Naprix Preço em 12 Lojas

Para que Naprix e indicado?

Naprix é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é ramipril , é fabricado por Libbs , sua indicação de uso é Anti-Hipertensivo e é necessário apresentar receita no momento da compra.

Está em falta...

1. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Naprix

INDICAÇÕES

Naprix®

é destinado ao tratamento de:

− Hipertensão arterial;

− Insuficiência cardíaca congestiva;

− Redução da mortalidade em pacientes pós-infarto do miocárdio;

− Tratamento de nefropatia glomerular manifesta e nefropatia incipiente, em pacientes diabéticos ou não diabéticos;

− Prevenção de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte por patologia cardiovascular e redução da

necessidade de realização de procedimentos de revascularização, em pacientes com alto risco cardiovascular, como

coronariopatia manifesta (com ou sem antecedentes de infarto do miocárdio), caso anterior de acidente vascular

cerebral ou de doença vascular periférica;

− Prevenção de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte por patologia cardiovascular, em pacientes

diabéticos;

− Prevenção da progressão de microalbuminúria e nefropatia manifesta.

CONTRAINDICAÇÕES

Naprix®

é contraindicado:

− em pacientes com hipersensibilidade ao ramipril, a qualquer outro inibidor da ECA ou a qualquer um dos

componentes da formulação;

− em pacientes com histórico de angioedema;

− em pacientes com estenose da artéria renal hemodinamicamente relevante, bilateral ou unilateral em rim único;

− em pacientes com quadro hipotensivo ou hemodinamicamente instáveis;

− em pacientes com diabetes ou com disfunção renal moderada a severa (clearance de creatinina < 60 mL/min) que

utilizam medicamentos com alisquireno;

− em pacientes com nefropatia diabética que utilizam um antagonista do receptor de angiotensina II (ARAII);

− durante a gravidez.

Deve-se evitar o uso concomitante de inibidores da ECA e tratamentos que utilizem circulação extracorpórea nos quais o

sangue entra em contato com superfícies carregadas negativamente, pois este uso pode levar a reações anafilactoides

severas. Estes tratamentos extracorpóreos incluem diálises ou hemofiltração com certas membranas de alto fluxo (por

exemplo: poliacrilonitrila) e aferese de lipoproteínas de baixa densidade com sulfato de dextrano.

Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar: Naprix®

deve ser deglutido sem ser mastigado ou amassado, e com uma quantidade suficiente de líquido

(aproximadamente, meio copo de água). Naprix®

pode ser ingerido antes, durante ou após as refeições, visto que a

absorção de ramipril não é significativamente afetada por alimentos.

Posologia: a posologia é baseada no efeito desejado e na tolerabilidade dos pacientes ao medicamento. O tratamento com

Naprix®

é geralmente em longo prazo. A duração do tratamento é determinada pelo médico em cada caso.

− Tratamento da hipertensão arterial: recomenda-se que Naprix®

seja administrado uma vez ao dia, iniciando-se com

uma dose de 2,5 mg e, se necessário e dependendo da resposta do paciente, a dose pode ser aumentada para 5 mg em

intervalos de 2 a 3 semanas. A dose usual de manutenção é de 2,5 a 5 mg de Naprix®

diariamente. A dose máxima diária

permitida é de 10 mg. Ao invés de se aumentar a dose de Naprix®

acima de 5 mg por dia, pode-se considerar a

administração adicional de um diurético ou de um antagonista de cálcio.

− Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva: a dose inicial recomendada é de 1,25 mg de Naprix®

, uma vez ao

dia. Dependendo da resposta do paciente, a dose pode ser aumentada. Recomenda-se que a dose, se aumentada, seja

dobrada em intervalos de 1 a 2 semanas. Se a dose diária de 2,5 mg ou mais de Naprix®

é necessária, esta pode ser

administrada em tomada única ou dividida em duas tomadas. A dose máxima diária permitida é de 10 mg de Naprix®

.

− Tratamento após infarto agudo do miocárdio: a dose inicial recomendada é de 5 mg de Naprix®

diariamente,

dividida em duas administrações de 2,5 mg: uma pela manhã e outra à noite. Se o paciente não tolerar esta dose inicial,

recomenda-se que a dose de 1,25 mg seja administrada duas vezes ao dia, durante dois dias. Nos dois casos,

dependendo da resposta do paciente, a dose poderá, então, ser aumentada. Recomenda-se que a dose, se aumentada,

seja dobrada em intervalos de 1 a 3 dias. Numa fase posterior, a dose diária total, inicialmente dividida, poderá ser

administrada como tomada única diária. A dose máxima diária permitida é de 10 mg de Naprix®

. A experiência no

tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca severa (NYHA IV) imediatamente após infarto do miocárdio ainda

é insuficiente. Se mesmo assim a decisão tomada for tratar estes pacientes, recomenda-se que a terapia seja iniciada

com a menor dose diária possível, ou seja, 1,25 mg de Naprix®

, uma vez ao dia, e que a dose seja aumentada somente

sob cuidados especiais.

