O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Quando Não Devo Usar Este Ziprol?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quando não devo usar este medicamento Ziprol?

ZIPROL®

não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida ao

pantoprazol, benzimidazólicos substituídos ou aos demais componentes da fórmula.

Assim como outros medicamentos da mesma classe, ZIPROL®

não deve ser administrado ao mesmo

tempo com atazanavir (medicamento usado no tratamento da infecção por HIV).

Em terapia combinada para erradicação do Helicobacter pylori, ZIPROL®

não deve ser administrado a

pacientes com problemas moderados ou graves no fígado ou nos rins, uma vez que não existe experiência

clínica sobre a eficácia e a segurança da terapia combinada nesses pacientes.

Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE

Na presença de qualquer sintoma de alarme, como perda significativa de peso não intencional, vômitos

recorrentes, dificuldade para engolir, vômitos com sangue, anemia ou fezes sanguinolentas e quando

houver suspeita ou presença de úlcera gástrica, deve-se excluir a possibilidade de malignidade (câncer).

Informe seu médico, já que o tratamento com pantoprazol pode aliviar os sintomas e retardar o

diagnóstico.

Casos os sintomas persistam apesar de tratamento adequado, informe o médico para providenciar

investigações adicionais.

Em terapia de longo prazo, especialmente quando o tratamento exceder um ano, recomenda-se

acompanhamento médico regular.

Como todos os inibidores de bomba de próton, o pantoprazol pode aumentar a contagem de bactérias

normalmente presentes no trato gastrointestinal superior. O tratamento com ZIPROL®

pode levar a um

leve aumento do risco de infecções gastrointestinais causadas por bactérias como Salmonella,

Campylobacter e C. difficile.

O tratamento com os inibidores de bomba de próton pode estar associado a um risco aumentado de

fraturas relacionadas à osteoporose do quadril, punho ou coluna vertebral. O risco de fratura foi maior nos

pacientes que receberam altas doses, definidas como doses múltiplas diárias, e terapia a longo prazo com

IBP (um ano ou mais).

40 mg não é indicado em distúrbios gastrointestinais leves, como por exemplo na dispepsia

nervosa.

Quando prescrito dentro de uma terapia combinada, as instruções de uso de cada uma das drogas devem

ser seguidas.

Gravidez e amamentação: a experiência clínica em gestantes é muito limitada, assim, este medicamento

não deve ser administrado durante a amamentação, exceto sob orientação médica. A excreção de

pantoprazol no leite materno tem sido observada. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se ocorrer

gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Pacientes idosos: ZIPROL®

pode ser utilizado por pessoas com mais de 65 anos, porém a dose de um

comprimido de 40 mg ao dia só deve ser excedida nos pacientes com infecção por Helicobacter pylori,

durante uma semana de tratamento.

Pacientes pediátricos acima de 5 anos: O tratamento em pacientes pediátricos deve ser de curta duração

(até oito semanas). A segurança do tratamento além de 8 semanas em pacientes pediátricos não foi

estabelecida.

Pacientes com insuficiência hepática: Em pacientes com problemas graves do fígado (insuficiência

hepática grave), ZIPROL®

deve ser administrado somente com acompanhamento regular do seu médico.

A dose deve ser ajustada para um comprimido de 40 mg a cada dois dias ou um comprimido de

20 mg ao dia.

Pacientes com insuficiência renal: Em pacientes com insuficiência renal, ZIPROL®

deve ser

administrado somente com acompanhamento do seu médico e a dose diária de 40 mg não deve ser

excedida.

Dirigir e operar máquinas: Reações adversas como tontura e distúrbios visuais podem ocorrer. Se

afetado, o paciente não deve dirigir nem operar máquinas.

Uso com outras substâncias: ZIPROL®

pode alterar a absorção de medicamentos que necessitam da

acidez no estômago para a sua absorção adequada, como o cetoconazol. Isso se aplica também a

medicamentos ingeridos pouco antes de ZIPROL®

. ZIPROL®

tempo com atazanavir (medicamento usado no tratamento da infecção por HIV) porque reduz a atividade

do atazanavir. Nos tratamentos de longo prazo, o pantoprazol (assim como outros inibidores da produção

de ácido no estômago) pode reduzir a absorção de vitamina B12 (cianocobalamina). Não há interação

medicamentosa clinicamente importante com as seguintes substâncias testadas: carbamazepina, cafeína,

diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína,

teofilina, piroxicam e contraceptivos orais. A administração de ZIPROL®

simultaneamente com os

antibióticos claritromicina, metronidazol e amoxicilina não revelou nenhuma interação clinicamente

significativa. Não há restrições específicas quanto à ingestão de alimentos e de antiácidos juntamente com

.

Em pacientes que estão sendo tratados com anticoagulantes cumarínicos, é recomendada a monitorização

do tempo de protrombina / INR após o início, término ou durante o uso irregular de pantoprazol.

O uso de ZIPROL®

juntamente com metotrexato (principalmente em doses altas), pode elevar o efeito do

metotrexato a níveis tóxicos.

Interferência em exames de laboratório: Em alguns poucos casos isolados detectaram-se alterações no

tempo de coagulação com o uso do produto. Portanto, em pacientes tratados com anticoagulantes

cumarínicos (varfarina, femprocumona), recomenda-se monitoração do tempo de coagulação após o

início e o final ou durante o tratamento com pantoprazol.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Ziprol

Dicas antes de comprar Ziprol

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