Cloridrato de Metformina Teuto Preço em 7 Lojas

Para que Cloridrato de Metformina Teuto e indicado?

Cloridrato de Metformina Teuto é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é cloridrato de metformina , é fabricado por Teuto , sua indicação de uso é Tratamento De Diabetes e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Cloridrato de metformina é um agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o

tratamento de:

- Diabetes tipo 2, não dependente de insulina (diabetes da maturidade, diabetes do obeso,

diabetes em adultos de peso normal), isoladamente ou complementando a ação de outros

antidiabéticos (como as sulfonilureias): em adultos e crianças acima de 10 anos;

- Diabetes tipo 1, dependente de insulina, como complemento da insulinoterapia em casos

de diabetes instável ou insulinorresistente (ver Advertências e precauções).

Também indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal).

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade à metformina ou a qualquer dos excipientes. Cetoacidose diabética, pré-

coma diabético. Insuficiência ou disfunção renal (depuração da creatinina inferior a

60mL/min). Situações agudas com potencial para alterar a função renal, tais como:

desidratação, febre, infecção grave, choque, administração intravascular de contrastes

iodados. Doenças agudas ou crônicas, capazes de provocar hipóxia tecidular, tais como

insuficiência cardíaca ou respiratória, infarto recente de miocárdio, choque. Insuficiência

hepática, intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo. Cirurgia eletiva de grande porte.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Não existe regime posológico fixo para o tratamento da hiperglicemia no diabetes mellitus

com a metformina ou qualquer outro agente farmacológico. A posologia do cloridrato de

metformina deve ser individualizada, tomando como bases a eficácia e a tolerância ao

produto. Não deve ser excedida a dose máxima recomendada que é de 2.550mg. Em

crianças acima de 10 anos a dose máxima diária de metformina não deve exceder 2.000mg.

O produto deve ser administrado de forma fracionada, junto com as refeições, iniciando-se

o tratamento com doses pequenas, gradualmente aumentadas. Isto permite reduzir a

ocorrência de efeitos colaterais gastrointestinais e identificar a dose mínima necessária ao

controle adequado da glicemia do paciente. No início do tratamento devem-se medir os

níveis plasmáticos de glicose, em jejum, para avaliar a resposta terapêutica à metformina e

determinar a dose mínima eficaz para o paciente. Posteriormente, deve-se medir a

hemoglobina glicosilada a cada três meses. As metas terapêuticas devem ser a redução dos

níveis de glicose plasmática em jejum e de hemoglobina glicosilada, para níveis normais,

ou próximos dos normais, utilizando a menor dose eficaz de metformina, isoladamente ou

em combinação com outros agentes.

Posologia

Comprimidos de 500mg

A dose inicial é de um comprimido duas vezes ao dia (no café da manhã e no jantar), em

adultos. Se necessário a dose será aumentada, semanalmente, de um comprimido até chegar

ao máximo de cinco comprimidos diários, equivalentes a 2.500mg de metformina (dois no

café da manhã, um no almoço e dois no jantar). Em crianças acima de 10 anos a dose inicial

é de um comprimido ao dia e a dose máxima diária de metformina não deve exceder

2.000mg.

Comprimidos de 850mg

A dose terapêutica inicial é de um comprimido no café da manhã, em adultos e crianças

acima de 10 anos. Conforme a necessidade, a dose será aumentada, a cada duas semanas,

de um comprimido, até chegar ao máximo de três comprimidos, equivalentes a 2.550mg de

metformina (um no café da manhã, um no almoço e um no jantar). Em crianças acima de

10 anos a dose máxima diária de metformina não deve exceder 2.000mg.

Comprimidos de 1g

Em pacientes fazendo uso de doses altas de metformina, é possível substituir dois

comprimidos de 500mg por um comprimido de 1g. Em crianças acima de 10 anos a dose

máxima diária de metformina não deve exceder 2.000mg.

