Furosemida - Biosintética Preço em 7 Lojas

Para que Furosemida - Biosintética e indicado?

Furosemida - Biosintética é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é furosemida , é fabricado por Biosintética , sua indicação de uso é Diurético e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Furosemida é indicada nos casos de hipertensão arterial leve a m oderada, edema devido a distúrbios

cardíacos, hepáticos e renais e edema devido a queimaduras.

CONTRA-INDICAÇÕES

Furosemida não deve ser usado em pacientes com:

- insuficiência renal com anúria;

- pré-coma e coma associado à encefalopatia hepática;

- hipopotassemia severa;

- hiponatremia severa;

- hipovolemia (com ou sem hipotensão) ou desidratação;

- hipersensibilidade à furosemida, às sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

A dose deve ser a menor possível para atingir o efeito desejado.

Os comprimidos devem ser ingeridos com líquido, por via oral e com o estômago vazio.

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É vantajoso tomar a dose diária de uma só vez, escolhendo-se o horário mais prático, de tal forma que não

fique perturbado o ritmo normal de vida do paciente pela rapidez da diurese.

A menos que seja prescrito de modo diferente, recomenda-se o seguinte esquema:

Adultos:

O tratamento geralmente é iniciado com 20 a 80 mg por dia. A dose de manutenção é de 20 a 40 mg por

dia.

A dose máxima depende da resposta do paciente.

A duração do tratamento é determinada pelo médico.

Crianças:

Se possível, a furosemida deve ser administrada por via oral para lactentes e cria nças abaixo de 15 anos

de idade.

A posologia recomendada é de 2 mg/kg de peso corporal, até um máximo de 40 mg por dia. A duração do

tratamento é determinada pelo médico.

Não há estudos dos efeitos de f urosemida administrado por vias não recomendadas. Portanto, por

segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

A seguinte taxa de frequência é utilizada, quando aplicável:

Reação muito comum (> 1/10)

Reação comum (> 1/100 e _ 1/10)

Reação incomum (> 1/1.000 e _ 1/100)

Reação rara (> 1/10.000 e _1/1.000)

Reação muito rara (_ 1/10.000)

Desconhecido: não pode ser estimada por dados disponíveis.

Distúrbios metabólico e nutricional (ver item ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES)

Muito Comum: distúrbios eletrolíticos (incluindo sintomáticos), desidratação e hi povolemia,

especialmente em pacientes idosos, aumento nos níveis séricos de creatinina e triglicérides.

Comum: hiponatremia, hipocloremia, hipocalemia, aumento nos níveis séricos de colesterol e ácido úrico,

crises de gota e aumento no volume de urinário.

Incomum: tolerância à g licose diminuída; o diabetes mellitus latente pode se m anifestar. (Ver it em

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).

Desconhecido: hipocalcemia, hipomagnesemia, aumento nos níveis séricos de ureia e alcal ose

metabólica, Síndrome de Bartter no contexto de uso inadequado e/ou a longo prazo da furosemida.

Distúrbios vasculares

Muito comum (para infusão intravenosa): hipotensão incluindo hipotensão ortostática (ver item

Raro: vasculite.

Desconhecido: trombose

Distúrbios renal e urinário

Comum: aumento no volume urinário

Raro: nefrite tubulointersticial

Desconhecido: aumento nos níveis de sódio e cl oreto na urina; retenção urinária (em pacientes com

obstrução parcial do fluxo urin ário); nefrocalcinose/nefrolitíase em crianças prematuras (ver item

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES), falência renal (ver item INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).

Distúrbios gastrintestinais

Incomum: náuseas.

Raro: vômitos, diarreia.

Muito raro: pancreatite aguda.

Distúrbios hepato-biliares

Muito raro: colestase, aumento nas transaminases.

Distúrbios auditivos e labirinto

Incomum: alterações na audição, embora geralmente de caráter transitório, particularmente em pacientes

com insuficiência renal, hipoproteinemia (por e xemplo: síndrome nefrótica) e/ou quando furosemida

intravenosa for administrada rapidamente. Casos de surdez, algumas vezes irreversível, foram reportados

após administração oral ou IV de furosemida.

Muito raro: tinido.

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Distúrbios no tecido subcutâneo e pele

Incomum: prurido, urticária, rash es, dermatites bolhosas, eritema multiforme, penfigoide, dermatite

esfoliativa, púrpura, reação de fotossensibilidade.

Desconhecido: síndrome de St evens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, PEGA (Pustulose

Exantemática Generalizada Aguda) e DRESS (rash ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistêmicos)

Distúrbios do sistema imune

Raro: reações anafiláticas ou anafilactoides severas (por exemplo, com choque).

Distúrbios do sistema nervoso

Raro: parestesia.

Comum: encefalopatia he pática em pacientes com insuficiência hepatocelular (ver item

CONTRAINDICAÇÕES).

Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo

Comum: hemoconcentração

Incomum: trombocitopenia.

Raro: leucopenia, eosinofilia.

Muito raro: agranulocitose, anemia aplástica ou anemia hemolítica.

Distúrbios congênito e genético/familiar

Desconhecido: risco aumentado de persistência do ducto arterioso quando furosemida for administrada a

crianças

prematuras durante as primeiras semanas de vida.

Distúrbios gerais

Raro: febre.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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