução do risco de morbidade e mortalidade cardiovasculares em pacientes hipertensos com

hipertrofia ventricular esquerda

Este medicamento é uma combinação de losartana e hidroclorotiazida. Em pacientes hipertensos e com

hipertrofia ventricular esquerda, a losartana, frequentemente em combinação com a hidroclorotiazida,

reduz o risco de morbidade e mortalidade cardiovasculares conforme avaliado pela incidência combinada

de morte cardiovascular, acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio em pacientes hipertensos com

hipertrofia ventricular esquerda (vide “Resultados de Eficácia - Raça”).

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para:

• pacientes hipersensíveis a quaisquer componentes desse produto;

• pacientes com anúria;

• pacientes hipersensíveis a outras medicações derivadas das sulfonamidas.

Este medicamento não deve ser administrado com alisquireno em pacientes com diabetes (vide

“Interações Medicamentosas”).

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Este medicamento pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos.

Este medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos.

Hipertensão

A dose usual inicial e a dose de manutenção é de um comprimido de 50/12,5 mg (losartana 50

mg/hidroclorotiazida 12,5 mg) uma vez ao dia. Para os pacientes que não respondem adequadamente ao

tratamento com a dosagem de 50/12,5 mg, a dose pode ser aumentada para 1 comprimido de 100/25 mg

(losartana 100 mg/hidroclorotiazida 25 mg) uma vez ao dia ou 2 comprimidos de 50/12,5 mg uma vez ao

dia. A dose máxima é de 1 comprimido de 100/25 mg uma vez ao dia ou 2 comprimidos de 50/12,5 mg

uma vez ao dia. Em geral, atinge-se o efeito anti-hipertensivo em três semanas após o início do

tratamento.

O tratamento com este medicamento não deve ser iniciado em pacientes que apresentam depleção de

volume intravascular (por exemplo, pacientes que estejam utilizando altas doses de diuréticos).

Este medicamento não é recomendado para pacientes com insuficiência renal severa (depuração de

creatinina ≤ 30 mL/min) ou para pacientes com insuficiência hepática.

Não é necessário ajuste posológico inicial de losartana potássica + hidroclorotiazida 50/12,5 mg em

pacientes idosos. Os comprimidos de 100/25 mg não devem ser usados como tratamento inicial em

pacientes idosos.

Redução do risco de morbidade e de mortalidade cardiovasculares em pacientes hipertensos com

hipertrofia ventricular esquerda

A dose inicial usual é de 50 mg de losartana uma vez ao dia. Se a meta da pressão arterial não for atingida

com 50 mg de losartana, a terapia deve ser titulada utilizando-se uma combinação de losartana e uma

dose baixa de hidroclorotiazida (12,5 mg). Se necessário, a dose deve ser aumentada para 100 mg de

losartana e 25 mg de hidroclorotiazida uma vez ao dia. Os comprimidos revestidos de 50/12,5 mg e

100/25 mg são formulações alternativas adequadas para pacientes que poderiam receber losartana e

hidroclorotiazida concomitantemente.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Nos estudos clínicos com losartana potássica/hidroclorotiazida, não foram observados efeitos adversos

peculiares a essa combinação. Os efeitos adversos foram limitados àqueles anteriormente relatados para

losartana potássica e/ou hidroclorotiazida. A incidência global de efeitos adversos relatados com essa

combinação foi comparável à observada com placebo. A porcentagem de descontinuações do tratamento

também foi comparável à do placebo.

Em geral, o tratamento com losartana potássica/hidroclorotiazida foi bem tolerado. Na maioria dos casos,

os efeitos adversos foram leves e de natureza transitória e não exigiram a descontinuação do tratamento.

Em estudos clínicos controlados em hipertensão essencial, o único efeito adverso relatado como

relacionado ao medicamento foi tontura, que ocorreu a uma incidência maior do que a observada com

placebo em 1% ou mais dos pacientes que receberam losartana potássica/hidroclorotiazida.

Em estudos clínicos controlados que envolveram pacientes hipertensos com hipertrofia ventricular

esquerda, a losartana, muitas vezes em combinação com hidroclorotiazida, foi geralmente bem tolerada.

Os efeitos mais comuns relacionados ao medicamento foram tontura, astenia/fadiga e vertigem.

Reações pós-comercialização

As seguintes reações adversas foram relatadas após a comercialização com losartana potássica +

hidroclorotiazida e/ou em estudos clínicos ou uso pós-comercialização com componentes individuais:

Distúrbios do sangue e do sistema linfático: trombocitopenia, anemia, anemia aplástica, anemia

hemolítica, leucopenia, agranulocitose.

Distúrbios do sistema imune: reações anafiláticas, angioedema, incluindo edema de laringe e glote com

obstrução das vias aéreas e/ou edema de face, lábios, faringe e/ou língua em pacientes que receberam

losartana; alguns destes pacientes apresentaram anteriormente angioedema com outros medicamentos,

inclusive com inibidores da ECA.

Distúrbios metabólicos e nutricionais: anorexia, hiperglicemia, hiperuricemia, desequilíbrio eletrolítico,

incluindo hiponatremia e hipocalemia.

Distúrbios psiquiátricos: insonia, inquietação.

Distúrbios do Sistema Nervoso: disgeusia, cefaleia, enxaqueca, parestesia.

Distúrbios oculares: xantopsia, visão turva momentânea.

Distúrbios cardíacos: palpitação e taquicardia.

Distúrbios vasculares: efeitos ortostáticos dose-dependentes, angeíte necrosante (vasculite) (vasculite

cutânea).

Distúrbios respiratórios, toráxicos e mediastinais: tosse, congestão nasal, faringite, distúrbio sinuvial,

infecção das vias aéreas superiores, desconforto respiratório (incluindo pneumonite e edema pulmonar).

Distúrbios gastrintestinais: dispepsia, dor abdominal, irritação gástrica, cólicas, diarreia, constipação,

náusea, vômitos, pancreatite, sialodenite.

Distúrbios hepato-biliares: hepatite, icterícia (icterícia colestática intra-hepática).

Distúrbios da pele e do tecido sub-cutâneo: erupção cutânea, prurido, púrpura (incluindo púrpura de

Henoch-Schoenlein), necrólise epidermal tóxica, urticária, eritrodermia, fotossensibilidade, lúpus cutâneo

eritematoso.

Distúrbios dos tecidos musculoesquelético e conjuntivo: dor nas costas, cãimbras musculares,

espasmos musculares, mialgia, artralgia.

Distúrbios renais e urinários: glicosúria, disfunção renal, nefrite intersticial, insuficiência renal.

Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama: disfunção erétil/impotência.

Distúrbios gerais e alterações no local de administração: dor no peito, edema/inchaço, mal-estar,

febre, fraqueza.

Investigações: anormalidades da função hepática.

Achados de testes laboratoriais

Em estudos clínicos controlados, alterações clínicas importantes nos parâmetros laboratoriais padrão

foram raramente associadas à administração de losartana potássica + hidroclorotiazida. Hipercalemia

(potássio sérico > 5,5 mEq/L) ocorreu em 0,7% dos pacientes; nesses estudos, porém, não foi necessária a

descontinuação de losartana potássica + hidroclorotiazida em razão da hipercalemia. Raramente

ocorreram elevações de ALT, em geral solucionadas com a descontinuação do tratamento.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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