− Tratamento de nefropatia glomerular manifesta e nefropatia incipiente: a dose inicial recomendada é de 1,25 mg

de Naprix®

uma vez ao dia. Dependendo da resposta do paciente, a dose pode ser aumentada. Recomenda-se que a

dose, se aumentada, seja dobrada em intervalos de 2 a 3 semanas. A dose máxima permitida é de 5 mg ao dia. Doses

acima de 5 mg de Naprix®

uma vez ao dia não foram avaliadas adequadamente em estudos clínicos controlados.

− Prevenção do infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte por patologia cardiovascular e redução

da necessidade de realização de procedimentos de revascularização em pacientes com alto risco cardiovascular;

prevenção de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte por patologia cardiovascular em

pacientes diabéticos ou prevenção da progressão de microalbuminúria e nefropatia manifesta: recomenda-se a

administração de uma dose inicial de 2,5 mg de ramipril uma vez ao dia. A dose deve ser gradualmente aumentada,

dependendo da tolerabilidade do paciente. Após uma semana de tratamento, recomenda-se duplicar a dose para 5 mg de

ramipril. Após outras três semanas, aumentar a dose para 10 mg de ramipril. Dose usual de manutenção: 10 mg/dia de

. Doses acima de 10 mg de Naprix®

uma vez ao dia não foram adequadamente avaliadas em estudos clínicos

controlados. Pacientes com insuficiência renal severa, definidos por um clearance de creatinina < 0,6 mL/segundo, não

foram adequadamente avaliados.

Risco de uso por via de administração não recomendada: não há estudos dos efeitos de Naprix®

administrado por vias

não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser

somente pela via oral.

− Populações especiais

Em pacientes com alteração da função renal apresentando clearance de creatinina entre 50 e 20 mL/min/1,73 m² de área

de superfície corpórea, a dose inicial é geralmente de 1,25 mg de Naprix®

. A dose diária máxima permitida nesses

pacientes é de 5 mg de Naprix®

Quando a deficiência de sal ou líquidos não for completamente corrigida, em pacientes com hipertensão severa, assim

como em pacientes nos quais um quadro de hipotensão constituiria um risco particular (por ex.: estenose relevante de

artérias coronarianas ou cerebrais), uma dose inicial diária reduzida de 1,25 mg de Naprix®

deve ser considerada.

Em pacientes tratados previamente com diuréticos, deve se descontinuar o diurético, no mínimo, 2 a 3 dias ou mais

(dependendo da duração da ação do diurético) antes de se iniciar o tratamento com Naprix®

, ou que seja pelo menos

reduzida gradativamente a dose do diurético. Geralmente, a dose inicial em pacientes tratados previamente com um

diurético é de 1,25 mg de Naprix®

. Em pacientes com insuficiência hepática, a resposta ao tratamento com Naprix®

pode

estar tanto aumentada quanto diminuída. O tratamento com Naprix®

em tais pacientes deverá, portanto, ser iniciado

somente sob rigorosa supervisão médica. A dose máxima diária permitida nesses pacientes é de 2,5 mg de Naprix®

Em pacientes idosos, uma dose diária inicial reduzida de 1,25 mg de Naprix®

Este medicamento não deve ser mastigado.

- 9 -

REAÇÕES ADVERSAS

Como Naprix®

é um anti-hipertensivo, muitas das reações adversas são efeitos secundários à ação de redução da pressão

arterial, que resulta na contrarregulação adrenérgica ou hipoperfusão nos órgãos. Numerosos outros efeitos (por exemplo:

efeitos sobre o balanço eletrolítico, certas reações anafilactoides ou reações inflamatórias das membranas mucosas) são

causados pela inibição da ECA ou por outras ações farmacológicas comuns a esta classe de fármacos.

A frequência de reações adversas é definida pela seguinte convenção: Reação muito comum (≥ 1/10); Reação comum (≥

1/100 a < 1/10); Reação incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100); Reação rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); Reação muito rara (<

1/10.000); Não conhecido (não pode ser estimado pelos dados disponíveis). Dentro da frequência de cada grupamento, os

efeitos indesejáveis estão descritos em ordem decrescente de gravidade.

