Drogaria Pacheco
Rosucor 10Mg Torrent 30 Comprimidos
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    Rosucor 10Mg Torrent 30 Comprimidos

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    • Drogaria Pacheco
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    • Drogaria Onofre
    33%

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    • Drogaria Nova Esperança
    34%

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    • Drogaria DrogaRaia
    30%

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    • Drogaria Drogasil
    29%

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    • Drogaria São Paulo
    28%

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    Rosucor 10Mg com 30 Comprimidos Torrent

    R$ 37,90

    • Drogaria Bifarma

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    • Drogaria Araújo
    24%

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    • Drogaria Farma Delivery
    4%

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    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
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    Rosucor 20Mg Torrent 30 Comprimidos preço

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    Rosucor 20Mg Torrent 30 Comprimidos

    R$ 86,03
    R$ 55,10

    • Drogaria Pacheco
    36%

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    • Drogaria Onofre
    33%

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    Rosucor 20Mg com 30 Comprimidos

    R$ 88,35
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    • Drogaria Nova Esperança
    35%

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    • Drogaria DrogaRaia
    30%

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    • Drogaria Drogasil
    30%

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    • Drogaria São Paulo
    29%

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    • Drogaria Araújo
    25%

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    • Drogaria Farma Delivery
    16%

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    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
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    Rosucor 10Mg Torrent 60 Comprimidos Revestidos preço

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    Rosucor 10Mg Torrent 60 Comprimidos Revestidos

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    R$ 57,94

    • Drogaria Pacheco
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    R$ 92,21
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    • Drogaria Nova Esperança
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    R$ 87,63
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    • Drogaria São Paulo
    28%

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    • FarmaClick
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    R$ 65,08

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    R$ 84,34

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    4%

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    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 8902220109582
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    Rosucor 20Mg Torrent 60 Comprimidos Revestidos preço

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    Rosucor 20Mg Torrent 60 Comprimidos Revestidos

    R$ 155,16
    R$ 99,74

    • Drogaria Pacheco
    36%

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    Rosucor 20Mg com 60 Comprimidos

    R$ 151,37
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    • Drogaria Nova Esperança
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    Rosucor 20Mg com 60 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança

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    R$ 107,35

    • Drogaria São Paulo
    29%

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    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
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    Laboratorio: TORRENT

    Para que Rosucor e indicado?

    Rosucor é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é rosuvastatina calcica , é fabricado por Torrent , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Rosucor 10Mg Torrent 30 Comprimidos

    A rosuvastatina, princípio ativo do Rosucor 10mg Torrent 30 Comprimidos, inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo, chamada HMG-CoA redutase. O uso contínuo do medicamento reduz o nível de lipídios (substâncias gordurosas) no sangue, principalmente colesterol e triglicérides. É indicado para quem não está conseguindo uma resposta positiva apenas com dieta e exercícios. Para finalizar, a redução do colesterol começa a ser obtida em até 4 semanas de tratamento.

    Rosucor 20Mg Torrent 30 Comprimidos

    A rosuvastatina, princípio ativo do Rosucor 20mg Torrent 30 Comprimidos, inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo, chamada HMG-CoA redutase. O uso contínuo do medicamento reduz o nível de lipídios (substâncias gordurosas) no sangue, principalmente colesterol e triglicérides. É indicado para quem não está conseguindo uma resposta positiva apenas com dieta e exercícios. Para finalizar, a redução do colesterol começa a ser obtida em até 4 semanas de tratamento.

    Rosucor 10Mg Torrent 60 Comprimidos Revestidos

    Este medicamento é indicado para tratar o nível elevado de colesterol e triglicérides no sangue em pacientes adultos; em crianças e adolescentes é indicado para reduzir o colesterol total. Rosucor 10mg Torrent 60 comprimidos revestidos deve ser usado como tratamento auxiliar quando a resposta a dieta e aos exercícios é inadequada. Esta redução é geralmente obtida em até 4 semanas e é mantida após esse período sob continuidade do tratamento.

