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Rosuvastatina 20Mg C/30 Comprimidos Nova Quimica
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    Rosuvastatina 20Mg C/30 Comprimidos Nova Quimica

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    • Drogaria DrogaRaia
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    Categoria: MEDICAMENTO / GENERICOS
    Código de Barras: 7895296096096

    Rosuvastatina Cálcica 10Mg com 30 Comprimidos Nova Química Generico preço

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    R$ 45,19

    • Drogaria Bifarma

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    R$ 82,92
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    • Drogaria DrogaRaia
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    • Drogaria Drogasil
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    Rosuvastatina Cálcica 10Mg Genérico Nova Química 30 Comprimidos

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    • Drogaria São Paulo
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    Rosuvastatina Cálcica 10Mg Genérico Nova Química 30 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo

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    DrogariaSãoPaulo Rosuvastatina Cálcica 10Mg Genérico Nova Química 30 Comprimidos - a partir de R$ 45,19

    Categoria: Medicamentos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7895296096034
    Laboratorio: ROSUVASTATINA

    Para que Rosuvastatina Cálcica - Nova Química e indicado?

    Rosuvastatina Cálcica - Nova Química é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é rosuvastatina calcica , é fabricado por Nova Quimica , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Rosuvastatina 20Mg C/30 Comprimidos Nova Quimica

    A rosuvastatina cálcica deve ser usado como auxiliar à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é inadequada. Em pacientes adultos com hipercolesterolemia (nível elevado de colesterol no sangue) rosuvastatina cálcica é indicado para: - Redução dos níveis de LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) e dislipidemia mista (níveis elevados ou anormais de lipídios no sangue) (Fredrickson tipos IIa e IIb). A rosuvastatina cálcica também diminui ApoB, não-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG, e as razões LDL-C/HDL-C, C- total/HDL-C, não-HDL-C/HDL-C, ApoB/ApoA-I e aumenta ApoA-I nestas populações. - Tratamento da hipertrigliceridemia isolada (nível elevado de triglicérides no sangue) (hiperlipidemia de Fredrickson tipo IV). - Redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, tanto isoladamente quanto como auxiliar à dieta e a outros tratamentos para redução de lipídios (por ex.: aférese de LDL), se tais tratamentos não forem suficientes. - Retardamento ou redução da progressão da aterosclerose (acúmulo de gordura nas paredes dos vasossanguíneos). Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade A rosuvastatina cálcica é indicada para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes comhipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH). ROSUVASTATINA CÁLCICA 20MG É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

    Rosuvastatina Cálcica 10Mg com 30 Comprimidos Nova Química Generico

    Como age o Rosuvastatina Cálcica? Rosuvastatina Cálcica é administrada por via oral na forma ativa, com picos de níveis plasmáticos ocorrendo 5 horas após a administração. Cerca de 90% da rosuvastatina liga-se às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Mais de 90% da atividade inibitória para a HMG-CoA redutase circulante é atribuída ao princípio ativo. Indicações Em pacientes adultos com hipercolesterolemia Rosuvastatina Cálcica é indicada para: redução do LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumentar o HDL-colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) e dislipidemia mista (Fredrickson tipos IIa e IIb). Rosuvastatina Cálcica também diminui ApoB, não-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG, e as razões LDL-C/HDL-C, C-total/HDL-C, não-HDL-C/HDL-C, ApoB/ApoA-I e aumenta ApoA-I nestas populações; tratamento da hipertrigliceridemia isolada (hiperlipidemia de Fredrickson tipo IV); redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, tanto isoladamente quanto como um adjuvante à dieta e a outros tratamentos de redução de lipídios (por ex.: aférese de LDL), se tais tratamentos não forem suficientes; retardar ou reduzir a progressão da aterosclerose. Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade. Rosuvastatina Cálcica é indicada para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH). Contraindicações Pacientes com hipersensibilidade à Rosuvastatina Cálcica ou aos outros componentes da fórmula; pacientes com doença hepática ativa; durante a gravidez, na lactação, e em mulheres com potencial de engravidar que não estão usando métodos contraceptivos apropriados. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

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    Rosuvastatina Cálcica - Legrand é um medicamento Genérico seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

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    Rosuvastatina Cálcica Legrand

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    Rosuvastatina Cálcica - Sandoz

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    Rosuvastatina Cálcica - Ems

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    Vivacor é um medicamento Referência seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

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    a partir de R$ 25,16

    Rosuvast

    Rosuvast é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    INDICAÇÕES

    A rosuvastatina cálcica deve ser usado como adjuvante à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é

    inadequada.

    Em pacientes adultos com hipercolesterolemia rosuvastatina cálcica é indicado para:

     Redução do LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-colesterol em pacientes

    com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) e dislipidemia mista (Fredrickson

    tipos IIa e IIb). A rosuvastatina cálcicatambém diminui ApoB, não-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG, e as razões

    LDL-C/HDL-C, C-total/HDL-C, não-HDL-C/HDL-C, ApoB/ApoA-I e aumenta ApoA-I nestas populações.

     Tratamento da hipertrigliceridemia isolada (hiperlipidemia de Fredrickson tipo IV).

     Redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, tanto

    isoladamente quanto como um adjuvante à dieta e a outros tratamentos de redução de lipídios (por ex.: aférese de

    LDL), se tais tratamentos não forem suficientes.

     Retardamento ou redução da progressão da aterosclerose.

    Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade

    A rosuvastatina cálcica é indicado para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com

    hipercolesterolemiafamiliarheterozigótica(HeFH).

    CONTRAINDICAÇÕES

    A rosuvastatina cálcica é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à rosuvastatina cálcica ou aos outros

    componentes da fórmula.

    A rosuvastatina cálcica é contraindicado para pacientes com doença hepática ativa.

