Cloridrato de Ambroxol Teuto Preço em 4 Lojas

Para que Cloridrato de Ambroxol Teuto e indicado?

Cloridrato de Ambroxol Teuto é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é cloridrato de ambroxol , é fabricado por Teuto , sua indicação de uso é Tosse e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Este medicamento é indicado para a terapia secretolítica e expectorante nas afecções

broncopulmonares agudas e crônicas associadas à secreção mucosa anormal e transtornos do

transporte mucoso.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida

ao cloridrato de ambroxol e a outros componentes da fórmula.

O cloridrato de ambroxol xarope adulto e pediátrico é contraindicado para o uso por

pacientes com casos de condições hereditárias raras de intolerância a frutose.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Utilize a marcação do copo-medida para medir as doses de ambroxol xarope. O cloridrato de

ambroxol pode ser administrado com ou sem alimentos.

Este medicamento somente devem ser administrados a pacientes pediátricos menores

de 2 anos de idade sob prescrição médica.

XAROPE ADULTO:

Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia.

Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o

tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias.

XAROPE PEDIÁTRICO:

Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL – 2 vezes ao dia

Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL - 3 vezes ao dia

Crianças de 6 a 12 anos: 5mL - 3 vezes ao dia

A dose de ambroxol xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5mg de ambroxol por

quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.

REAÇÕES ADVERSAS

Reações comuns (≥ 1/100 e < 1/10): disgeusia (distúrbios do paladar); hipoestesia da

faringe; náusea; hipoestesia oral.

Reações incomuns (≥ 1/1.000 e < 1/100): vômitos; diarreia; dispepsia; dor abdominal; boca

seca.

Reações raras (≥ 1/10.000 e < 1/1.000): garganta seca; erupção cutânea; urticária.

Reações com frequência desconhecida (não foi possível calcular a frequência a partir dos

dados disponíveis): reação/choque anafilático; hipersensibilidade; edema angioneurótico;

prurido.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,

ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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