54.74112.93BRL3
Compare a partir de R$ 54,74 até R$ 112,93 em 1 farmácia online
Encontre 3 preços, similares, bulas, apresentações e tire dúvidasCompare 1 preço de Vivacor 5Mg Com 30 Comprimidos na melhor farmácia e pague menos
Colocar na Lista Histórico de PreçosR$ 54,74
Vivacor 5Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
Ir na farmácia onlineCompare 1 preço de Vivacor 10Mg Com 30 Comprimidos na melhor farmácia e pague menos
Colocar na Lista Histórico de PreçosR$ 109,50
Vivacor 10Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
Ir na farmácia onlineCompare 1 preço de Vivacor 20Mg Com 30 Comprimidos na melhor farmácia e pague menos
Colocar na Lista Histórico de PreçosR$ 112,93
Vivacor 20Mg Com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança
Ir na farmácia onlineVivacor é um medicamento Referência, seu princípio ativo é rosuvastatina calcica , é fabricado por Astrazeneca , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Rosuvastatina Cálcica - Legrand é um medicamento Genérico seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 8,90
Rosuvastatina Cálcica Legrand é um medicamento Genérico seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 8,90
Rosuvastatina Cálcica - Ems é um medicamento Genérico seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 8,99
Rosuvastatina Cálcica - Nova Química é um medicamento Genérico seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 9,90
Crestor é um medicamento Referência seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 14,69
Rosuvastatina Calcica Libbs é um medicamento Similar seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
Zinpass é um medicamento Similar seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 41,78
Trezor é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 6,47
Rosuvast é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
Rosustatin é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 18,89
Rostatin é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica
a partir de R$ 19,20
VIVACOR deve ser usado como adjuvante à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é
inadequada.
Em pacientes adultos com hipercolesterolemia VIVACOR é indicado para:
• Redução do LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-colesterol
em pacientes com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) e
2
dislipidemia mista (Fredrickson tipos IIa e IIb). VIVACOR também diminui ApoB, não-HDL-C,
VLDL-C, VLDL-TG, e as razões LDL-C/HDL-C, C-total/HDL-C, não-HDL-C/HDL-C,
ApoB/ApoA-I e aumenta ApoA-I nestas populações.
• Tratamento da hipertrigliceridemia isolada (hiperlipidemia de Fredrickson tipo IV).
• Redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar
homozigótica, tanto isoladamente quanto como um adjuvante à dieta e a outros tratamentos de
redução de lipídios (por ex.: aférese de LDL), se tais tratamentos não forem suficientes.
• Retardamento ou redução da progressão da aterosclerose.
Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade
VIVACOR é indicado para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com
hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH).
VIVACOR é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à rosuvastatina cálcica ou aos
outros componentes da fórmula.
VIVACOR é contraindicado para pacientes com doença hepática ativa.
VIVACOR é contraindicado durante a gravidez, na lactação, e para mulheres com potencial de
engravidar que não estão usando métodos contraceptivos apropriados.
Categoria de risco na gravidez: X.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento.
7
Modo de Usar
VIVACOR deve ser administrado por via oral, a qualquer hora do dia, com ou sem a ingestão de
alimentos.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Posologia
A faixa de dose usual é de 10 mg a 40 mg, por via oral, uma vez ao dia. A dose máxima diária é de
40 mg. A dose de VIVACOR deve ser individualizada de acordo com a meta da terapia e a resposta
do paciente. A maioria dos pacientes é controlada na dose inicial. Entretanto, se necessário, o ajuste
de dose pode ser feito em intervalos de 2 a 4 semanas.
Adultos:
- Hipercolesterolemia primária (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica),
dislipidemia mista, hipertrigliceridemia isolada e tratamento da aterosclerose: a dose inicial
habitual é de 10 mg uma vez ao dia. Uma dose inicial de 5 mg está disponível para populações
especiais de pacientes quando necessário. Para pacientes com hipercolesterolemia grave (incluindo
hipercolesterolemia familiar heterozigótica) ou aqueles pacientes que necessitam atingir metas
agressivas de redução de LDL-C, pode-se considerar uma dose inicial de 20 mg.
