Micropil Preço em 11 Lojas

Para que Micropil e indicado?

Micropil é um medicamento Referência, seu princípio ativo é etinilestradiol + gestodeno , é fabricado por Ems Sigma Pharma , sua indicação de uso é Pílula e é necessário apresentar receita no momento da compra.

CONTRAINDICAÇÕES

Os contraceptivos orais combinados não devem ser utilizados por mulheres que apresentem qualquer uma das

seguintes condições: trombose venosa profunda (história anterior ou atual), tromboembolismo (história anterior

ou atual), doença vascular cerebral ou coronariana arterial, valvulopatias trombogênicas, distúrbios

trombogênicos, trombofilias hereditárias ou adquiridas, cefaleia com sintomas neurológicos focais tais como

aura, diabetes com envolvimento vascular, hipertensão não controlada, carcinoma da mama conhecido ou

suspeito ou outra neoplasia estrogênio-dependente conhecida ou suspeita, adenomas ou carcinomas hepáticos, ou

doença hepática ativa, desde que a função hepática não tenha retornado ao normal, sangramento vaginal de

etiologia a esclarecer, pancreatite associada a hipertrigliceridemia severa (historia anterior ou atual), gravidez

confirmada ou suspeita, hipersensibilidade a qualquer um dos componentes de MICROPIL®

.

Gravidez - categoria de risco X

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o

tratamento

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Como tomar MICROPIL®

O blister de MICROPIL®

contém 21 comprimidos revestidos ativos. Os comprimidos revestidos devem ser

tomados seguindo a direção das setas marcadas no blister todos os dias e aproximadamente no mesmo horário.

Tomar um comprimido revestido por dia por 21 dias consecutivos, seguido de um intervalo de 7 dias sem a

ingestão de comprimidos revestidos. A embalagem seguinte deve ser iniciada após o intervalo de 7 dias sem a

ingestão de comprimidos revestidos. Após 2-3 dias de o último comprimido revestido ter sido tomado, inicia-se,

em geral, hemorragia por supressão que pode não cessar antes do início da embalagem seguinte.

Não iniciar ou continuar a o tratamento com MICROPIL®

caso haja suspeita ou conhecimento de gravidez.

Como começar a tomar MICROPIL®

Sem uso de contraceptivo hormonal no mês anterior: o primeiro comprimido revestido de MICROPIL®

deve ser tomado no 1º dia do ciclo natural (ou seja, o primeiro dia de sangramento menstrual). Pode-se iniciar o

tratamento com MICROPIL®

entre o 2º e o 7º dia, mas recomenda-se a utilização de método contraceptivo não-

hormonal (como preservativo e espermicida) nos primeiros 7 dias de administração de MICROPIL®

Quando se passa a usar MICROPIL®

no lugar de outro contraceptivo oral: preferencialmente, deve-se

começar a tomar MICROPIL®

no dia seguinte ao último comprimido ativo do contraceptivo oral combinado

anterior ter sido ingerido, mas não mais tarde do que no dia após o intervalo sem comprimidos ou após a

ingestão do último comprimido inativo do contraceptivo oral combinado anterior.

no lugar de outro método contraceptivo com apenas progestogênio

(minipílulas, implante, dispositivos intrauterinos [DIU], injetáveis): pode-se interromper a mini-pílula em

qualquer dia e deve-se começar a tomar MICROPIL®

no dia seguinte. Deve-se iniciar o uso de MICROPIL®

no mesmo dia da remoção do implante de progestogênio ou remoção do DIU. O uso de MICROPIL®

deve ser

iniciado na data em que a próxima injeção está programada.

Em cada uma dessas situações, a paciente deve ser orientada a utilizar outro método não-hormonal de

contracepção durante os 7 primeiros dias de administração de MICROPIL®

.

Após aborto no primeiro trimestre: pode-se começar a tomar MICROPIL®

imediatamente. Não são

necessários outros métodos contraceptivos.

Pós-parto: como o pós-parto imediato está associado a aumento do risco de tromboembolismo, o tratamento

com MICROPIL®

não deve começar antes do 28º dia após o parto em mulheres não-lactantes ou após aborto no

segundo trimestre. Deve-se orientar a paciente a utilizar outro método não-hormonal de contracepção durante os

7 primeiros dias de administração de MICROPIL®

Entretanto, se já tiver ocorrido relação sexual, a

possibilidade de gravidez antes do início da utilização MICROPIL®

deve ser descartada ou deve-se esperar pelo

primeiro período menstrual espontâneo (ver Precauções e Advertências).

Conduta para quando a paciente esquecer de tomar MICROPIL®

:

A proteção contraceptiva pode ser reduzida se a paciente esquecer de tomar algum comprimido revestido de

MICROPIL®

e, particularmente, se o esquecimento ultrapassar o intervalo livre sem comprimidos revestidos.

Recomenda-se consultar seu médico.

− Se a paciente esquecer de tomar um comprimido revestido de MICROPIL®

e lembrar dentro de até 12 horas

da dose usual, deve-se ingeri-la tão logo se lembre. Os comprimidos revestidos seguintes devem ser tomados no

horário habitual.