    A rosuvastatina cálcica é contraindicado durante a gravidez, na lactação, e em mulheres com potencial de

    engravidar que não estão usando métodos contraceptivos apropriados.

    Categoria derisco na gravidez: X.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    Modo de Usar

    A rosuvastatina cálcica deve ser administrado por via oral, a qualquer hora do dia, com ou sem a ingestão de

    alimentos.

    Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

    Posologia

    A faixa de dose usual é de 10 mg a 40 mg, por via oral, uma vez ao dia. A dose máxima diária é de 40 mg. A dose de

    rosuvastatina cálcica deve ser individualizada de acordo com a meta da terapia e a resposta do paciente. A maioria

    dos pacientes é controlada na dose inicial. Entretanto, se necessário, o ajuste de dose pode ser feito em intervalos de 2

    a 4 semanas.

    Adultos:

    - Hipercolesterolemia primária (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica), dislipidemia mista,

    hipertrigliceridemia isolada e tratamento da aterosclerose: a dose inicial habitual é de 10 mg uma vez ao

    dia. Uma dose inicial de 5 mg está disponível para populações especiais de pacientes quando necessário. Para

    pacientes com hipercolesterolemia grave (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica) ou aqueles

    pacientes que necessitam atingir metas agressivas de redução de LDL-C, pode-se considerar uma dose inicial de 20

    mg.

    - Hipercolesterolemia familiar homozigótica: recomenda-se uma dose inicial de 20 mg uma vez ao dia.

    Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade:

    Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica a dose usual é de 5 mg a 20 mg uma vez

    ao dia por via oral. A dose deve ser apropriadamente titulada para atingir o objetivo do tratamento. A segurança e

    eficácia de doses maiores que 20 mg não foram estudadas nessa população.

    Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica a experiência é limitada a um pequeno

    número de pacientes (idade igual ou maior que 8 anos).

    Populaçõesespeciais:

    - Idosos: utiliza-se a faixa de dose habitual.

    - Pacientes com insuficiência renal: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com insuficiência renal de leve a

    moderada. Para pacientes com insuficiência renal grave, a dose de rosuvastatina cálcica não deve exceder 10 mg uma

    vez ao dia (ver item “Propriedades Farmacocinéticas”).

    Pacientes com insuficiência hepática: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com insuficiência hepática de

    leve a moderada. Foi observado aumento da exposição sistêmica a rosuvastatina em pacientes com insuficiência

    hepática grave, portanto, o uso de doses superiores a 10 mg deve ser cuidadosamente considerado (ver item

    “Propriedades Farmacocinéticas”).

    - Raça: a dose inicial de 5 mg de rosuvastatina cálcica deve ser considerada para pacientes descendentes

    asiáticos. Tem sido observada uma concentração plasmática aumentada de rosuvastatina em descendentes asiáticos

    (ver itens “Propriedades Farmacocinéticas” e “Advertências e Precauções”). O aumento da exposição sistêmica deve

    ser levado em consideração no tratamento de pacientes descendentes asiáticos cuja hipercolesterolemia não é

    adequadamente controlada com doses diárias de até 20 mg.

    - Polimorfismo genético: genótipos de SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC e ABCG2 (BCRP) c.421AA têm mostrado

    serem associados com um aumento da exposição à rosuvastatina (ASC) em comparação com SLCO1B1 c.521TT e

    c.421CC ABCG2. Para os pacientes com genótipo c.521CC ou c.421AA, recomenda-se uma dose máxima de 20 mg

    de rosuvastatina cálcica, uma vez ao dia (vide 5. Advertências e Precauções e 6. Interaçôes Medicamentosas e 3.

    Características Farmacológicas - Propriedades Farmacocinéticas).

    - Terapia concomitante: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por exemplo,

    OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando rosuvastatina cálcica é

    administrado concomitantemente com certos medicamentos que podem aumentar a concentração plasmática da

    rosuvastatina devido às interações com essas proteínas transportadoras (por exemplo, ciclosporina e alguns

    inibidores de protease, incluindo combinações de ritonavir com atazanavir, lopinavir, e/ou tipranavir, vide 5.

    Advertências e Precauções e 6. Interaçôes Medicamentosas). É recomendado que o médico consulte as informações

    relevantes dos medicamentos quando considerar administrar esses medicamentos concomitantemente com

    rosuvastatina cálcica. Sempre que possível, medicamentos alternativos devem ser considerados e, se necessário,

    considerar a interrupção temporária da terapia com rosuvastatina cálcica. Em situações em que a coadministração

    destes medicamentos com rosuvastatina cálcica é inevitável, o benefício e o risco do tratamento concomitante e

    ajustes da posologia de rosuvastatina cálcica devem ser cuidadosamente considerados (vide 6.Interações

    Medicamentosas).

    - Interações que requerem ajuste de dose

    Vide item 6. Interações Medicamentosas.

    Conduta em caso de esquecimento de dose

    Se o paciente se esquecer de tomar uma dose de rosuvastatina cálcica, não é necessário tomar a dose

    esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário habitual. Nunca deve ser tomada uma dose dobrada

    para compensar uma dose perdida.

    REAÇÕES ADVERSAS

    VPS Comprimidos revestidos de 5

    mg e 40 mg: embalagens com

    10, 30, 60,100** e 200*

    comprimidos revestidos.

    Comprimidos revestidos de 10

    mg e 20 mg: embalagens com

    10, 20, 30, 60, 90* e 100**

    * Embalagem Fracionável

    ** Embalagem Hospitalar

    08/07/2013

    0548766/13-8

    (10459) –

    GENÉRICO –

    Inclusão Inicial de

    Texto de Bula

    08/07/2013 0548766/13-8

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    de bula no bulário eletrônico da

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