- Hipercolesterolemia familiar homozigótica: recomenda-se uma dose inicial de 20 mg uma vez ao
dia.
Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade:
Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica a dose usual é de 5 mg a
20 mg uma vez ao dia por via oral. A dose deve ser apropriadamente titulada para atingir o objetivo
do tratamento. A segurança e eficácia de doses maiores que 20 mg não foram estudadas nessa
população.
Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica a experiência é limitada a
um pequeno número de pacientes (idade igual ou maior que 8 anos).
13
Populações especiais:
- Idosos: utiliza-se a faixa de doses habitual.
- Pacientes com insuficiência renal: a faixa de doses habitual se aplica a pacientes com insuficiência
renal de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência renal grave, a dose de VIVACOR não
deve exceder 10 mg uma vez ao dia (ver item 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS -
Propriedades Farmacocinéticas).
- Pacientes com insuficiência hepática: a faixa de doses habitual se aplica a pacientes com
insuficiência hepática de leve a moderada. Foi observado aumento da exposição sistêmica a
rosuvastatina em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o uso de doses superiores a 10
mg deve ser cuidadosamente considerado (ver item 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
- Propriedades Farmacocinéticas).
- Raça: a dose inicial de 5 mg de VIVACOR deve ser considerada para pacientes descendentes
asiáticos. Tem sido observada uma concentração plasmática aumentada de rosuvastatina em
descendentes asiáticos (ver itens 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS - Propriedades
Farmacocinéticas e 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES). O aumento da exposição sistêmica
deve ser levado em consideração no tratamento de pacientes descendentes asiáticos cuja
hipercolesterolemia não é adequadamente controlada com doses diárias de até 20 mg.
- Polimorfismo genético: genótipos de SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC e ABCG2 (BCRP)
c.421AA têm mostrado serem associados com um aumento da exposição à rosuvastatina (ASC) em
comparação com SLCO1B1 c.521TT e c.421CC ABCG2. Para os pacientes com genótipo c.521CC
ou c.421AA, recomenda-se uma dose máxima de 20 mg de VIVACOR, uma vez ao dia (vide 5.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e 6. INTERAÇÔES MEDICAMENTOSAS e 3.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS - Propriedades Farmacocinéticas).
- Terapia concomitante: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por
exemplo, OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando
VIVACOR é administrado concomitantemente com certos medicamentos que podem aumentar a
concentração plasmática da rosuvastatina devido às interações com essas proteínas transportadoras
(por exemplo, ciclosporina e alguns inibidores de protease, incluindo combinações de ritonavir com
atazanavir, lopinavir, e/ou tipranavir, vide 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e 6.
INTERAÇÔES MEDICAMENTOSAS). É recomendado que o médico consulte as informações
relevantes dos medicamentos quando considerar administrar esses medicamentos concomitantemente
com VIVACOR. Sempre que possível, medicamentos alternativos devem ser considerados e, se
necessário, considerar a interrupção temporária da terapia com VIVACOR. Em situações em que a
co-administração destes medicamentos com VIVACOR é inevitável, o benefício e o risco do
tratamento concomitante e ajustes da posologia de VIVACOR devem ser cuidadosamente
considerados (vide 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).
- Interações que requerem ajuste de dose
Vide item 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS.
Conduta em caso de esquecimento de dose
Se o paciente se esquecer de tomar uma dose de VIVACOR, não é necessário tomar a dose
esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário habitual. Nunca deve ser tomada uma
dose dobrada para compensar uma dose perdida.
14
VIVACOR é geralmente bem tolerado. Os eventos adversos observados com VIVACOR são
geralmente leves e transitórios. Em estudos clínicos controlados, menos de 4% dos pacientes tratados
com VIVACOR foram retirados dos estudos devido a eventos adversos. Esta taxa de retirada foi
comparável à relatada em pacientes recebendo placebo.