Comum Incomum Raro

Muito

Raro

Não conhecido

Distúrbios cardíacos

Isquemia miocárdica

incluindo angina pectoris

ou infarto do miocárdio,

taquicardia, arritmia,

palpitações, edema

periférico

Distúrbios do sistema

sanguíneo e

linfático

Eosinofilia

Diminuição na

contagem de:

leucócitos

(incluindo

neutropenia ou

agranulocitose),

hemácias,

hemoglobina e

plaquetas

Depressão da medula

óssea, pancitopenia,

anemia hemolítica

nervoso

Cefaleia, tontura

(sensação de cabeça

leve)

Vertigem, parestesia,

ageusia, disgeusia

Tremor,

distúrbio de

equilíbrio

Isquemia cerebral

incluindo derrame

isquêmico e ataque

isquêmico transitório,

habilidades

psicomotoras

prejudicadas (reações

debilitadas), sensação

de queimação,

parosmia

Distúrbios visuais

incluindo visão borrada

Conjuntivite

Distúrbios auditivos e

do

labirinto

Audição

prejudicada,

zumbido

Distúrbios

respiratórios,

torácicos e

mediastinais

Tosse seca não

produtiva,

bronquite,

sinusite, dispneia

Broncoespasmo

incluindo asma

agravada, congestão

nasal

gastrointestinais

Inflamação

gastrointestinal,

distúrbios

digestivos,

desconforto

abdominal,

dispepsia, diarreia,

náusea, vômito

Pancreatite fatal

(casos de desfecho fatal

foram muito

excepcionalmente

reportados com

inibidores

ECA), aumento das

enzimas pancreáticas,

angioedema do intestino

delgado, dor abdominal

superior incluindo

gastrite, constipação,

boca seca

Glossite Estomatite aftosa

- 10 -

Distúrbios renais e

urinários

Insuficiência renal

incluindo falência renal

aguda, aumento da

excreção urinária, piora

da proteinúria pré-

existente, aumento da

ureia sanguínea, aumento

da creatinina sanguínea

dermatológicos e

tecido subcutâneo

Rash

particularmente

maculo-papular

Angioedema com

resultado fatal

(possivelmente/torna-se

potencialmente letal,

raramente um caso

severo pode evoluir para

a fatalidade), prurido,

hiperidrose

(sudorese).

Dermatite

esfoliativa,

urticária,

onicólise

Reaçõe

s

de

fotosse

nsi-

bilidad

e

Necrólise epidérmica

tóxica, síndrome de

Stevens-Johnson,

eritema multiforme,

penfigo, psoríase

agravada, dermatite

psoriasiforme,

exantema penfigoide

ou liquenoide ou

enantema, alopécia

músculosesqueléticos

e tecido conjuntivo

Espasmos

musculares,

mialgia

Artralgia

endócrinos

síndrome de secreção

inapropriada do

hormônio

antidiurético (SIADH)

metabólicos e

nutricionais

Aumento do

potássio

sanguíneo

Anorexia, diminuição do

apetite

Diminuição do sódio

Distúrbios vasculares

Hipotensão,

diminuição

ortostática da

pressão arterial,

síncope

Rubor

Estenose

vascular,

hipoperfusão,

vasculite

Fenômeno de Raynaud

Distúrbios gerais Dor no peito, fadiga Pirexia Astenia

imune

Reações anafiláticas

ou anafilactoides

(reações anafiláticas e

anafilactoides severas a

veneno de insetos são

aumentadas sob a

inibição da ECA),

aumento de anticorpos

antinucleares

Distúrbios hepato-

biliares

Aumento das enzimas

hepáticas e/ou

bilirrubinas conjugadas

Icterícia

colestática, dano

hepatocelular

Insuficiência hepática

aguda, hepatite

colestática ou citolítica

(com desfecho fatal

muito excepcional)

reprodutivo e

mamário

Impotência erétil

transitória, diminuição da

libido

Ginecomastia

psiquiátricos

Humor deprimido,

ansiedade, nervosismo,

inquietação, distúrbio do

sono incluindo

sonolência (torpor)

Confusão Distúrbio de atenção

- 11 -

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível

em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Farmácias perto de Você

Você pode comprar Naprix em farmácias na sua região

Selecione abaixo sua região para obter os telefones das farmácias e drogarias