- Se a paciente esquecer de tomar um comprimido revestido de MICROPIL®

e lembrar mais de 12 horas após a

dose usual ou se tiverem sido esquecidos dois ou mais comprimidos revestidos, a proteção contraceptiva pode

estar reduzida. O último comprimido revestido esquecido deve ser tomada tão logo se lembre, o que pode

resultar na tomada de dois comprimidos revestidos de uma única vez. Os comprimidos revestidos seguintes

devem ser ingeridos no horário habitual. Um método contraceptivo não-hormonal deve ser usado nos próximos 7

dias.

Se a paciente tomar o último comprimido revestido ativo antes do fim do intervalo de 7 dias durante o qual o uso

de um método contraceptivo não-hormonal não é necessário, a próxima embalagem deve ser iniciada

imediatamente; não deve haver intervalo sem comprimidos revestidos entre as embalagens. Isto previne um

intervalo prolongado entre os comprimidos revestidos, reduzindo, portanto, o risco de uma ovulação de escape. É

improvável que ocorra hemorragia por supressão até que todos os comprimidos revestidos da nova embalagem

sejam tomados, embora a paciente possa apresentar spotting ou sangramento de escape nos dias em que estiver

ingerindo os comprimidos revestidos. Se a paciente não tiver hemorragia por supressão após a ingestão de todos

os comprimidos revestidos da nova embalagem, a possibilidade de gravidez deve ser descartada antes de se

retomar a ingestão dos comprimidos revestidos.

Orientação em caso de vômitos e/ou diarreia

No caso de vômito ou diarreia no período de 4 horas após a ingestão do comprimido revestido, a absorção dos

comprimidos revestidos pode ser incompleta. Neste caso, as informações contidas no item Conduta para

quando a paciente esquecer de tomar MICROPIL®

são aplicáveis.

Proteção Contraceptiva Adicional:

Quando for necessária a utilização de proteção contraceptiva adicional, utilize métodos contraceptivos de

barreira (por exemplo: diafragma ou preservativo masculino). Não utilize os métodos da tabelinha ou da

temperatura como proteção contraceptiva adicional, pois os contraceptivos orais modificam as alterações

menstruais cíclicas, tais como as variações de temperatura e do muco cervical.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas estão relacionadas na tabela de acordo com sua freqüência:

Muito Comum: ≥ 10%

Comum: ≥ 1% e < 10%

Incomum: ≥ 0,1% e < 1%

Rara: ≥ 0,01% e < 0,1%

Muito Rara: < 0,01%

O uso de contraceptivos orais combinados tem sido associado a aumento dos seguintes riscos:

− Eventos tromboembólicos e trombóticos arteriais e venosos, incluindo infarto do miocárdio, acidente vascular

cerebral, ataque isquêmico transitório, trombose venosa e embolia pulmonar;

− Neoplasias cervical intra-epitelial e câncer cervical;

− Diagnóstico de câncer de mama;

− Tumores hepáticos benignos (p. ex., hiperplasia nodular focal, adenoma hepático).

Ver também Precauções e Advertências.

Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia, incluindo

enxaqueca, sangramento de escape/spotting.,

Reação comum (ocorre ente 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vaginite incluindo

candidíase; alterações de humor, incluindo depressão, alterações de libido, nervosismo, tontura, náuseas,

vômitos, dor abdominal, acne, dor, sensibilidade, aumento, secreção das mamas, dismenorreia, alteração do

fluxo menstrual, alteração da secreção e ectrópio cervical, amenorreia, retenção hídrica/edema, alterações de

peso (ganho ou perda).

Reação incomum (ocorre ente 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações de apetite

(aumento ou diminuição), cólicas abdominais, distensão, erupções cutâneas, cloasma /melasma, que pode

persistir; hirsutismo, alopecia, aumento da pressão arterial, alterações nos níveis séricos de lipídios, incluindo

hipertrigliceridemia.

Reação rara (ocorre ente 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações

anafiláticas/anafilactóides, incluindo casos muito raros de urticária, angioedema e reações graves com sintomas

respiratórios e circulatórios, intolerância à glicose, intolerância a lentes de contato, icterícia colestática, eritema

nodoso, diminuição dos níveis séricos de folato***.

Reação muito rara (ocorre com menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): carcinomas

hepatocelulares, exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico, exacerbação da porfiria, exacerbação da coréia,

neurite óptica*, trombose vascular retiniana, piora das varizes, pancreatite, colite isquêmica, doença biliar,

incluindo cálculos biliares**, eritema multiforme, síndrome urêmica hemolítica.

Reações adversas cuja frequência é desconhecida: doença inflamatória intestinal (Doença de Crohn, colite

ulcerativa), lesão hepatocelular.

* A neurite óptica pode resultar em perda parcial ou total da visão.

** Os contraceptivos orais combinados podem piorar doenças biliares preexistentes e podem acelerar o

desenvolvimento dessa doença em mulheres anteriormente assintomáticas.

*** Pode haver diminuição dos níveis séricos de folato com o tratamento com contraceptivo oral combinado.

Isso pode ser clinicamente significativo se a mulher engravidar logo após descontinuar os contraceptivos orais

combinados.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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