Reação comum (≥1/100, < 1/10): cefaleia, mialgia, astenia, constipação, vertigem, náusea e dor
abdominal.
Reação incomum (≥1/1000, <1/100): prurido, exantema e urticária.
Reação rara (≥1/10.000, <1/1000): miopatia (incluindo miosite), reações de hipersensibilidade
(incluindo angioedema), rabdomiólise e pancreatite.
Como ocorre com outros inibidores da HMG-CoA redutase, a incidência de reações adversas ao
fármaco tende a aumentar com a elevação da dose.
Efeitos músculo-esqueléticos: raros casos de rabdomiólise, os quais foram ocasionalmente
associados com dano da função renal, foram relatados com rosuvastatina e com outras estatinas.
Efeitos laboratoriais: como com outros inibidores da HMG-CoA redutase, foi observado um
aumento relacionado à dose das transaminases hepáticas e da CK em um pequeno número de
pacientes em tratamento com rosuvastatina. Foi observado aumento da HbA1c em pacientes tratados
com VIVACOR. Foram observados testes de análise de urina anormais (teste de fita reagente
positivo para proteinúria) em um pequeno número de pacientes tomando VIVACOR e outros
inibidores da HMG-CoA redutase. A proteína detectada foi principalmente de origem tubular. Na
maioria dos casos, a proteinúria diminui ou desaparece espontaneamente com a continuação do
tratamento e ela não é um indicativo de doença renal aguda ou progressiva.
Outros efeitos: em um estudo clínico controlado de longo prazo, VIVACOR mostrou não ter efeitos
nocivos ao cristalino.
Nos pacientes tratados com VIVACOR, não houve danos na função adrenocortical.
O evento adverso faringite (rosuvastatina 9,0% vs placebo 7,6%) e outros eventos respiratórios como
infecções das vias aéreas superiores (rosuvastatina 2,3% vs placebo 1,8%), rinite (rosuvastatina 2,2%
vs placebo 2,1%) e sinusite (rosuvastatina 2,0% vs placebo 1,8%), foram relatados em estudos
clínicos, independentemente da causalidade.
Experiência pós-comercialização
Em adição às relatadas acima, as seguintes reações adversas têm sido relatadas durante a
comercialização de VIVACOR:
Distúrbios hematológicos
Frequência desconhecida: trombocitopenia.
Distúrbios hepatobiliares
Muito raras: icterícia e hepatite.
Rara: aumento das transaminases hepáticas.
15
Distúrbios músculo-esqueléticos
Muito raras: artralgia.
Frequência desconhecida: miopatia necrotizante imunomediada.
Como com outros inibidores da HMG-CoA redutase, a frequência relatada para rabdomiólise no uso
pós-comercialização é maior com as doses mais altas administradas.
Distúrbios do sistema nervoso
Muito raras: perda de memória.
Frequência desconhecida: neuropatia periférica
Distúrbios psiquiátricos
Frequência desconhecida: depressão e distúrbios do sono (incluindo insônia e pesadelos).
Distúrbios do sistema reprodutivo e mamas
Frequência desconhecida: ginecomastia
Crianças e adolescentes de 10 – 17 anos de idade
O perfil de segurança de VIVACOR é semelhante em crianças ou adolescentes e adultos embora
elevações de CK > 10 x LSN e sintomas musculares após exercício ou aumento da atividade física,
que se resolveu mesmo com a continuação do tratamento, foram observados com maior frequência
nos estudos clínicos com crianças e adolescentes. Entretanto, as mesmas precauções e advertências
para os pacientes adultos são também aplicáveis para crianças e adolescentes (vide 5.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso,
notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a
Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Selecione abaixo sua região para obter os telefones das farmácias e drogarias
Envie sugestões, correções, elogios ou reclamações. Seja parceiro do Remédio Barato e nos ajude a melhorar nosso site.