Pacientes diabéticos tipo 2 (não dependentes de insulina)

A metformina pode ser usada isoladamente ou em combinação com outros agentes

antidiabéticos, como as sulfonilureias. Se a metformina for usada em substituição ao

tratamento com outros hipoglicemiantes orais (exceto a clorpropamida), a troca pode ser

feita imediatamente. Não há necessidade de redução prévia das doses do hipoglicemiante

oral, nem de intervalo de tempo entre o fim do tratamento com o hipoglicemiante oral e o

início do tratamento com a metformina. Se o agente hipoglicemiante usado for a

clorpropamida, na passagem para a metformina, durante duas semanas, deve-se estar atento

à possibilidade de reações hipoglicêmicas, devido à retenção prolongada da clorpropamida

no organismo.

Metformina e insulina podem ser usadas em combinação para que seja alcançado um

melhor controle da glicemia. A metformina é administrada na dose inicial usual de um

comprimido de 500mg duas a três vezes ao dia, ou um comprimido de 850mg ao dia,

enquanto que a dose de insulina é ajustada com base nas determinações da glicemia.

Pacientes diabéticos tipo 1 (dependentes de insulina)

A metformina e a insulina podem ser utilizadas em associação, no sentido de se obter um

melhor controle da glicemia. A metformina é administrada na dose inicial usual de 500mg

ou 850mg 2 a 3 vezes por dia, enquanto que a dose de insulina deve ser ajustada com base

nos valores da glicemia.

Síndrome dos Ovários Policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal)

A posologia é de, usualmente, 1.000 a 1.500mg por dia (2 ou 3 comprimidos de 500mg)

divididos em 2 ou 3 tomadas. Aconselha-se iniciar o tratamento com dose baixa (1

comprimido de 500mg/dia) e aumentar gradualmente a dose (1 comprimido de 500mg a

cada semana) até atingir a posologia desejada. Em alguns casos, pode ser necessário o uso

de 1 comprimido de 850mg 2 a 3 vezes ao dia (1.700 a 2.250mg/dia). Para a apresentação

de 1g, recomenda-se o uso de 1 a 2 comprimidos ao dia.

Doses perdidas

Não se deve dobrar a dose seguinte caso haja esquecimento de uma das doses. Deve-se

tomar a próxima dose normalmente.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Podem ocorrer as reações indesejáveis descritas a seguir (as frequências são definidas em

muito comuns (> 1/10); comuns (>1/100 e < 1/10); incomuns (> 1/1.000 e < 1/100); raras

(> 1/10.000 e < 1/1.000); muito raras (< 1/10.000).

Metabolismo e nutrição

Muito raras: acidose láctica (ver Advertências e precauções). Diminuição da absorção de

vitamina B12, com redução dos níveis séricos durante tratamento a longo prazo com

metformina. Recomenda-se levar em consideração tal etiologia caso o paciente apresente-se

com anemia megaloblástica.

Sistema nervoso central:

Comuns: distúrbios do paladar.

Distúrbios gastrintestinais:

Muito comuns: náusea, vômito, diarreia, dor abdominal e inapetência. Estas reações

ocorrem mais frequentemente durante o início do tratamento e regridem espontaneamente

na maioria das vezes. Para preveni-las, recomenda-se que o produto seja administrado em 2

ou 3 tomadas diárias, durante ou após as refeições. Um aumento gradual da dose também

pode melhorar a tolerabilidade gastrintestinal.

Pele e tecido subcutâneo:

Muito raras: reações cutâneas como eritema, prurido e urticária.

Distúrbios hepatobiliares:

Muito raros: casos isolados de alterações nos testes da função hepática ou hepatite, que

regridem com descontinuação do tratamento.

Nos dados provenientes da literatura, da farmacovigilância e de estudos clínicos

controlados com população pediátrica limitada (com idade entre 10 e 16 anos e tratada

durante um ano), as reações adversas relatadas foram similares, em natureza e gravidade,

àquelas reportadas em adultos.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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