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O albendazol é um carbamato benzimidazólico com atividade anti-helmíntica e
antiprotozoária indicado para o tratamento contra os seguintes parasitas intestinais e dos
tecidos: Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Necator americanus, Ancylostoma
duodenale, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Taenia spp. e Hymenolepis nana
(somente nos casos de parasitismo a eles associado). São indicações ainda a opistorquíase
(Opisthorchis viverrini) e a larva migrans cutânea, bem como a giardíase (Giardia lamblia,
G. duodenalis, G. intestinalis) em crianças.
Este medicamento não deve ser administrado durante a gravidez nem em mulheres que
planejam engravidar. O albendazol é contraindicado para pacientes com conhecida
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Modo de uso
Os comprimidos podem ser partidos ou tomados com água. Algumas pessoas,
particularmente crianças, podem ter dificuldade de engolir os comprimidos inteiros. Nesse
caso, devem ser incentivadas a mastigar os comprimidos com um pouco de água.
Alternativamente os comprimidos podem ser triturados.
Nenhum procedimento especial, como jejum ou uso de agente purgante, é necessário.
Com o objetivo de obter cura completa no caso de infestação pelo Enterobius vermicularis,
deve-se prescrever medidas de higiene tanto para os pacientes quanto para os indivíduos
que utilizam a moradia dos pacientes.
Posologia
Indicações Idade Dose Período
Ascaris
lumbricoides
Necator americanus
Trichuris trichiura
Adultos e crianças
acima de 2 anos de
idade
400mg (1 comprimido de
400mg) Dose única
Crianças de 1 a -2
anos de idade
200mg
Enterobius
vermicularis
Ancylostoma
duodenale
400mg)
Dose única
Strongyloides
stercoralis
Taenia sp.
Hymenolepis nana
1 dose por
dia durante
3 dias
Giardíase
(Giardia lamblia, G.
duodenalis, G.
intestinalis)
Crianças de 2 a 12
5 dias
Larva migrans
cutânea
dia por 1 a 3
dias
Opistorquíase
(Opisthorchis
viverrini)
2 doses por
Em casos comprovados de contaminação por Hymenolepis nana, recomenda-se um
segundo ciclo de tratamento em 10 a 21 dias.
Se o paciente não apresentar melhora após três semanas, um segundo ciclo de tratamento
pode ser necessário.
Paciente idosos
A experiência com pacientes de 65 anos ou mais é limitada. Os dados indicam que nenhum
ajuste de dosagem é necessário, entretanto o albendazol deve ser usado com precaução em
pacientes idosos com evidência de insuficiência hepática (veja, em Características
Farmacológicas, os itens Propriedades Farmacocinéticas e Insuficiência Hepática).
Insuficiência renal
Como a eliminação renal do albendazol e de seu metabólito primário, sulfóxido de
albendazol, se mostra insignificante, é improvável que o clearance desses componentes
seja alterado nesses pacientes.
Nenhum ajuste de dose é necessário, entretanto os pacientes com evidência de insuficiência
renal devem ser monitorados cuidadosamente.
Insuficiência hepática
Como o albendazol é rapidamente metabolizado pelo fígado em seu metabólito primário
farmacologicamente ativo – o sulfóxido de albendazol –, espera-se que, nos casos de
insuficiência hepática, haja efeito significativo na farmacocinética do sulfóxido de
albendazol. Pacientes que apresentam resultados anormais dos testes de função hepática
(transaminases) devem ser cuidadosamente monitorados antes de iniciar terapia com
albendazol.
Crianças
Devem ser observadas as mesmas precauções aplicadas aos adultos.
Dados de diversos estudos clínicos foram usados para determinar a frequência das reações
adversas muito comuns às raras. Todas as outras reações adversas (ou seja, as que
ocorreram na proporção de <1/1.000) tiveram sua frequência determinada com o uso de
dados pós-comercialização e mais relacionada com o número de relatos do que com a
frequência real.
Têm-se utilizado os seguintes parâmetros para classificação das reações adversas:
Muito comuns: ≥1/10
Comuns: ≥1/100 e <1/10
Incomuns: ≥1/1.000 e <1/100
Raras: ≥1/10.000 e <1/1.000
Muito raras: <1/10.000
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): sintomas relacionados ao trato gastrintestinal
superior (como dor epigástrica ou abdominal, náusea e vômito), diarreia, dor de cabeça e
vertigens.
Reações raras (≥1/10.000 e 1/1.000): reações de hipersensibilidade, que incluem rash,
prurido e urticária; elevações das enzimas hepáticas.
Reações muito raras (<1/10.000): eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância
Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,
ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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