Ciclo 21 Preço em 12 Lojas

Para que Ciclo 21 e indicado?

Ciclo 21 é um medicamento Referência, seu princípio ativo é etinilestradiol + levonorgestrel , é fabricado por União Química , sua indicação de uso é Pílula e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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2. Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Ciclo 21

INDICAÇÕES

CICLO 21 está indicado como contraceptivo oral e para o controle de irregularidades menstruais. Embora tendo eficácia bem

estabelecida, há casos de gravidez em mulheres utilizando contraceptivos orais.

CONTRAINDICAÇÕES

Os contraceptivos orais combinados não devem ser utilizados por mulheres que apresentem qualquer uma das seguintes condições:

- trombose venosa profunda (história anterior ou atual);

- tromboembolismo (história anterior ou atual);

- doença vascular cerebral ou coronariana arterial;

- valvulopatias trombogênicas;

- distúrbios trombogênicos;

- diabetes com envolvimento vascular;

- hipertensão não controlada;

- carcinoma da mama conhecido ou suspeito ou outra neoplasia estrogênio-dependente conhecida ou suspeita;

- adenomas ou carcinomas hepáticos, ou doença hepática ativa, desde que a função hepática não tenha retornado ao normal;

- gravidez confirmada ou suspeita;

- hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Categoria X de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Os comprimidos devem ser tomados diariamente no mesmo horário e na ordem indicada na embalagem. Tomar um comprimido

diariamente por 21 dias. A embalagem seguinte deve ser iniciada após um intervalo de 7 dias sem a ingestão de comprimidos, ou seja,

no 8º dia após o término da embalagem anterior. Após 2-3 dias do último comprimido de CICLO 21 ter sido tomado, inicia-se, em

geral, hemorragia por supressão que pode não cessar antes do início da embalagem seguinte.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas estão relacionadas na tabela de acordo com a frequência:

Muito Comum: > 1/10 (> 10%)

Comum (frequente): > 1/100 e < 1/10 (> 1% e < 10%)

Incomum (infrequente): > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%)

Rara: > 1/10.000 e < 1/1.000 (> 0,01% e < 0,1%)

Muito Rara: < 1/10.000 (< 0,01%)

Sistema corporal Reação adversa

Infecções e infestações Comum: vaginite, incluindo candidíase

Imunológico

Raro: reações anafiláticas/anafilactoides, incluindo casos muito

raros de urticária, angioedema e reações graves com sintomas

respiratórios e circulatórios.

Muito raro: exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico

Outras reações de possível origem imunológica podem estar

listadas em outro sistema corporal

Metabólico/nutricional

Incomum: alterações de apetite (aumento ou diminuição)

Raro: intolerância à glicose

Muito raro: exacerbação da porfiria

Psiquiátrico

Comum: alterações de humor, incluindo depressão; alterações de

libido

Nervoso

Muito comum: cefaleia, incluindo enxaqueca

Comum: nervosismo, tontura

Muito raro: exacerbação da coreia

Ocular

Raro: intolerância a lentes de contato

Muito raro: neurite óptica;* trombose vascular retiniana

Vascular Muito raro: piora das veias varicosas

Gastrintestinal

Comum: náuseas, vômitos, dor abdominal

Incomum: cólicas abdominais, distensão

Muito raro: pancreatite, adenomas hepáticos, carcinomas

hepatocelulares

Hepatobiliar

Raro: icterícia colestática

Muito raro: doença biliar, incluindo cálculos biliares**

Cutâneo e subcutâneo

Comum: acne

Incomum: erupções cutâneas, cloasma (melasma), que pode

persistir; hirsutismo; alopecia

Raro: eritema nodoso

Muito raro: eritema multiforme

Renal e urinário Muito raro: síndrome urêmica hemolítica

Reprodutor e mamas

Muito comum: sangramento de escape/spotting

Comum: dor, sensibilidade, aumento, secreção das mamas;

dismenorreia; alteração do fluxo menstrual, alteração da secreção

e ectrópio cervical; amenorreia

Geral e local da administração Comum: retenção hídrica/edema

Investigações

Comum: alterações de peso (ganho ou perda)

Incomum: aumento da pressão arterial; alterações nos níveis

séricos de lipídeos, incluindo hipertrigliceridemia

Raro: diminuição dos níveis séricos de folato***

* A neurite óptica pode resultar em perda parcial ou total da visão.

** Os contraceptivos orais combinados podem piorar doenças biliares preexistentes e podem acelerar o desenvolvimento dessa doença

em mulheres anteriormente assintomáticas.

*** Pode haver diminuição dos níveis séricos de folato com o tratamento com contraceptivo oral combinado. Isso pode ser

clinicamente significativo se a mulher engravidar logo após descontinuar os contraceptivos orais combinados.

O uso de contraceptivos orais combinados tem sido associado a:

- maior risco de eventos tromboembólicos e trombóticos arteriais e venosos, incluindo infarto do miocárdio, acidente vascular

cerebral, trombose venosa e embolia pulmonar maior risco de neoplasia cervical intraepitelial e câncer cervical;

- maior risco de câncer de mama.

Ver item “5. Advertências e precauções”.

Em caso de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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