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Flucanil 150Mg Com 1 Cápsula comercializado por Drogaria Catarinense
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Flucanil 150Mg Com 1 Cápsulas comercializado por Drogaria Nova Esperança
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Flucanil 150Mg Com 1 Cápsula comercializado por Farmagora
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Flucanil 150Mg C/ 1 Cápsula comercializado por Drogaria Farma Delivery
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Ir na farmácia onlineFlucanil é um medicamento Similar, seu princípio ativo é fluconazol , é fabricado por Geolab , sua indicação de uso é Antimicóticos E Fungos e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Fluconazol - Germed é um medicamento Genérico seu princípio ativo é fluconazol
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Fluconeo é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é fluconazol
O tratamento pode ser iniciado antes que os resultados dos testes de cultura ou outros testes laboratoriais sejam
conhecidos. Entretanto, assim que estes resultados estiverem disponíveis, o tratamento anti-infeccioso deve ser ajustado
adequadamente.
Flucanil (fluconazol) está indicado para o tratamento das seguintes condições:
- Candidíase vaginal aguda e recorrente, e balanites por Candida, bem como profilaxia para reduzir a incidência de
candidíase vaginal recorrente (3 ou mais episódios por ano).
- Dermatomicoses, incluindo Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea unguium (onicomicoses) e infecções por
Candida.
Flucanil é contraindicado a pacientes com conhecida sensibilidade ao fármaco, a compostos azólicos ou a qualquer
componente da fórmula. A coadministração com terfenadina é contraindicada a pacientes recebendo Flucanil (vide item
“6. Interações Medicamentosas”).
A coadministração de outros fármacos que conhecidamente prolongam o intervalo QT e que são metabolizados através
das enzimas da CYP3A4, como cisaprida, astemizol, eritromicina, pimozida e quinidina, é contraindicada em pacientes
que recebem fluconazol (vide itens “5. Advertências e Precauções” e “6. Interações Medicamentosas”).
Cada cápsula de Flucanil contém o equivalente a 150mg de fluconazol.
Para dermatomicoses, incluindo tinha do corpo, do pé, crural e infecções por Candida, deve ser administrada 1 dose
oral única semanal de Flucanil. A duração do tratamento geralmente é de 2 a 4 semanas, mas nos casos de Tinea pedis
poderá ser necessário um tratamento de até 6 semanas.
Para tinha ungueal (onicomicoses), é recomendada 1 dose única semanal de Flucanil. O tratamento deve ser continuado
até que a unha infectada seja totalmente substituída pelo crescimento. A substituição das unhas das mãos pode levar de
3 a 6 meses e a dos pés de 6 a 12 meses. Entretanto, a velocidade de crescimento das unhas está sujeita a uma grande
variação individual e de acordo com a idade. Após um tratamento eficaz de longa duração de infecções crônicas, as
unhas podem, ocasionalmente, permanecer deformadas.
Para o tratamento de candidíase vaginal, deve ser administrada 1 dose única oral de Flucanil.
Para reduzir a incidência de candidíase vaginal recorrente, deve-se utilizar dose única mensal de Flucanil. A duração do
tratamento deve ser individualizada, mas varia de 4 a 12 meses. Algumas pacientes podem necessitar de um regime de
dose mais frequente.
Para balanite por Candida, deve ser administrada 1 dose única oral de Flucanil .
Uso em Crianças:
Dose única de Flucanil não é recomendado para crianças menores de 18 anos de idade, exceto sob supervisão médica.
Uso em Idosos:
Dose única de Flucanil não é recomendado para pacientes acima de 60 anos de idade, exceto sob supervisão médica.
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal
Flucanil é excretado predominantemente de forma inalterada na urina. Não são necessários ajustes na terapia com dose
única ou com dose única semanal em pacientes com insuficiência renal leve a moderada. Em pacientes com
insuficiência renal que utilizarão doses múltiplas de fluconazol, uma dose inicial de 50mg a 400mg pode ser adotada.
Após a dose inicial, a dose diária (de acordo com a indicação) deve estar baseada na tabela a seguir:
Clearance de creatinina (mL/min) Porcentagem de dose recomendada
maior que 50 100%
menor ou igual a 50 (sem diálise) 50%
pacientes submetidos a diálise regularmente 100% da dose após cada diálise
Dose Omitida
Caso o paciente esqueça de utilizar Flucanil no horário estabelecido, ele deve fazê-lo assim que lembrar. Entretanto, se
já estiver perto do horário de administrar a próxima dose, o paciente deve desconsiderar a dose esquecida e utilizar
apenas a próxima. Neste caso, o paciente não deve utilizar a dose duplicada para compensar a dose esquecida.
O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Flucanil geralmente é bem tolerado.
Em alguns pacientes, especialmente naqueles com doenças subjacentes sérias, como portadores do vírus HIV e câncer,
foram observadas alterações na função renal e hematológica e anormalidades hepáticas (vide item “5. Advertências e
V.01_ 02/2014
Precauções”) durante o tratamento com fluconazol e agentes comparativos, mas a significância clínica e a relação com o
tratamento são incertas.
Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados e relatados durante o tratamento com fluconazol com as seguintes
frequências: muito comum (≥1/10); comum (≥1/100 a <1/10); incomum (≥1/1.000 a <1/100); rara (≥1/10.000 a
<1/1.000); muito rara (<1/10.000); desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios do sangue e sistema linfático: Rara: agranulocitose, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia.
Distúrbios do sistema imunológico: Rara: anafilaxia, angioedema.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: Rara: hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hipocalemia.
Distúrbios psiquiátricos: Incomum: insônia, sonolência.
Distúrbios do sistema nervoso: Comum: cefaleia. Incomum: convulsões, tontura, parestesia, alteração do sabor. Rara:
tremores.
Distúrbios auditivos e do labirinto: Incomum: vertigem.
Distúrbios cardíacos: Rara: torsade de pointes, prolongamento QT.
Distúrbios gastrintestinais: Comum: dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos. Incomum: dispepsia, flatulência, boca
seca.
Distúrbios hepatobiliares: Comum: aumento da alanina aminotransferase, aumento da aspartato aminotransferase,
aumento da fosfatase alcalina sanguínea. Incomum: colestase, icterícia, aumento da bilirrubina. Rara: toxicidade
hepática, incluindo casos raros de fatalidades, insuficiência hepática, necrose hepatocelular, hepatite, danos
hepatocelulares.
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: Comum: rash. Incomum: prurido, urticária, aumento da sudorese, erupção
medicamentosa. Rara: necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, pustulose exantematosa generalizada
aguda, dermatite esfoliativa, edema facial, alopecia.
Distúrbios musculoesqueléticos, do tecido conjuntivo e dos ossos: Incomum: mialgia.
Distúrbios gerais e condições no local de administração: Incomum: fadiga, mal-estar, astenia, febre.
População pediátrica:
O padrão e a incidência de eventos adversos e anormalidades laboratoriais registrados durante ensaios clínicos
pediátricos são comparáveis aos observados em adultos.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
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