Albendazol EMS Preço em 10 Lojas

Para que Albendazol EMS e indicado?

Albendazol EMS é um medicamento Similar, seu princípio ativo é albendazol , é fabricado por Ems Sigma Pharma e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

O albendazol é um carbamato benzimidazólico com atividade anti-helmíntica e

antiprotozoária indicado para o tratamento contra os seguintes parasitas intestinais e dos

tecidos: Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Necator americanus, Ancylostoma

duodenale, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Taenia spp. e Hymenolepis nana

(somente nos casos de parasitismo a eles associado). São indicações ainda a opistorquíase

(Opisthorchis viverrini) e a larva migrans cutânea, bem como a giardíase (Giardia lamblia,

G. duodenalis, G. intestinalis) em crianças.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento não deve ser administrado durante a gravidez nem em mulheres que

planejam engravidar. O albendazol é contraindicado para pacientes com conhecida

hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Categoria C de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião-dentista.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de uso

Os comprimidos podem ser partidos ou tomados com água. Algumas pessoas,

particularmente crianças, podem ter dificuldade de engolir os comprimidos inteiros. Nesse

caso, devem ser incentivadas a mastigar os comprimidos com um pouco de água.

Alternativamente os comprimidos podem ser triturados.

Nenhum procedimento especial, como jejum ou uso de agente purgante, é necessário.

Com o objetivo de obter cura completa no caso de infestação pelo Enterobius vermicularis,

deve-se prescrever medidas de higiene tanto para os pacientes quanto para os indivíduos

que utilizam a moradia dos pacientes.

Posologia

Indicações Idade Dose Período

Ascaris

lumbricoides

Necator americanus

Trichuris trichiura

Adultos e crianças

acima de 2 anos de

idade

400mg (1 comprimido de

400mg) Dose única

Crianças de 1 a -2

anos de idade

200mg

Enterobius

vermicularis

Ancylostoma

duodenale

400mg)

Dose única

Strongyloides

stercoralis

Taenia sp.

Hymenolepis nana

1 dose por

dia durante

3 dias

Giardíase

(Giardia lamblia, G.

duodenalis, G.

intestinalis)

Crianças de 2 a 12

5 dias

Larva migrans

cutânea

dia por 1 a 3

dias

Opistorquíase

(Opisthorchis

viverrini)

2 doses por

Em casos comprovados de contaminação por Hymenolepis nana, recomenda-se um

segundo ciclo de tratamento em 10 a 21 dias.

Se o paciente não apresentar melhora após três semanas, um segundo ciclo de tratamento

pode ser necessário.

Paciente idosos

A experiência com pacientes de 65 anos ou mais é limitada. Os dados indicam que nenhum

ajuste de dosagem é necessário, entretanto o albendazol deve ser usado com precaução em

pacientes idosos com evidência de insuficiência hepática (veja, em Características

Farmacológicas, os itens Propriedades Farmacocinéticas e Insuficiência Hepática).

Insuficiência renal

Como a eliminação renal do albendazol e de seu metabólito primário, sulfóxido de

albendazol, se mostra insignificante, é improvável que o clearance desses componentes

seja alterado nesses pacientes.

Nenhum ajuste de dose é necessário, entretanto os pacientes com evidência de insuficiência

renal devem ser monitorados cuidadosamente.

Insuficiência hepática

Como o albendazol é rapidamente metabolizado pelo fígado em seu metabólito primário

farmacologicamente ativo – o sulfóxido de albendazol –, espera-se que, nos casos de

insuficiência hepática, haja efeito significativo na farmacocinética do sulfóxido de

albendazol. Pacientes que apresentam resultados anormais dos testes de função hepática

(transaminases) devem ser cuidadosamente monitorados antes de iniciar terapia com

albendazol.

Crianças

Devem ser observadas as mesmas precauções aplicadas aos adultos.

REAÇÕES ADVERSAS

Dados de diversos estudos clínicos foram usados para determinar a frequência das reações

adversas muito comuns às raras. Todas as outras reações adversas (ou seja, as que

ocorreram na proporção de <1/1.000) tiveram sua frequência determinada com o uso de

dados pós-comercialização e mais relacionada com o número de relatos do que com a

frequência real.

Têm-se utilizado os seguintes parâmetros para classificação das reações adversas:

Muito comuns: ≥1/10

Comuns: ≥1/100 e <1/10

Incomuns: ≥1/1.000 e <1/100

Raras: ≥1/10.000 e <1/1.000

Muito raras: <1/10.000

Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): sintomas relacionados ao trato gastrintestinal

superior (como dor epigástrica ou abdominal, náusea e vômito), diarreia, dor de cabeça e

vertigens.

Reações raras (≥1/10.000 e 1/1.000): reações de hipersensibilidade, que incluem rash,

prurido e urticária; elevações das enzimas hepáticas.

Reações muito raras (<1/10.000): eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,

ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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