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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| fluconazol | Sanval |
Nome Comercial: Zolsan
Princípio Ativo: Fluconazol
Classe Terapêutica: Antifúngico (triazol)
Formas Farmacêuticas: Comprimidos, cápsulas, suspensão oral e solução injetável
O fluconazol inibe a enzima lanosterol 14-α-desmetilase, essencial para a síntese de ergosterol (componente da membrana celular dos fungos). Isso causa danos à parede celular fúngica, levando à morte do microrganismo.
| Indicação | Dose Adultos | Dose Pediátrica | Duração |
|---|---|---|---|
| Candidíase vaginal | 150 mg (dose única) | - | 1 dia |
| Candidíase oral | 200 mg no 1º dia, depois 100 mg/dia | 3–6 mg/kg/dia | 7–14 dias |
| Candidíase esofágica | 200–400 mg/dia | 6–12 mg/kg/dia | 14–21 dias |
| Meningite criptocócica | 400 mg/dia (inicial) | 12 mg/kg/dia | 10–12 semanas |
Administração:
| Frequência | Efeitos Comuns | Efeitos Graves (raros) |
|---|---|---|
| Comuns (>1%) | Náusea, dor de cabeça, rash cutâneo | Hepatotoxicidade, arritmias (QT longo), anafilaxia |
| Incomuns | Diarreia, tontura | Síndrome de Stevens-Johnson, convulsões |
| Droga | Vantagens | Desvantagens | Melhor para |
|---|---|---|---|
| Fluconazol (Zolsan) | Bom custo-benefício, amplo espectro | Menos eficaz contra fungos resistentes (ex.: Candida glabrata) | Candidíase comum, profilaxia |
| Itraconazol | Atividade contra alguns fungos resistentes | Interações medicamentosas frequentes | Micoses sistêmicas (aspergilose) |
| Voriconazol | Amplo espectro (incluindo Aspergillus) | Efeitos colaterais graves (hepatotoxicidade) | Infecções fúngicas invasivas |
Referências:
(Observação: Sempre consulte um médico antes de usar qualquer medicamento.)
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