    Rosucor 20Mg Torrent 60 Comprimidos Revestidos

    Este medicamento é indicado para tratar o nível elevado de colesterol e triglicérides no sangue em pacientes adultos; em crianças e adolescentes é indicado para reduzir o colesterol total. Rosucor 20mg Torrent 60 comprimidos revestidos deve ser usado como tratamento auxiliar quando a resposta a dieta e aos exercícios é inadequada. Esta redução é geralmente obtida em até 4 semanas e é mantida após esse período sob continuidade do tratamento.

    Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Rosucor

    Rosuvastatina Cálcica - Legrand

    Rosuvastatina Cálcica - Legrand é um medicamento Genérico seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    a partir de R$ 13,16

    Rosuvastatina Cálcica Legrand

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    a partir de R$ 13,16

    Rosuvastatina Cálcica - Sandoz

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    a partir de R$ 13,55

    Rosuvastatina Cálcica - Ems

    Rosuvastatina Cálcica - Ems é um medicamento Genérico seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    a partir de R$ 13,60

    Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Rosucor

    Crestor

    Crestor é um medicamento Referência seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    a partir de R$ 11,10

    Vivacor

    Vivacor é um medicamento Referência seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    Medicamentos similares com o mesmo princípio ativo de Rosucor

    Zinpass

    Zinpass é um medicamento Similar seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    a partir de R$ 30,54

    Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Rosucor

    Rostatin

    Rostatin é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    Trezor

    Trezor é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    a partir de R$ 24,98

    Plenance

    Plenance é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    a partir de R$ 25,16

    Rosuvast

    Rosuvast é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    INDICAÇÕES

    ROSUCOR®

    deve ser usado como adjuvante à dieta quando a resposta a esta e aos exercícios

    for inadequada.

    Em pacientes adultos com hipercolesterolemia ROSUCOR®

    é indicado para:

    • Redução do LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-

    colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não

    familiar) e dislipidemia mista (Fredrickson tipos IIa e IIb). ROSUCOR®

    também diminui ApoB,

    não-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG, e as razões LDL-C/HDL-C, C-total/HDL-C, não-HDL-

    C/HDL-C, ApoB/ApoA-I e aumenta ApoA-I nestas populações.

    • Tratamento da hipertrigliceridemia isolada (hiperlipidemia de Fredrickson tipo IV).

    • Redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar

    homozigótica, tanto isoladamente quanto como um adjuvante à dieta e a outros tratamentos de

    redução de lipídios (por ex.: aférese de LDL), se tais tratamentos não forem suficientes.

    • Retardar ou reduzir a progressão da aterosclerose.

    Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade

    é indicado para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com

    hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH).

    BU-06

    CONTRAINDICAÇÕES

    ROSUCOR®

    é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à rosuvastatina

    cálcica ou aos outros componentes da fórmula.

    é contraindicado para pacientes com doença hepática ativa.

    é contraindicado durante a gravidez, na lactação, e em mulheres com

    potencial de engravidar que não estão usando métodos contraceptivos apropriados.

    Categoria de risco na gravidez: X.

    Em estudos em animais e mulheres grávidas, o fármaco provocou anomalias fetais,

    havendo clara evidência de risco para o feto que é maior do que qualquer benefício

    possível para a paciente.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar

    grávidas durante o tratamento.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    Modo de Usar

    ROSUCOR®

    deve ser administrado por via oral, a qualquer hora do dia, com ou sem a ingestão

    de alimentos.

    BU-06

    Os comprimidos de ROSUCOR®

    10 mg podem ser partidos.

    20 mg não devem ser partidos.

    Posologia

    A faixa de dose usual é de 10 mg a 40 mg, por via oral, uma vez ao dia. A dose máxima diária é

    de 40 mg. A dose de ROSUCOR®

    deve ser individualizada de acordo com a meta da terapia e a

    resposta do paciente. A maioria dos pacientes é controlada na dose inicial. Entretanto, se

    necessário, o ajuste de dose pode ser feito em intervalos de 2 a 4 semanas.

