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A acebrofilina é indicada como broncodilatador, mucolítico e expectorante.
Tratamento sintomático e preventivo das patologias agudas e crônicas do aparelho respiratório
caracterizadas por fenômenos de hipersecreção e broncoespasmo, tais como: bronquite obstrutiva ou
asmatiforme, asma brônquica, traqueobronquite, broncopneumonias, bronquiectasias, pneumoconioses,
rinofaringites, laringotraqueítes, enfisema pulmonar.
Este medicamento é contraindicado nos casos de hipersensibilidade comprovada ao componente ativo da
fórmula ou a outras xantinas, como aminofilina e teofilina, assim como ao ambroxol.
Também não deve ser utilizado em pacientes portadores de doenças hepáticas, renais ou cardiovasculares
graves, úlcera péptica ativa e história pregressa de convulsões.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade:
IDADE POSOLOGIA HORÁRIO
ADULTOS E CRIANÇAS A
PARTIR DE 12 ANOS
1 copo-medida (10 mL)
Xarope Adulto
A cada 12 horas
Crianças a partir de 2 anos de idade:
CRIANÇAS DE 6 A 12 ANOS
Xarope Pediátrico
CRIANÇAS DE 3 A 6 ANOS
½ copo-medida (5 mL)
CRIANÇAS DE 2 A 3 ANOS
2 mg/kg de peso ao dia
Dividido em duas administrações
a cada 12 horas
Não há uma posologia especial, nem um tempo determinado de tratamento para uma patologia específica.
A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da doença.
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:
Reações dermatológicas: alergia (prurido eritematoso e erupções vesiculares) após tratamento oral na
região do nariz, lábios superiores e bochechas e dor e espasmos na região da faringe. Casos de dermatite
de contato, assaduras, urticária, exantemas, erupções cutâneas e coceira também têm sido descritos.
Prurido pode ocorrer em até 4% dos pacientes que fazem uso de acebrofilina, 75 mg por dia.
Reações gastrointestinais: em estudos clínicos foi observado que o tratamento com acebrofilina pode
promover em alguns casos constipação, diarreia, salivação excessiva, boca seca, náusea e vômito.
Reações neurológicas: fadiga é a principal reação adversa relacionada ao uso da acebrofilina.
Reações renais: estudos revelam que pacientes que fazem uso de acebrofilina podem experienciar
sintomas de disúria.
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Reações respiratórias: rinorreia pode ser uma reação adversa associada ao uso de acebrofilina.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): os vômitos
ocorreram em 2,1% dos casos, náuseas e boca seca em 1,4%.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): taquicardia em
0,9%, tremores em 0,9%, agitação em 0,5% e sonolência em 0,3% dos casos, diarreia em 0,5%, dor
abdominal e epigástrica em 0,4% (dor na boca do estômago), e falta de apetite em 0,11%.
Reação rara (ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): desidratação em
0,02%, insônia em 0,05%, vertigem em 0,07%.
Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou
redução da dose do medicamento.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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