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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Pantoprazol Eurofarma?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Pantoprazol Eurofarma?

Na presença de qualquer sintoma de alarme, como perda significativa de peso não intencional, vômitos

recorrentes, dificuldade para engolir, vômitos com sangue, anemia ou fezes sanguinolentas e quando houver

suspeita ou presença de úlcera gástrica, deve-se excluir a possibilidade de malignidade (câncer). Informe seu

médico, já que o tratamento com pantoprazol sódico sesqui-hidratado pode aliviar os sintomas e retardar o

diagnóstico.

Casos os sintomas persistam apesar de tratamento adequado, informe o médico para providenciar investigações

adicionais.

Em terapia de longo prazo, especialmente quando o tratamento exceder um ano, recomenda-se acompanhamento

médico regular.

Como todos os inibidores de bomba de próton, o pantoprazol pode aumentar a contagem de bactérias

normalmente presentes no trato gastrointestinal superior. O tratamento com pantoprazol sódico sesqui-hidratado

pode levar a um leve aumento do risco de infecções gastrointestinais causadas por bactérias como Salmonella,

Campylobacter e C. difficile.

Pantoprazol sódico sesqui-hidratado 40 mg não é indicado em distúrbios gastrointestinais leves, como por

exemplo na dispepsia nervosa.

Quando prescrito dentro de uma terapia combinada, as instruções de uso de cada uma das drogas devem ser

seguidas.

Gravidez e amamentação: a experiência clínica em gestantes é muito limitada, assim, este medicamento não deve

ser administrado durante a amamentação, exceto sob orientação médica. A excreção de pantoprazol no leite

materno tem sido observada. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se ocorrer gravidez ou iniciar

amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Pacientes idosos: pantoprazol sódico sesqui-hidratado pode ser utilizado por pessoas com mais de 65 anos,

porém a dose de um comprimido de 40 mg ao dia só deve ser excedida nos pacientes com infecção por

Helicobacter pylori, durante uma semana de tratamento.

Pacientes pediátricos acima de 5 anos: O tratamento em pacientes pediátricos deve ser de curta duração (até

oito semanas). A segurança do tratamento além de 8 semanas em pacientes pediátricos não foi estabelecida.

Pacientes com insuficiência hepática: Em pacientes com problemas graves do fígado (insuficiência hepática

grave), pantoprazol sódico sesqui-hidratado deve ser administrado somente com acompanhamento regular do seu

médico. A dose deve ser ajustada para um comprimido de 40 mg a cada dois dias.

Pacientes com insuficiência renal: Em pacientes com insuficiência renal, pantoprazol sódico sesqui-hidratado

deve ser administrado somente com acompanhamento do seu médico e a dose diária de 40 mg não deve ser

excedida.

Dirigir e operar máquinas: Reações adversas como tontura e distúrbios visuais podem ocorrer. Se afetado, o

paciente não deve dirigir nem operar máquinas.

Uso com outras substâncias: pantoprazol sódico sesqui-hidratado pode alterar a absorção de medicamentos que

necessitam da acidez no estômago para a sua absorção adequada, como o cetoconazol. Isso se aplica também a

medicamentos ingeridos pouco antes de pantoprazol sódico sesqui-hidratado. O pantoprazol sódico sesqui-

hidratado não deve ser administrado ao mesmo tempo com atazanavir (medicamento usado no tratamento da

infecção por HIV) porque reduz a atividade do atazanavir. Nos tratamentos de longo-prazo, o pantoprazol (assim

como outros inibidores da produção de ácido no estômago) pode reduzir a absorção de vitamina B12

(cianocobalamina). Não há interação medicamentosa clinicamente importante com as seguintes substâncias

testadas: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol,

naproxeno, nifedipina, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais. A administração de pantoprazol

sódico sesqui-hidratado simultaneamente com os antibióticos claritromicina, metronidazol e amoxicilina não

revelou nenhuma interação clinicamente significativa. Não há restrições específicas quanto à ingestão de

alimentos e de antiácidos juntamente com pantoprazol sódico sesqui-hidratado.

Em pacientes que estão sendo tratados com anticoagulantes cumarínicos, é recomendada a monitorização do

tempo de protrombina / INR após o início, término ou durante o uso irregular de pantoprazol.

O uso de pantoprazol sódico sesqui-hidratado juntamente com metotrexato (principalmente em doses altas), pode

elevar o efeito do metotrexato a níveis tóxicos.

Interferência em exames de laboratório: Em alguns poucos casos isolados detectaram-se alterações no tempo

de coagulação com o uso do produto. Portanto, em pacientes tratados com anticoagulantes cumarínicos

(varfarina, femprocumona), recomenda-se monitoração do tempo de coagulação após o início e o final ou

durante o tratamento com pantoprazol.

Essa versão não altera nenhuma anterior

pantoprazol_Bula_Paciente 30/10/2013

RDC nº 47 de 08/09/2009

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Pantoprazol Eurofarma

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