    Adultos:

    - Hipercolesterolemia primária (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica),

    dislipidemia mista, hipertrigliceridemia isolada e tratamento da aterosclerose: a dose

    inicial habitual é de 10 mg uma vez ao dia. Uma dose inicial de 5 mg está disponível para

    populações especiais de pacientes quando necessário. Para pacientes com hipercolesterolemia

    grave (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica) ou aqueles pacientes que

    necessitam atingir metas agressivas de redução de LDL-C, pode-se considerar uma dose inicial

    de 20 mg.

    - Hipercolesterolemia familiar homozigótica: recomenda-se uma dose inicial de 20 mg uma

    vez ao dia.

    Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade:

    Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica a dose usual é de 5

    mg a 20 mg uma vez ao dia por via oral. A dose deve ser apropriadamente titulada para atingir o

    objetivo do tratamento. A segurança e eficácia de doses maiores que 20 mg não foram estudadas

    nessa população.

    Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica a experiência é

    limitada a um pequeno número de pacientes (idade igual ou maior que 8 anos).

    Populações especiais:

    - Idosos: utiliza-se a faixa de dose habitual.

    - Pacientes com insuficiência renal: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com

    insuficiência renal de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência renal grave, a dose de

    rosuvastatina não deve exceder 10 mg uma vez ao dia (vide item PROPRIEDADES

    FARMACOCINÉTICAS).

    - Pacientes com insuficiência hepática: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com

    insuficiência hepática de leve a moderada. Foi observado aumento da exposição sistêmica à

    rosuvastatina em pacientes com insuficiência hepática grave; portanto, o uso de doses superiores

    a 10 mg deve ser cuidadosamente considerado (vide item PROPRIEDADES

    - Raça: a dose inicial de 5 mg de rosuvastatina deve ser considerada para pacientes

    descendentes asiáticos. Tem sido observada concentração plasmática aumentada de

    rosuvastatina em descendentes asiáticos (vide itens PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS

    e ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES). O aumento da exposição sistêmica deve ser levado em

    consideração no tratamento de pacientes descendentes asiáticos cuja hipercolesterolemia não é

    adequadamente controlada com doses diárias de até 20 mg.

    - Polimorfismo genético: genótipos de SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC e ABCG2 (BCRP)

    c.421AA têm mostrado serem associados com um aumento da exposição à rosuvastatina (ASC)

    em comparação com SLCO1B1 c.521TT e c.421CC ABCG2.

    Para os pacientes com genótipo c.521CC ou c.421AA, recomenda-se uma dose máxima de 20

    mg de rosuvastatina, uma vez ao dia (vide itens ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES,

    INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS e CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS –

    Propriedades Farmacocinéticas).

    - Terapia concomitante: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por

    exemplo, OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando

    rosuvastatina é administrada concomitantemente com certos medicamentos que podem

    aumentar a concentração plasmática da rosuvastatina devido às interações com essas proteínas

    transportadoras (por exemplo, ciclosporina e alguns inibidores de protease, incluindo

    combinações de ritonavir com atazanavir, lopinavir, e/ou tipranavir, vide itens

    ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e INTERAÇÔES MEDICAMENTOSAS). É

    recomendado que o médico consulte as informações relevantes dos medicamentos quando

    considerar administrar esses medicamentos concomitantemente com ROSUCOR®

    . Sempre que

    possível, medicamentos alternativos devem ser considerados e, se necessário, considerar a

    interrupção temporária da terapia com ROSUCOR®

    . Em situações em que a coadministração

    destes medicamentos com ROSUCOR®

    é inevitável, o benefício e o risco do tratamento

    concomitante e ajustes da posologia de ROSUCOR®

    devem ser cuidadosamente considerados

    (vide item INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).

    - Interações que requerem ajuste de dose

    Vide item INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS.

    Conduta em caso de esquecimento de dose

    Se o paciente se esquecer de tomar uma dose de ROSUCOR®

    , não é necessário tomar a dose

    esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário habitual. Nunca deve ser tomada

    uma dose dobrada para compensar uma dose perdida.

    REAÇÕES ADVERSAS

    ROSUCOR®

    é geralmente bem tolerado. Os eventos adversos observados com rosuvastatina são

    geralmente leves e transitórios. Em estudos clínicos controlados, menos de 4% dos pacientes

    tratados com rosuvastatina foram retirados dos estudos devido a eventos adversos. Esta taxa de

    retirada foi comparável à relatada em pacientes recebendo placebo.

    Reação comum (≥1/100, < 1/10): cefaleia, mialgia, astenia, constipação, vertigem, náusea e dor

    abdominal.

    Reação incomum (≥1/1000, <1/100): prurido, exantema e urticária.

    Reação rara (≥1/10.000, <1/1000): miopatia (incluindo miosite), reações de hipersensibilidade

    (incluindo angioedema), rabdomiólise e pancreatite.

    Como ocorre com outros inibidores da HMG-CoA redutase, a incidência de reações adversas ao

    fármaco tende a aumentar com a elevação da dose.

    Efeitos musculoesqueléticos: raros casos de rabdomiólise, os quais foram ocasionalmente

    associados com dano da função renal, foram relatados com rosuvastatina e com outras estatinas.

    Efeitos laboratoriais: como com outros inibidores da HMG-CoA redutase, foi observado

    aumento relacionado à dose das transaminases hepáticas e da CK em um pequeno número de

    pacientes em tratamento com rosuvastatina. Foi observado aumento da HbA1c em pacientes

    tratados com rosuvastatina. Foram observados testes de análise de urina anormais (teste de fita

    reagente positivo para proteinúria) em um pequeno número de pacientes tomando rosuvastatina

    e outros inibidores da HMG-CoA redutase. A proteína detectada foi principalmente de origem

    tubular. Na maioria dos casos, a proteinúria diminui ou desaparece espontaneamente com a

    continuação do tratamento e ela não é um indicativo de doença renal aguda ou progressiva.

    BU-06

    Outros efeitos: em um estudo clínico controlado de longo prazo, rosuvastatina mostrou não ter

    efeitos nocivos ao cristalino.

    Nos pacientes tratados com rosuvastatina, não houve danos na função adrenocortical.

    Os eventos adversos faringite (rosuvastatina 9,0% vs placebo 7,6%) e outros eventos

    respiratórios como infecções das vias aéreas superiores (rosuvastatina 2,3% vs placebo 1,8%),

    rinite (rosuvastatina 2,2% vs placebo 2,1%) e sinusite (rosuvastatina 2,0% vs placebo 1,8%),

    foram relatados em estudos clínicos, independentemente da causalidade.

    Experiência pós-comercialização

    Em adição às relatadas acima, as seguintes reações adversas têm sido relatadas durante a

    comercialização de rosuvastatina:

    Distúrbios hematológicos

    Frequência desconhecida: trombocitopenia.

    Distúrbios hepatobiliares

    Muito raras: icterícia e hepatite.

    Rara: aumento das transaminases hepáticas.

    Distúrbios musculoesqueléticos

    Muito raras: artralgia.

    Frequência desconhecida: miopatia necrotizante imunomediada.

    Como com outros inibidores da HMG-CoA redutase, a frequência relatada para rabdomiólise no

    uso pós-comercialização é maior com as doses mais altas administradas.

    Distúrbios do sistema nervoso

    Muito raras: perda de memória.

    Frequência desconhecida: neuropatia periférica

    Distúrbios psiquiátricos

    Frequência desconhecida: depressão e distúrbios do sono (incluindo insônia e pesadelos).

    Distúrbios do sistema reprodutivo e mamas

    Frequência desconhecida: ginecomastia.

    Crianças e adolescentes de 10 – 17 anos de idade

    O perfil de segurança de rosuvastatina é semelhante em crianças ou adolescentes e adultos

    embora elevações de CK > 10 x LSN e sintomas musculares após exercício ou aumento da

    atividade física, que se resolveram mesmo com a continuação do tratamento, foram observados

    com maior frequência nos estudos clínicos com crianças e adolescentes. Entretanto, as mesmas

    precauções e advertências para os pacientes adultos são também aplicáveis para crianças e

    adolescentes (vide item ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).

    Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

    NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

    Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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